GLOMERULONEFRITIS
Enviado por xIleviatanIx • 9 de Mayo de 2013 • 572 Palabras (3 Páginas) • 538 Visitas
GLOMERULONEFRITIS
La Glomerulonefritis (GN) es causa frecuente de enfermedad renal terminal que puede evitarse con un diagnostico precoz, en la consulta se tienen casos aislados de hematuria o proteinuria que pueden ser indicación de falla del glomérulo , por lo que deben ser estudiados, existen diversas causas de GN como enfermedades sistémicas, infecciones, neoplasias o uso de fármacos que se debe considerar.
La GN indica inflamación del glomérulo que no siempre existe, puede existir infiltrado celular, modificaciones de la membrana basal o espacio extracelular o no detectase alteraciones morfológicas, por lo que es mejor usar el término Glomerulopatia (GP).
DEFINICION
Glomerulopatia (GP) o GN: Conjunto de enfermedades caracterizadas por la presencia de elementos formes y macromoléculas en la orina con grados variables de insuficiencia renal (IR), producido por pérdida de las funciones normales del glomérulo renal, con manifestación clínica de síndrome nefrótico, síndrome nefrítico, hematuria macroscópica recurrente y alteraciones del sedimento urinario.
EPIDEMIOLOGIA:
La primera causa de insuficiencia renal crónica terminal es la diabetes 35%, sigue hipertensión arterial 30% y las glomerulonefritis crónicas 10% y 25% corresponde a nefropatía obstructiva, infecciones, enfermedad renal poliquística, nefritis intersticial y otras.
ETIOPATOGENIA
Desde el punto de vista etiológico se considera las GN en primarias y secundarias
Primarias: consideradas idiopáticas, es cuando el riñón es el único órgano afectado, en algunas se conoce su etiología a pesar de ser consideradas primarias.
Secundarias: el daño renal es parte de una enfermedad general o sistémica, postinfecciosas, secundarias a neoplasias, fármacos, congénitas.
Primarias
Enfermedad de cambios mínimos
Glomeruloesclerosis focal
Nefropatía membranosa
Glomerulonefritis postinfecciosa aguda
Glomerulonefritis membranoproliferativa
Secundarias
LES
Nefropatía diabética
Amiloidosis
Síndrome de Goodpasture
Púrpura de Henoch Schölein
Hereditarios
Síndrome de Alport
Enfermedad de Fabry
Mutaciones proteínas del podocito/diafragma en hendidura
PROTEINURIA > 3,5g: por aumento permeabilidad
HIPOALBUMINEMIA <3g/dl: por pérdida de albumina en la orina
EDEMA GENERALIZADO: por la caída en la presión osmótica debido a la hipoalbuminemia y por retención de sal y agua
HIPERLIPEMIA: Hipoalbuminemia desencadena síntesis aumentada lipoproteínas
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