Seminario de fisiología cardiovascular N°1

Seminario de fisiología cardiovascular N°1

1-El siguiente esquema muestra potenciales de acción de tres diferentes tipos de células excitables: motoneurona, fibra muscular esquelética y fibra ventricular.

[pic 1]

1. Compare el valor del potencial de reposo en los tres tipos de potenciales de acción:

Resp:

• El potencial de reposo en la motoneurona es de: -70 mV
• El potencial de reposo en el musculo esquelético es el mismo que en la fibra ventricular, el cual es de -90 mV

1. Compare el curso temporal del potencial de acción en los tres tipos celulares

Resp:

• El potencial de acción de la motoneurona es distinto al del musculo esquelético y fribra ventricular, ya que tiene un potencial de reposo menos negativo (-70 mV).
• En cuanto al potencial de acción del musculo esquelético y de la fibra ventricular, son parecidos en su potencial de reposo (ambos con -90 mV), pero diferente en cuanto a su espiga o meseta, ya que, en el musculo esquelético en la espiga, se cierran los canales de Na y abren los canales de K. mientras que en la fibra ventricular en la meseta se abren canales Ca/ Na por un tiempo determinado, luego se cierran para luego abrir los canales de K (repolarización).
• ***-motoneurona: más rápido p. de acción 2 mseg.

    -musculo esquelético: 5 mseg.

    - fibra ventricular: 200 mseg.

2- la siguiente figura muestra los resultados de un experimento realizado en fibras de Purkinje estimuladas e incubadas en medio extracelular con diferentes concentraciones de K+

[pic 2]

1. ¿Cómo afecta la concentración de K+ al potencial de reposo de la fibra?

Resp: mientras mayor es la concentración de K extracelular, el potencial de reposo se va haciendo cada vez más negativo.

1. ¿Si la concentración de K+ es anormal, que ocurre con la amplitud y la duración del potencial de acción?

Resp: si la concentración de K es anormal, la amplitud va disminuyendo al igual que la duración. Debido a que al haber más K en el extracelular, sale menos sodio y entra más K, por ende la Meseta ya no es tan prolongada.

3. El siguiente esquema muestra las corrientes iónicas (B) involucradas en el potencial de acción de células marcapaso del nódulo sinusal (A).

[pic 3]

1. ¿Con qué fase del potencial de acción se asocia cada corriente iónica?

Resp:

• PP: Despolarización.
• AP: sobretiro.
• SP: umbral.
• MDP: hiperpolarización.

b) ¿Qué sucederá con la pendiente del prepotencial y el potencial diastólico máximo si se aplica acetilcolina? 🡪 PARASIMPÁTICO

Resp: la membrana se hiperpolariza y se reducirían las pendientes de los prepotenciales (acetilcolina).

** Acetilcolina 🡪 parasimpático.

   Prepotencial 🡪 parte de un número más negativo y se demora más en llegar al umbral, más largo.

   Potencial distólico máximo 🡪 es mucho más negativo.

c) ¿Qué ocurre con este potencial de acción si se estimulan las fibras vagales que inervan al corazón?  

Resp:

• La estimulación proveniente de las fibras nerviosas parasimpáticas de los nervios vagos que llegan al corazón puede interrumpir el latido cardiaco  durante algunos segundos.
• La estimulación vagal intensa puede reducir la fuerza de la contracción  del musculo cardiaco.

** Inervación vagal 🡪 efecto cronotrópico ionotrópico negativo.

     FC 🡪 disminuye (bradicardia).

     Contractibilidad 🡪 menos fuerza.

d) ¿Cuál es el efecto que tiene la adrenalina sobre las células marcapasos del nodo sinusal? 🡪 S. N SIMPÁTICO / ¿Qué corrientes iónicas afecta?

Resp:

• El sistema nervioso simpático libera adrenalina y actúa en el nodo sinusal, aumentando la frecuencia de despolarización de las células y por tanto aumentando el ritmo cardíaco.
• Afectaría la corriente iónica PP.

** Adrenalina 🡪 Simpático.

SA 🡪 establece la frecuencia cardiaca 🡪 automatismo.

Adrenalina 🡪 aumenta la frecuencia cardiaca.

Existe un incremento en la corriente del sodio, que aumenta la velocidad de la despolarización. También hay un aumento de la corriente de Ca.

El nodulo SA se despolariza hasta el umbral con más frecuencia.

4. ¿Qué importancia tiene la naturaleza sincitial del miocardio? ¿Qué componentes de la ultra estructura permiten que el corazón funcione como un sincitio?

Resp:

1- El musculo cardiaco es un sincitio de muchas células cardiacas interconectadas por uniones Gap junctions, de forma que el potencial  de acción se extienda rápidamente a todas ellas, saltando de una a otra , por las interconexiones  que permiten el libre paso de iones a través de ellas.

2- Las células cardiacas interconectadas por uniones Gap junctions.

5. El siguiente diagrama muestra un registro electrocardiográfico medido en la derivación II

[pic 4]

a) ¿Qué es el intervalo PQ? ¿y el segmento ST?

Resp:

• PQ: tiempo entre el final de la despolarización de las aurículas y el comienzo de la despolarización de los ventrículos.
• ST: los ventrículos se encuentran completamente despolarizados.

      Corresponde a la meseta del potencial de acción.

b) si se administra propanolol, un agente bloqueador adrenérgico ¿Qué ocurrirá con la longitud del ciclo?

Resp: disminuye la frecuencia cardiaca y aumenta la longitud del ciclo.

6. El siguiente diagrama muestra la relación entre la tensión activa desarrollada por el miocardio y la longitud sarcomérica (ley de Frank – Starling).

[pic 5]

a) ¿Qué relación hay entre la longitud sarcomérica y la fuerza de contracción del miocardio?

Resp: relación directa, ya que a medida que aumenta la longitud del sarcómero (hasta una longitud óptima) aumenta la fuerza de contracción.

...