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Patologías Genitales


Enviado por   •  1 de Octubre de 2014  •  5.106 Palabras (21 Páginas)  •  232 Visitas

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CERVICOVAGINITIS

CONCEPTO

Es un proceso infeccioso e inflamatorio del útero, cérvix, la vagina y la vulva. Este padecimiento es causa frecuente de consulta ginecológica, se caracteriza por flujo, ardor y comezón.

La mayoría de las mujeres tienen en algún momento de su ciclo menstrual algo de flujo a través de la vagina que suele ser transparente o blanquecino pero no es molesto ni huele mal, cuando cambian las características de este deben acudir con su médico para ser evaluadas y tratadas.

ETIOLOGÍA

Enfermedades de transmisión sexual asociada a incrementos en el fluido transvaginal, candidosis, Tricomoniasis y Gardnerella vaginalis.

ESTRUCTURAS AFECTADAS

Vulva, vagina y cérvix (cuello uterino).

CAUSA

Son causadas por agentes infecciosos y parasitarios en las que la transmisión sexual desempeña un papel importante, aunque en alguna de ellas no sea el mecanismo más relevante. Las más frecuentes son la micótica originada por Cándida, vaginosis bacteriana por Gardnerella vaginalis y la parasitaria causada por la Trichomona vaginalis.

SÍNTOMAS

Secreción diferente de lo normal, mal olor vaginal, ardor, comezón en vulva; dolor e irritación al orinar o tener relaciones sexuales. A veces la infección puede pasar desapercibida.

FISIOPATOLOGÍA

Terapia con antibióticos cistostaticos, cortico esteroides, antivirales, anticonceptivos, duchas vaginales, relaciones sexuales, ETS.

CUADRO CLÍNICO

Prurito, sensación quemante a nivel vulvar, descarga vaginal no fétida adherente “queso cottage”, hiperemia y edematosa.

TRATAMIENTO

Tópicos

Miconazol 100 mg c/ 24 h por 15 días

Clotrimazol 100 mg c/ 24 h por 6 días

Nistatina 100 000 UI C/ 24 por 15 días

Isoconazol 600 mg DU

Sistémicos

Ketoconazol 200 mg VO c/ 12 h 3-5 días

Itraconazol 100 mg VO c/ 24 hr por 15 d

Fluconazol 150 mg DU

Candidiasis Vulvovaginitis recurrente

Fluconazol, 100, 150 o 200mg 7-14 días tópico.

3 dosis oral de fluconazol: 150mg , una tableta.

Según sea el caso.

DIAGNOSTICO

- Ph NORMAL (4.5)

- Koh AL 10% no produce olor a pescado.

- Examen microscópico falla del 30-50%.

- Prueba de aglutinación al látex 60%.

Se debe efectuar diagnostico presuntivo sobre las bases de las características clínicas.

- Ph normal.

- Prueba de aroma negativo.

- Examen microscópico negativo para otros patógenos.

- Preparado en fresco 60%.

- Cultivos 95%.

- Anticuerpos fluorescentes.

AMENORREA

CONCEPTO

Es la falta de menstruación en una mujer.

CLASIFICACIÓN

Menorreas primarias y amenorreas secundarias.

Las amenorreas primarias son aquellas en las que una mujer nunca ha menstruado, a pesar de haber alcanzado una edad en la que esto ya debería haber ocurrido, y que se establece entre los 16 y los 18 años como máximo; y las amenorreas secundarias son aquellas que le suceden por algún motivo a una mujer que hasta ese momento menstruaba con regularidad.

CAUSAS DE AMENORREA PRIMARIA

Las causas de amenorrea primaria se pueden dividir en dos grandes grupos: anomalías hormonales y anomalías de los genitales.

Anomalías hormonales

• Hipogonadismo hipogonadotropo: ausencia de desarrollo de las gónadas sexuales por ausencia de hormonas que las estimulen. Puede ocurrir por una causa simplemente hormonal, o también por tumores del cráneo o accidentes en los que se haya producido un traumatismo.

• Pubertad retrasada: puede que el desarrollo hormonal de una niña suceda con retraso. En el niño suele ocurrir con cierta frecuencia y por causas fisiológicas, pero en las niñas es raro, y hay que descartar enfermedades que lo provoquen.

• Síndrome de Kallman: alteración congénita de las células productoras de GnRH. Se acompaña de alteración de las células encargadas del olfato, por lo que las niñas que lo padezcan tendrán amenorrea por fallo hormonal y anosmia (falta de olfato).

El tratamiento en estos casos consistirá en intentar solucionar la causa o aportar suplementos de las hormonas que faltan.

Anomalías de los genitales

Lo que determina que una persona desarrolle unos genitales internos y externos masculinos o femeninos (testículos u ovarios) es el cromosoma sexual Y, que puede aportar o no el padre. Cuando hay un cromosoma Y que funciona correctamente se formarán testículos y apariencia masculina, cuando no hay Y (porque el padre aporte un X, o simplemente porque no haya) se formarán ovarios y apariencia femenina. Hay varias situaciones en las que se altera la formación genital en una mujer, las más importantes son:

Síndrome de Turner: es la causa más frecuente de amenorrea primaria. Sucede por una alteración genética en la que en vez de 46 cromosomas sólo hay 45 porque falta el segundo cromosoma sexual Y o X. En ausencia de cromosoma Y se forman genitales externos femeninos, y los internos también serán femeninos pero malformados (ovarios fibrosos no disfuncionales). Este síndrome se acompaña además de malformaciones (cuello alado, coartación de aorta, linfedema, etcétera) y baja altura.

Síndrome de Swyer: en este caso el número de cromosomas es correcto (46, y con los cromosomas sexuales XY), pero el cromosoma Y no funciona, de forma que los genitales externos serán femeninos y los internos, una vez más, serán disfuncionales (testículos fibrosos). En este caso, la niña no presentará malformaciones y su apariencia será la de una niña normal. Estas mujeres no pueden tener descendencia, pero no tienen por qué presentar más problemas.

Síndrome de Morris: también llamado pseudohermafroditismo masculino. Los cromosomas ahora son completamente normales con XY, es decir, una carga genética masculina. Sin embargo, la hormona masculina por excelencia, que es la testosterona, no puede actuar porque todas las células del cuerpo son resistentes a ella. Esto hace que la apariencia sea completamente femenina, con genitales femeninos, pero con testículos intra-abdominales, que segregan mucha testosterona, y deben extirparse porque suelen degenerar en cáncer. Como en el sídrome de Swyer, no podrán tener descendencia, pero por lo demás no presentan otros problemas.

Síndrome de Rokitansky: el problema en este caso no es genético (los cromosomas son normales con carga sexual femenina XX), sino que está en la formación directa del aparato genital. La vagina, el útero y las trompas presentan distintas alteraciones, incluida su ausencia completa. Los ovarios son normales,

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