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El nuevo Laboratorio de quimica organica


Enviado por   •  26 de Noviembre de 2017  •  Informe  •  4.973 Palabras (20 Páginas)  •  274 Visitas

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad De Ingeniería Química Y Textil

Área Académica De Ingeniería Química

[pic 1]

Curso: “Laboratorio de Orgánica I”

CÓDIGO: “QU-325/A”

Semestre Académico: 2014-2

ALCOHOLES

  • Profesora:                                                             Grupo : 13
  • Emilia Hermoza Guerra
  • Cristina Viza Llenque
  • Integrantes:
  • Huamani Ucharico Gerson
  • Tarazona Izquierdo Ángel Efrain
  • Fecha de realización de la práctica: 11-11-14
  • Fecha de presentación del informe: 18-11-14

LIMA- PER

ÍNDICE

     

                                                                                                           

  1. OBJETIVO……………………………………………………………………….……………………….          Pág  

  1. FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………..…………………………………………….                 Pág  

  1. REACCIONES QUÍMICAS: MECANISMO DE REACCIÓN…………......……………           Pág  
  1. DATOS Y RESULTADOS……………………………………………………………………………              Pág    

4.1 DATOS  EXPERIMENTALES

4.2 DATOS  BIBLIOGRÁFICOS

  1. DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO  ……………………………………………………..                Pág    

  1. OBSERVACIONES……………….……………………………………….………………………….              Pág
  1. CONCLUSIONES..………………..………………………………………….……………………...            Pág  
  1. APÉNDICE……………….…………………..…………………………….………………………..…            Pág    
  1. BIBLIOGRAFÍA…………………..……………………………………………………………………….     Pág  

       

“Alcoholes”

  1. OBJETIVO

  • Adiéstranos en la experimentación de la preparación de alcoholes
  • Comparar las propiedades físicas y químicas de los alcoholes
  1. FUNDAMENTO TEÓRICO

ALCOHOLES

Nomenclatura de alcoholes

Se nombran sustituyendo la terminación de los alcanos -ano por -ol. Se toma como cadena principal la más larga que contenga el grupo hidroxilo y se numera otorgándole el localizador más bajo.

Acidez y basicidad de los alcoholes

Los alcoholes son ácidos, el hidrógeno del grupo -OH tiene un pKa de 16.

Propiedades físicas

Los puntos de fusión y ebullición son elevados debido a la formación de puentes de hidrógeno.

Síntesis de alcoholes

Se obtienen mediante sustitución nucleófila y por reducción de aldehídos y cetonas. El ataque de reactivos organometálicos a electrófilos -carbonilos, epoxidos, esteres- es un método importante en la síntesis de alcoholes.

Obtención de haloalcanos a partir de alcoholes

Los alcoholes se transforman en haloalcanos por reacción con PBr3. El mecanismo es del tipo SN2 y requiere alcoholes primarios o secundarios.

Oxidación de alcoholes

El trióxido de cromo oxida alcoholes primarios a ácidos carboxílicos y alcoholes secundarios a cetonas. También se pueden emplear otros oxidantes como el permanganato de potasio o el dicromato de potasio.

Formación de alcóxidos

Las bases fuertes los desprotonan los alcoholes formando alcóxidos.  Pueden utilizarse organometálicos de litio o magnesio, LDA, hidruros de sodio e incluso sodio metal.  …. (a)

[pic 2]

  1.  REACCIONES QUÍMICAS MECANISMO DE REACCIÓN

Los alcoholes secundarios y terciarios con el reactivo de Lucas por mecanismo SN1:

     Reacción  SN1 con el reactivo de  Lucas  (Rápida)

[pic 3]

[pic 4]

Los alcoholes primarios reaccionan con el reactivo de Lucas s por mecanismo SN2

Reacción SN2 con el reactivo de Lucas (Lenta)

[pic 5]

[pic 6]

Reacción SN1 con el reactivo de Lucas (Lenta)

[pic 7]

Prueba de yodoformo

[pic 8]

[pic 9]

Prueba de esterificación

[pic 10]

El orden de reactividad en la esterificación es el siguiente

  1. CH3OH > 1° >2° >3°
  2. HCOOH > CH3COOH > RCH2COOH > R3CCOOH

Prueba de oxidación:

[pic 11]

[pic 12]

     

IV  DATOS  Y RESULTADOS

4.1 DATOS  EXPERIMENTALES

4.2 DATOS  BIBLIOGRÁFICOS

ACIDO SULFURICO

Propiedades Fisicas y Químicas

Liquido aceitoso, inodoro, higroscópico, incoloro y corrosiva.

Es un ácido fuerte, es corrosivo para la mayoría de los metales es fuerte agente oxidante y puede dar lugar a la ignición al entrar en contacto con materia orgánica y compuestos tales como nitratos, carburos, cloratos, etc. También reacciona de forma exotérmica con el agua.

Punto de ebullición (°C)

274

Punto de fusión

3 (98%)

Solubilidad

agua y alcohol etílico

Peso molecular  (g/mol)

98.08

Peligrosidad

Es corrosivo para los ojos, causa severas quemaduras, profundas y  dolorosas en la piel. Es muy irritante, causa tos y sofocación en la inhalación. Su ingestión provoca  quemaduras en la boca, garganta, náuseas y diarrea.

Fuente: www.qmaxsolutions.com

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