Determinacion De Rojon De Metilo
Enviado por Rito.19 • 1 de Octubre de 2013 • 1.795 Palabras (8 Páginas) • 523 Visitas
Universidad Autónoma de Ciudad Juárez
Departamento de Ciencias Químico- Biológicas
Lic. Químico Farmaco-Biologo
Fisicoquímica II
Rito De La Cruz Ramírez
Practica 1: Determinación del Rojo de metilo.
Resumen:
Se realizaron 12 soluciones de rojo de metilo a diferentes concentraciones para poder determinar una curva de calibración y posteriormente determinar una isoterma. Cada muestra se midió en el espectrofotómetro y posteriormente se le adiciono carbón activado y su absorbancia en la mayoría de los casos disminuyo debido a que el carbón activado retuvo moléculas de rojo de metilo. Nuestra línea de tendencia nos dio como R2= 0.9, sin embargo al momento de realizar los cálculos correspondientes y al momento de determinar las ecuaciones de Languor y Freudin tuvimos una R2=.0322. El error en nuestro experimento se debió a diversos factores que más adelante se explican.
Introducción:
Espectrofotometría:
la espectrofotometría de absorción ultravioleta mide la intensidad luminosa comprendida entre la región ultra violeta, que abarca el intervalo de longitud de onda comprendida entre 195-380 nm, y la región visible, que abarca el intervalo de longitud de onda que el ojo humano es capaz de percibir como colores . es la región comprendida entre 390-780. Por lo tanto, la radiación ultravioleta es más energética que la visible.
La absorción se produce como consecuencia de la excitación de los electrones externos de los átomos. Si representamos la absorbancia a varias longitudes de onda obtenemos una curva característica de cada elemento que se denomina espectro de absorción.
El selector de longitud de onda puede tratarse de filtros o monocromadores.
• Filtros: cuando un sistema utiliza este tipo selector se denomina fotómetro o calorímetro.
• Monocromadores: cuando un sistema utiliza este tipo de elector se le denomina espectrofotómetro, será capaz por tanto de realizar el espectro de absorción de un compuesto, es decir, de obtener la absorbancia por un intervalo de longitud de onda.
Curva de calibración: , relaciona las absorbancias con las concentraciones. Se realiza una solución de distinta concentración, y estableciendo para cada una de ellas su absorbancia a una determinada longitud de onda. En la construcción de la curva se emplea un mínimo de tres puntos representando la concentración frente a sus absorbancias gráficamente. Cuando se trabaje con una curva de calibración, cualquier ajuste en el aparato, o cambio en los reactivos con que se fabricó, requiere la construcción de una nueva curva.
Carbón Activado: . El carbón activado es un material pororó de carbón que suele prepararse por carbonización y activación de materiales de muy diverso origen, tales como carbonos minerales, maderas, etc., y que se caracteriza por sus propiedades absorbentes y catalíticas. El carbón activado es ampliamente utilizado como absorbente de gases, vapores y solutos en disolución. Muchas aplicaciones del carbón activado, como en la descontaminación de gases y líquidos, se basa en su gran capacidad de adsorción, la cual depende de sus capacidades texturales (superficie, porosidad y distribución de porosidad) y de los grupos funcionales (complejos u óxidos) superficiales.
Objetivo: Aprender a usar el espectrofotómetro y calcular las curvas de calibración por los métodos de Langmurl y Freudlinch.
Hipótesis: Al aumentar la concentración aumentara la absorción. Las lecturas de absorción antes del carbón activado deberán de ser mayores a las lecturas después de haber adicionado el carbón activado, debido a que el carbón absorberá el rojo de metilo.
Materiales:
• 12 Matraces Erlenmeyer.
• 12 Tubos de Ensaye.
• 2 pipetas
• Propipeta
• Pizeta.
• Embudo.
• Papel Filtro.
• Gradilla.
• Rojo de Metilo
Metodología: Se realizaron los cálculos correspondientes para preparar soluciones a 5, 7.5, 10, 15, 20, 30, 40, 65, 80, 120, 160 y 200 ppm. Se aforo cada una de estas muestras a 100 ml, se adiciono a los tubos de ensayo 7 ml de esta soluciones para ser medidas en el espectrofotómetro. Posteriormente a la solución restante se le adiciono 0.02
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