Fibrosis Pulmonar

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UNIVERSIDAD PRIVADA DEL NORTE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERÍA

CUIDADOS DE ENFERMERÍA EN EL ADULTO

FIBROSIS PULMONAR

CUBAS VILCHEZ GIOVANNA YULISSA

Enríquez Junco Stephany Ingrid

Pérez García Emilyz Nicold

Reyes Rojas Ervin Aldair

Vidal Vega, Nuria Victoria

Lima, 25 de abril del 20

ÍNDICE

Portada        1

INDICE         2

INTRODUCCIÓN         3

CAPITULO I: FIBROSIS PULMONAR         4

1. DEFINICIÓN:         4
2. ETIOLOGÍA:         4
3. FACTORES DE RIESGO:         5
4. SIGNOS Y SÍNTOMAS:        6
5. CLASIFICACIÓN:         7
6. TIPOS:         7
7. TRATAMIENTO MÉDICO:         7
8. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO:         8
9. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:         9

CAPITULO II: PROCESO DE ATENCIÓN DE ENFERMERIA         10

1. VALORACIÓN:        11
2. DIAGNOSTICO:         15
3. PLANIFICACIÓN:         16

CONCLUSIONES         21

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS         22

INTRODUCCIÓN

La fibrosis pulmonar se refiere como una "conectivopatía del parénquima pulmonar" que puede ser originada por distintos agentes agresores que provocan la distracción de sus elementos celulares y fibrilares con idénticas alteraciones histopatológicas. Tratándose de un proceso activo y evolutivo. en nuestro concepto. todo sería cuestión de grado en su desarrollo; fibrosis, en períodos más avanzados, y cirrosis, en las fases finales. Ni siquiera etimológicamente pueden aclararse los conceptos, pues estas denominaciones tienen de común el sufijo tan profuso en la terminología médica, de Osis, que significa una " cierta degeneración aumentativa de algo"; y aunque sus raíces tengan distinto significado, no añaden nada sustantivo: Fibra: raíz latina incorporada al lenguaje español tal como se escribe y pronuncia en latín.

CAPÍTULO I: FIBROSIS PULMONAR.

1. DEFINICIÓN:

La fibrosis pulmonar es una enfermedad crónica que se produce cuando el tejido de los pulmones se daña y causa cicatrices; dejando engrosado el tejido que rodea las bolsas de aire (alvéolos) de los pulmones, lo que produce dificultades respiratorias y puede impedir que la sangre reciba oxígeno suficiente. A medida que la patología progresa, las dificultades respiratorias aumentan y el daño causado no puede repararse, aunque los medicamentos y las terapias en ocasiones pueden ayudar a aliviar los síntomas mejorando la calidad de vida.

1. ETIOLOGÍA:

De causa desconocida:

• Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la espondilitis anquilosante, el síndrome de Sjögren y la polimiositis, pueden producir una fibrosis pulmonar.
• Enfermedades intersticiales idiopáticas (de causa desconocida). Suelen aparecer en la edad adulta.
• Sarcoidosis.
• Fibrosis pulmonar asociada a hemorragias pulmonares.
• Neumonía intersticial por eosinófilos.
• Amiloidosis.
• Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades gastrointestinales (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, hepatitis crónica activa, cirrosis biliar primaria, etc.).
• Fibrosis pulmonar secundaria a trasplantes.
• Fibrosis pulmonar asociada a enfermedades hereditarias (esclerosis tuberosa, neurofibromatosis, enfermedad de Gaucher, enfermedad de Niemann-Pick)

De causa conocida, estas suelen ser debidas a la exposición a diversas sustancias nocivas o a tóxicos:

• Exposición al asbesto (asbestosis).
• Exposición a algunos humos o gases.
• Exposición a polvos orgánicos (neumonitis por hipersensibilidad).
• Exposición a polvos inorgánicos (silicosis, beriliosis).
• Debido a medicinas (antibióticos, amiodarona, sales de oro o quimioterapia), con evolución rápida o crónica.
• Por radiación.
• Secundarias al consumo de tabaco

1. FACTORES DE RIESGO:

Sexo: Afecta con mayor frecuencia a los hombres que a las mujeres.

Edad: Es más probable que afecte a adultos de mediana edad y mayores, aunque se han logrado diagnosticar en bebés y niños

Ocupaciones específicas: Distintos trabajos como la minería, agricultura o construcción se encuentran expuestos a contaminantes que causan daño en los pulmones, por ello tienen mayor riesgo.

Tabaquismo: Las personas que son fumadores o exfumadores se ven afectados en mayor medida.

Factores genéticos: Los factores genéticos podrían ser un componente, pues algunos casos de fibrosis pulmonar son hereditarios.

Tratamientos oncológicos: Los tratamientos con radiación en el tórax o algunos fármacos para quimioterapia pueden aumentar el riesgo.

1. SIGNOS Y SÍNTOMAS:

• Falta de aliento, especialmente durante el ejercicio
• Tos seca y persistente
• Respiración rápida y superficial
• Pérdida gradual de peso involuntaria
• Cansancio
• Dolor de articulaciones y músculos
• Acropaquía (ensanchamiento y redondeo) de las puntas de los dedos de manos y pies

1. CLASIFICACIÓN:

La fibrosis pulmonar es una forma de Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI) estas son un conjunto de enfermedades que afectan el intersticio, la red de tejido similar al encaje que sostiene los sacos de aire de los pulmones causando inflamación o cicatrización de los pulmones. Causando que sea difícil obtener suficiente oxígeno.

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