Farmacologia

Farmacología primer parcial

Farmacología: del griego PHARMAKON, estudia las propiedades de los fármacos y sus acciones sobre el organismo.

        Fármaco: sustancia química que interactúan con un organismo vivo da lugar a una respuesta (beneficiosa o toxica)

        Medicamento: sustancia útil en el diagnóstico, tratamiento o prevención de las enfermedades (fines médicos)

        Droga: sustancia obtenida a partir de manipulaciones, resultando un principio activo responsable de la actividad farmacológica de la droga

CLASIFICACION DE LA FARMACOLOGIA

Farmacología química: estudia la estructura química de los fármacos; obtención, síntesis y relación estructura actividad farmacológica.

Farmacotecnia: la adecuada preparación de los medicamentos para su utilización terapéutica

Farmacocinética: procesos de absorción, metabolismo o biotransformación y excreción en el organismo del medicamento liberado de la forma medicamentosa

Farmacodinamia: estudia las acciones y los efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos, órganos y sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular

Farmacometria: estudia la cuantificación de los efectos de los fármacos

Farmacogenética: se ocupa de la influencia de la herencia sobre los efectos de los fármacos

Farmacología clínica: estudia los efectos de los fármacos en el hombre sano y enfermo

Farmacoterapia (farmacología aplicada): se ocupa del estudio de la utilización de los fármacos en la modificación de funciones fisiológicas, diagnostico, prevención y tratamiento de las enfermedades

Toxicología: se ocupa del estudio de la toxicidad de las sustancias o productos químicos en general

FARMACOCINETICA: estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en la biofase en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración[pic 1]

Biofase: medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus receptores para ejercer su efecto (terapéutico o toxico)​

• LIBERACION DE LA FORMA FARMACEUTICA​
• ABSORCION: ACCESO DEL FARMACO NO ALTERADO A LA CIRCULACION SISTEMICA​
• DISTRIBUCION: A DISTINTOS LUGARES DEL ORGANISMO​
• METABOLISMO: BIOTRANSFORMACION DE LA MOLECULA ORIGINAL A UNO O VARIOS METABOLITOS, SUELEN SER MENOS TOXICOS O MENOS EFICACES QUE LA FORMA INALTERADA​
• ELIMINACION: EXCRESION POR CUALQUIER VIA

 Forma farmacéutica: disposición individualizada a la que se adaptan las sustancias medicinales y excipientes para constituir un medicamento, forma de preparar un medicamento para du administración

        Liberación convencional: no modificada deliberadamente

        Liberación modificada: diseño modificado deliberadamente persistencia de la acción

                Solida: polvos, granulados, capsulas, comprimidos, tabletas, supositorios, óvulos implantes

                Semisólidas: pastas, cremas, geles

Liquidas: soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, elixires, lociones, linimentos, inyectables

Absorción: estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran (paso de los fármacos desde el exterior hasta el medio interno) (capacidad de atravesar membranas biológicas)

• PASAN A TRAVES DE LAS CELULAS Y NO ENTRE ELLAS. ​
• SIEMPRE DEBEN DE PASAR POR LA MEMBRANA PLASMATICA​
• DISOLUCION EN MEMBRANA DE SUSTANCIAS LIPOFILICAS (METODO MAS USUAL)​
• PASO A TRAVES DE POROS (TAMAÑO)​
• TRANSPORTE PASIVO​
• TRANSPORTE ACTIVO​
• ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

Distribución: estudia el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos, fármaco disuelto en el plasma, incorporado a las células sanguíneas(hematíes), fijado a proteínas plasmáticas

Proteínas plasmáticas:

• FORMA FRECUENTE DE DISTRIBUCION​
• ALBUMINA PROTEINAS MAS IMPORTANTE (ABUNDANCIA Y SUPERFICIE Y CAPACIDAD DE FIJACION)​
• UNION REVERSIBLE​
• TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO DEL FARMACO

Acceso de los fármacos a los tejidos

• DE LA SANGRE AL LIQUIDO INTERSTICIAL A TRAVES DE LOS CAPILARES POR DIFUSION PASIVA (LIPOSOLUBLES)​
• FILTRACION EN SUSTANCIAS HIDROSOLUBLES​
• EL FLUJO SANGUINEO REGIONAL CONDICIONA TAMBIEN EN BUENA MEDICA EL ACCESO DE LOS FARMACOS A LOS DIFERENTES ORGANOS​
• AFINIDAD DE LOS FARMACOS POR ALGUN TEJIDO​

Depósitos tisulares

• LOS TEJIDOS SON LOS PRINCIPALES DEPOSITOS DE LOS FARMACOS​
• ACUMULACION EN ORGANOS DISTINTOS AL ORGANOS DIANA​

EJ. GRASA ( TIOPENTAL, DDT)​

• REDISTRIBUCION CON SUBSECUENTE MANTENIMIENTO SUPERIOR DE LA CONCENTRACION DEL FARMACO​
• AMIODARONA HIGADO Y PULMON​
• TETRACICLINAS HUESO Y DIENTES

Barreras: dispositivos limitantes de los compartimentos (hematocefalica, placentaria)

Barrera hematocefalica:  los fármacos tienen 2 vías de acceso al SNC(aunque la mayoría no entren en el (circulación capilar: atravesando la pared de los capilares cerebrales(barrera hematocefalica)) ( difusión al LCR)

• AUSENCIA DE POROS INTRACELULARES​
• ZONULAS OCCLUDENS​
• MEMBRANA BASAL QUE FORMA REVESTIMIENTO CONTIGUO​
• CAPA CELULAR

Barrera placentaria: derivada de tejidos fetales y maternos, la mayoría de los fármacos atraviesan esta barrera entrando en la circulación fetal, equilibro rápido entre circulación materna y circulación fetal, difusión simple.

Metabolismo:

• HIDROSOLUBLES SE PUEDEN ELIMINAR SIN SUFRIR TRANSFORMACION ALGUNA​
• LIPOSOLUBLES SUFREN FILTRACION EN EL RIÑON PERO PUEDEN REABSORBERSE EN LAS CELULAS TUBULARES RENALES​
• TRANSFORMACION PREVIA PARA FORMAR METABOLITOS Y ASI PODER EXCRETARSE​
• DEFINICION: CAMBIOS BIOQUIMICOS QUE LAS SUSTANCIAS SUFREN EN EL ORGANISMO PARA PODER ELIMINARSE MEJOR

Biotransformación : inactivación del compuesto original, metabolismo igual o más activo que el compuesto original (hígado, intestino delgado, riñón, sangre, pulmón, glándulas suprarrenales, placenta)

• FASE I: SE AÑADEN SUSTITUYENTES O SE LIBERAN GRUPOS FUNCIONALES EN LA MOLECULA ORIGINAL​
• SE AUMENTA LA HIDROSOLUBILIDAD​
• SE PRODUCE ACTIVACION, CAMBIO DE ACTIVIDAD O INACTIVACION DEL COMPUESTO ORIGINAL
• FASE II: SE ACOPLAN COMOUESTOS ENDOGENOS POCO LIPOSOLUBLES (ACIDO GLUCORONICO, ACIDO ACETICO, ACIDO SULFURICO)​
• SE AUMENTA TAMAÑO DE LA MOLECULA​
• SE FACILITA SU EXCRECION POR LA ORINA O LA BILIS
• SISTEMA ENZIMATICO MAS UTILIZADO EN EL METABOLISMO DE LOS FARMACOS​
• ENZIMAS DEL RETICULO ENDOPLASMICO LISO HEPATICO​
• REACCIONES DE OXIDACION​
• OXIDASAS O MONOOXIGENASAS​
• CITOCROMO P-450

Excreción: salida del fármaco y de sus metabolitos desde el sistema circulatorio al exterior del organismo (riñón, pulmón y sistema hepatobiliar) el riñón importante para la excreción de la mayoría de los fármacos , pulmón importante para le excreción de gases y fármacos volátiles

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