Determinacion Constantes Fisicas En Compuestos Organicos

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

LABORATORIO PRINCIPIOS DE QUÍMICA ORGÁNICA

INFORME No 1

DETERMINACIÓN DE CONSTANTES FÍSICAS DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

Alumno: Wilson Alexander Díaz Castellanos Código: 245049

Alumno: Santiago Alonso Herrera Nova Código: 245119

1.- DIAGRAMA DEL PROCEDIMIENTO REALIZADO

a) DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE FUSIÓN:

Dibujo 1: MONTAJE GENERAL DETERMINACIÓN RANGO DE FUSIÓN

Tomado de: http://www.mysvarela.nom.es/quimica/practicas_eso/puntos_de_fusion.htm (23-02-2013)

b) DETERMINACION DEL PUNTO DE EBULLICION

a) DETERMINACION INDICE DE REFRACCION:

b) DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD:

2.- RESULTADOS

MUESTRA Punto de fusión (°C) Punto de ebullición (°C) Punto de ebullición normal* (°C) Índice de refracción Densidad (g/mL)

No. 13

Liquido 178-179 152 160,5 1,4728 0,936

3.- DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES

El punto de ebullición obtenido experimentalmente para la muestra que se analizó (aun sin tratarse esta de un líquido asociado) es un valor elevado, por lo cual se puede inferir que está posee un alto peso molecular y sus moléculas están sometidas a intensas fuerzas intermoleculares.

La corrección del punto de ebullición de la muestra debido a la presión se asimila a la diferencia que existe en el punto de ebullición del agua medido en esas mismas condiciones (760 mm Hg y 560 mm Hg).

El procedimiento para determinar el punto de fusión, realizando primero una fusión “rápida” y luego una “lenta”; revela una clara diferencia con respecto a la aproximación de los datos obtenidos en ambos procedimientos, siendo menor los valores de la fusión rápida que la lenta. La causa de estos resultados se debe a que se hizo un calentamiento rápido, que anticipó el cambio de fase, por eso es muy importante realizar un calentamiento uniforme para no ver alterados los datos obtenidos, así como asegurarse que el tamaño de las partículas del sólido sean uniformes, de tal manera que no se caiga en el error de obtener rangos de fusión impropios del compuesto.

También es realmente importante en la determinación del intervalo de fusión tener en cuenta que el calentamiento debe ser muy lento ya que las fases de la fusión al llegar a la temperatura apropiada transcurren muy rápido por lo cual observar la(s) temperatura(s) exactas de fusión se complica un poco.

Es interesante analizar cómo actúan las impurezas tanto en la disminución del punto de fusión como el ampliar el intervalo de fusión induciendo errores en los datos experimentales. Las impurezas debido a que tienen una estructura diferente a la muestra no encajan en la red cristalina de la misma, acomodándose de algún modo en la muestra pura ocasionando que las fuerzas intermoleculares de la misma se vean debilitadas. Al disminuirse estas fuerzas el punto de fusión disminuye.

Al evaluar los resultados obtenidos para el punto de fusión se observa que el rango de fusión no es superior a los 2ºC por lo cual se tiene una muestra con un alto grado de pureza.

Con el índice de refracción fue más difícil la tarea de ajustar el instrumento conforme a las indicaciones dadas

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