Determinación de muestras de polímeros Espectrometría Infrarrojo

Determinación de muestras de polímeros

Espectrometría Infrarrojo

1. Sumario

Con el principal objetivo de analizar las estructuras de unos polímeros (papel celofán rosado y papel parafilm), se utilizó el método de espectrometría IR y se determinó el espectro según la transmitancia, Se obtuvo tres espectros para tres compuestos; dos conocidos y uno desconocido. Al observar los espectros, se encontró que el espectro del papel celofán concuerda con la estructura del compuesto y que el espectro del parafilm tiene indicios de ser alcano. La muestra desconocida tiene picos que parecen ser pertenecientes a los de un ácido carboxílico y las absorbancias indicadas para un grupo cromóforo, por lo que se determinó que la muestra desconocida es EDTA. La principal fuente de error para la práctica fue el ruido.

1. Marco Teórico

1. Teoría

En la espectrometría de IR, el utilizar agua es un problema debido a que las celdas utilizadas para las lecturas, están hechas de sales que se disuelven en compuestos polares (como el agua). Es por esto que se prefiere tratar las muestras solubles en agua, de forma sólida y utilizando otros métodos. (Sawyer, Heineman, Sawyer, Heineman, y Beebe, 1984)

Los métodos para tratar muestras sólidas para la espectrometría IR son los siguientes:

Pellet: Éste método consiste en suspender el sólido en un pellet con bromuro de potasio y prensarlo con una prensa hidráulica. Las placas obtenidas son transparentes y se utilizan para análisis tanto cuantitativos como cualitativos. La desventaja de ésta técnica es la dificultad para producir las placas a utilizar y la complicidad para eliminar el agua de las muestras. (Sawyer, Heineman, Sawyer, Heineman, y Beebe, 1984)

Film: Para ésta técnica es necesario producir delgadas capas o películas del sólido. Esto se puede hacer triturando y comprimiendo el sólido, o llevándolo a su punto de fusión, dejar que se distribuya en la superficie y luego dejar secar y evaporar posible agua en muestra. La desventaja de éste método es que, debido a rajaduras en el film o falta de materia entre el compactado, se puede llegar a obtener interferencia. (Sawyer, Heineman, Sawyer, Heineman, y Beebe, 1984)

Mull: En ésta técnica, se muele la muestra con un aceite para poder formar una pasta. Luego ésta pasta se distribuye uniformemente y se realiza la medición. La desventaja de éste método se presenta porque es difícil dejar la muestra a un ancho indicado para la celda y además se necesita realizar un estándar para poder hacer análisis cuantitativos. (Sawyer, Heineman, Sawyer, Heineman, y Beebe, 1984).

Normalmente se utilizan las sales NaCl, KBr, LiF, CaF, CaBr2 y cuarzo para las celdas, debido a que son sales que son invisibles para el espectro de la región de infrarrojo, lo que hace que no se tenga interferencia en las lecturas. (Skoog, West, Holler y Crouch, 2015)

1. Ecuaciones de la práctica

No aplica

1. Reacciones químicas

No aplica

1. Resultado final

En anexos.

1. Discusión

Figura 1: Espectro del papel celofán

Como se puede observar en la figura 1 de la sección de gráficas, el primer espectro disponible es el que, en teoría, debería de pertenecer al papél celofán de color rosa. Si se lee el espectro como leer un texto (de izquierda a derecha), se observa el pico que probablemente indica las tensiones C-H del alcano (2,901.75nm-1). El pico indicado por el espectro en la longitud de 1,645.28nm-1 es confuso, por lo que no se le adjudica a ningún grupo funcional en específico. En la longitud de 1445.72nm-1 se encuentra un pico indicador de un alcano cíclico, como lo es según la estructura del celofán. Finalmente el pico encontrado en 1,163.63nm-1 es propio de una relación C=S.

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