CAUSAS DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS

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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGÍA

“JUAN PABLO PÉREZ ALFONZO”

MALFORMACIONES CONGÉNITAS

PROF:    DINORA                                              INTEGRANTES:

                                                                          BLANCA DIAZ

                                                                           YENNY TEJADA

                                                                               YENIFER PUERTA

                                                                                    YUREIDYS BARRIOS

                                                                               YOSELIN BOLIVAR

                                                                                     VIRGINIA FERNÁNDEZ

MALFORMACIONES CONGÉNITAS

Una mal formación  congénita: Es un defecto en la anatomía del cuerpo humano, o el funcionamiento de los organos o sistemas de el mismo, que se manifiesta desde el momento del nacimiento. Estas alteraciones se producen porque un agente concreti actúa sobre el desarrollo del embrion en el vientre materno. Según en el momento del desarrollo del feto actue, el defecto afectará a un organo u otro, y con diferente gravedad y pronóstico.

CAUSAS DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS

Aunque las mayorias de las mal formaciones congénitas, son de origen desconocido, hasta un 40% de ellas se asocian a determinados factores de riesgo que actúan durante el desarrollo del embrion. Los diversos defectos congénitos que existen pueden ser originados por alteraciones genéticas, la acción de diversas sustancias toxicas o farmacos, la edad materna, agente ambientales como las radiaciones, enfermedades que la madre ha padecido durante el embarazo, e incluso por la alimentación llevada durante el embarazo.

TIPOS DE MALFORMCIONES CONGÉNITAS

1. Malformaciones comunes:

• Labio leporino o fisura palatina: Ocurre cuando los tejidos de la boca o del labio no se forman correctamente durante el desarrollo fetal y queda una abertura, división o fisura en la zona. Labio leporino es una abertura extensa entre el labio superior y la nariz y la fisura palatina es una abertura entre el paladar y la cavidad nasal.
• Paralisis cerebral: Esto se detecta después del nacimiento. Los niños con paralisis cerebral tienen problemas para controlar los movimientos de los músculos. La enfermedad afecta de 3 a 4 de caga 1000 bebes.
• La displasia del desarrollo de la cadera: Es cuando el fémur no se aloja correctamente en la pelvis.
• Hipotiroidismo congénita: Esto ocurre cuando la glandula tiroides del bebe no esta presente impidira el crecimiento y el desarrollo normal del cerebro.
• Sindrome de alcoholismo fetal: Provoca un retraso en el crecimiento y anomalias en el sistema nervioso central.
• Defecto de tubo neural: La espina bifida: Ocurre cuando la columna vertebral no se cierra correctamente alrrededor de la medula espinal.
• La anencefalia: Ocurre en 3 de cada 10.000 nacimientos implica la falta de desarrollo de parte del cerebro.

1. Malformaciones congénitas cardíacas: Ocurre cuando una parte del corazón del bebe no logra desarrollarse correctamente dentro del vientre materno.

• Defectos septales atriales y ventriculares: Son los orifios en las paredes que dividen el corazón en los lados izquierdos y derechos.
• Estenosis valvular aortica o pulmonar: Es un estrechamiento de las valvulas que permite que la sangre fluya desde el corazon hacia los pulmones y otras partes del cuerpo.
• Transposicion de grandes vasos: Es la inversión en las conexiones de la aorta y arteria pulmunar dentro del corazón.

1. congénitas gastrointestinales: Son las malformaciones estructurales que pueden ocurrir en la parte del tracto gastrointestinal (esofago, estomago, los intestinos, el recto y el ano)

• La artresia esofagica: Es el desarrollo incompleto del esofago
• La hernia del diafragma: Es la malformación en la capa del musculo que separa el torax del abdomen y que permite que algunos organos abdominales se introduzcan en la cavidad toraxica.
• La artresia anal: Implica la usencia o el desarrollo incompleto del  ano.
• La artresia biliar: Es cuando los conductos que transportan la bilis en el higado no se desarrolla o se desarrolla de forma anormal.

1. Malformaciones congénitas genéticas

• La fibrosis quistica: Afecta a las células del revestimiento de la piel y de mucho de los conductos de los pulmones y del aparato reproductor ( los niños con fibrosis quistica tienen infecciones pulmonales frecuentes, problemas para digerir los alimentos y poco peso)
• Sindrome de down: Los niños con este sindrome nacen con una copia adicional (tercera) del cromosoma numero 21 en su celulas (presentan retrasos mental caracteristicas fisicas distintivas)
• Distrofia muscular: Es un termino genético o que se utiliza para describir a mas de 40 tipos de enfermedades musculares
• La fenilcetonuria: Afecta la manera en la que el organismo procesa las proteinas y provoca discapacidad intelectual ( retraso mental)
• Infeccion de la madre con tosoplasmosis:  Pueden provocarinfecciones en los ojos del bebe, perdida de la audición, discapicidad en el aprendisaje, agrandamiento del brazo o higado.
• Infección con el virus del herpes genital de la madre: Puede provocar daño cerebral, paralisis cerebral problemas en la vista y hasta la muerte.
• La quinta enfermedad: Puede provocar una forma peligrosa anemia, insuficiencia cardíaca y a veces la muerte fetal.

PREVENCIÓN DE LAS MALFORMACIONES GENÉTICAS

Muchas de las malformaciones genéticas no se pueden prevenir, pero si las mujeres pueden hacer cosas antes y durante el embarazo para ayudar a reducir las probabilidades de tener un beeb con una mal formación genetica.

Antes del embarazo:

*Asegurarse de tener todas las vacunas al dia

*Asegurarse de no tener ninguna enfermedad del transmisión sexual

*Tomar las dosis recomendadas ácido folico antes de intentar la concepción

Durante el embarazo:

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