BEBES CON SINDROME DE DOWN Y SUS DIFERENTES ETAPAS
Enviado por GëLi Hdez • 22 de Noviembre de 2015 • Ensayo • 1.522 Palabras (7 Páginas) • 118 Visitas
INSTITUTO ALVART[pic 1]
LICENCIATURA EN PSICOLOGIA
METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION
Docente: Gabriela Facio de la Barreda
PROYECTO:
BEBES CON SINDROME DE DOWN Y SUS DIFERENTES ETAPAS
Presenta: Rosa Angélica Hernández Vázquez
Primer Semestre Grupo C
H. Puebla de Z., a 9 de octubre de 2015
Observaciones: ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
BEBES CON SINDROME DE DOWN Y SUS DIFERENTES ETAPAS
¿Cuáles son las diferentes etapas de un niño con síndrome de Down?
VARIABLE INDEPENDIENTE
- El desarrollo de los niños con síndrome de Down
VARIABLES DEPENDIENTES
- El desarrollo mental en los niños con síndrome de Down
- La capacitación que se le da a los niños
OBJETIVO GENERAL
- Saber cómo desarrollan los niños con síndrome de Down sus estilos de aprendizaje desde que nacen
OBJETIVO PARTICULAR
- Estudiar más sobre el tema
- Ayudar con terapias psicológicas
- Hacer estudios de campo
INDICE
1.- La llegada de un niño con síndrome de Down
1.1.- ¿Qué es el síndrome de Down?
2.- Tipos de síndrome de Down
2.1.- Trisomía 21
2.2.- Translocación
2.3.- mosaicismo
3.-Cuidado de los chicos con síndrome de Down
4.- Una nota final
1.- LA LLEGADA DE UN NIÑO CON SINDROME DE DOWN
La llegada de un bebe con síndrome de Down no está muy expuesto a la sociedad
ya que muchas familias no están muy informadas de lo que se trata su llegada, la
mayoría de veces cometemos el error de pensar que la llegada de un niño con
Síndrome de Down arruinara nuestras vidas, que será mucho más trabajo educarlo
y cuidarlo que cuando es la llegada de un niño “normal” y lo más probable es que
tengan muchas preguntas al igual que tu familia, amigos y conocidos.
Los niños con síndrome de Down ya tienen una mejor calidad de vida como lo dice la doctora Patricia Kaminker en su último artículo:
Su calidad y la esperanza de vida han mejorado radicalmente en las dos últimas décadas, alcanzándose un mejor estado de salud, mayor grado de autonomía personal e integración en la comunidad. Los avances en genética molecular brindan nuevas herramientas para afrontar los desafíos SÍNDROME DE DOWN pendientes, como la comprensión de la fisiopatogénia y el desarrollo de estrategias terapéuticas más eficaces. Debe tenerse en cuenta, que es el médico pediatra el que con más frecuencia recibe al paciente (y su familia), dentro del sistema de atención primaria de salud, y el que debe ejercer un rol protagónico coordinador e integrador del seguimiento, como médico de cabecera del niño y su familia.
1.1.- ¿QUE ES EL SINDROME DE DOWN?
Para no alarmarnos, ni preocuparnos de la llegada de un niño con síndrome de
Down, debemos saber que este síndrome es una anomalía en los cromosomas que
ocurre en 1.3 de cada 1000 nacimientos. Los motivos aún se desconocen, es un
error en el desarrollo de la célula que lleva a que se desarrollen 47 células en lugar
de 46 que se forman comúnmente. El material genético en exceso cambia levemente
su desarrollo regular del cuerpo, del cerebro y “Se describe por primera vez las
similitudes faciales de un grupo de pacientes con retardo mental.” (1866 el Dr. John
Langdon Down).
Un 80% de los niños con síndrome de Down nacen de mamas menores de 35 años,
y uno de cada 400 bebes nacidos de mamas mayores de 35 años tienen síndrome de Down.
En estos niños con síndrome de Down tienen más similitudes que diferencias con
desarrollo normal ya que tienen una gran variedad en personalidad, estilos de
aprendizaje, inteligencia, apariencia, obediencia, humor, compasión, con genialidad
entre estos, etc.
2.- TIPOS DE SINDROME DE DOWN
Hay tres tipos básicos del síndrome de Down, la mayoría de las personas con
síndrome de Down para ser más exacta un 95% tienen trisomía 21, un 4% un
aproximado tienen translocación y un 1% tiene mosaicismo.
No importa el tipo de síndrome de Down que tenga el resultado será el mismo.
2.1.- TRISOMIA 21
La trisomía 21 es la separación de una de las parejas cromosómicas durante la
división celular, esta es provocada por el envejecimiento del citoplasma ovular.
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