PATOLOGIA CLINICA
Enviado por lolomarg12 • 14 de Diciembre de 2013 • 1.221 Palabras (5 Páginas) • 280 Visitas
ARTRITIS REUMATOIDE
DEFINICIÓN
Es una enfermedad crónica de la colágena, destructiva, deformante y de componente autoinmune.
Existe inflamación simétrica de las cápsulas sinoviales y exudado de las mismas que lleva a cabo el engrosamiento de las cápsulas e hinchazón articular.
Se presenta aproximadamente de los 36 a los 50 años (no es exclusivo de esas edades).
Es más frecuente en mujeres.
Tiene un curso variable que alterna con remisiones y exacerbaciones.
ETIOLOGÍA
Autoinmune.
Genética: Antígeno HLA-DRA4.
Exposición a cambios bruscos de temperatura de caliente a frío.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Fatiga.
Debilidad.
Pérdida de apetito.
Febrícula.
Anemia.
Síntoma clave: Rigidez matutina.
Dolor articular.
Inflamación al menos de 2 articulaciones.
Nódulos subcutáneos (en zonas de depresión, bolas en el área que empieza a deformarse la articulación).
Cambios estructurales en las articulaciones (se ven en radiografías).
Prueba de factor reumatoide que es positiva.
Aumento de la velocidad de sedimentación (se toma una muestra de sangre, se deja en reposo para que se separen las células [se separa en 5 minutos], pero en lugar de separarse en 5, se separa en 1 minuto).
Vasculitis (inflamación de todos los vasos sanguíneos).
Proteinuria (tira proteína por la orina, además sangre que produce anemias).
Nota: La Cuantitativa cuenta la cantidad de células. Cualitativa……..
TRATAMIENTO
Evitar exposición a cambios bruscos de temperatura.
Ejercicio (con un terapeuta).
Antiinflamatorios, corticoesteroides.
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (L.E.S.)
DEFINICIÓN
Enfermedad inflamatoria multisistémica (que daña todos los aparatos y sistemas).
ETIOLOGÍA
Etiología desconocida.
Autoinmune.
Manifestaciones clínicas y sexológicas diversas.
Curso clínico y pronóstico variable.
Ocurre una serie de anormalidades inmunológicas en las cuales se producen excesivos anticuerpos (linfocitos T).
Es más frecuente en mujeres en edad reproductiva.
CUADRO CLÍNICO
Nada fácil de diagnosticar.
Es necesario hacer una detallada historia clínica y un examen físico completo.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Malestar general.
Fatiga.
Pérdida de peso.
Fiebre.
Artralgia (dolor en articulaciones) y/o artritis migratoria no erosiva (que no es propiamente deformante, sino por el Lupus) en pequeñas articulaciones del carpo (muñecas) y rodillas.
ATROPATÍA DE JACCOUT: Los tejidos blandos periarticulares son dañados hasta provocar tenosinovitis tendinosa (inflama los tendones y sinoviales) y esto puede ocurrir en 2 ó más articulaciones periféricas.
FENÓMENO DE RAYNAUD: Vasoconstricción que comúnmente se produce en extremidades superiores e inferiores, empieza con las manos pálidas y sudorosas, posteriormente cianóticas (moradas manos y pies, o nariz y lóbulos) y frías, y cuando vuelve a la normalidad se ponen rojos y calientes; se debe aplicar un calor suave (o que se meta las manos en las axilas o muslos), no debe poner los dedos en la plancha porque no tienen sensibilidad y se queman, ni molinillo (produce necrosis), así que jamás aplicar calor directo o hacer molinillo en las manos y pies. Nota: Lo puede producir la aspirina.
DAÑOS DETECTADOS EN DIFERENTES ÓRGANOS
PIEL
En cara se presenta eritema elevado y pruriginoso en mejillas (se ve hinchada y rojita), dorso en la nariz, llamado alas de mariposa; ocasionalmente también en frente y mentón, respetando el surco nasolabial.
El eritema se presenta por exposición al Sol, además presenta eritema generalizado y lesiones bullosas (50% fotosensibilidad).
AFECCIÓN RENAL
Inicia el daño poco a poco hasta llevar al paciente a una insuficiencia renal, para lo que se deben estar solicitando constantemente examen general de orina, creatinina sérica, y depuración de urea y creatinina, si estos resultados salieran elevados, entonces se pide biopsia de riñón para confirmar.
NEUROLÓGICAS
Afección a nivel de sistema nervioso central, sistema nervioso periférico, y pares craneales.
Presentan cefalea, la cual no tiene respuesta a analgésicos. A nivel cerebro vascular presenta paresia (partes del cerebro sin sensibilidad) o hemorragia subaragnoidea, convulsiones focales o generalizadas, corea.
Retinopatía secundaria a vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos del ojo), exudados cotonosos, hemorragia, vasculitis.
A nivel de S.N.P. existe deficiencia motora, sensorial o mixta.
Mentalmente existe psicosis y depresión graves.
Provoca síndrome orgánico cerebral: Delirio, alteraciones emocionales, dificultad de concentración de la memoria.
PULMONAR
Dolor pleurítico (duelen los pulmones y la espalda) (radiografía con derrames pequeños y bilaterales), atelectasia (síndrome del pulmón encogido [pulmón ponchado]), neumonitis intersticial (tejido del pulmón inflamado), hemorragia pulmonar, insuficiencia respiratoria
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