MANEJO DEL MICROSCOPIO EN EL CÁLCULO DEL NÚMERO DE AUMENTOS Y TAMAÑO REAL DE ORGANELOS CELULARES REPRESENTADOS EN DIBUJOS O MICROGRAFIAS

UNIDAD EDUCATIVA  “EUGENIO ESPEJO”
Práctica N° 6

DATOS INFORMATIVOS:
NOMBRES Y APELLIDOS: YASHA TAMARA CÁRDENAS MALDONADO                                    # LISTA: 5
CURSO Y PARALELO: 3 BGU “C”
FECHA: 16/12/2015

TEMA: MANEJO DEL MICROSCOPIO EN EL CÁLCULO DEL NÚMERO DE AUMENTOS Y TAMAÑO REAL DE ORGANELOS CELULARES REPRESENTADOS EN DIBUJOS O MICROGRAFIAS

OBJETIVOS:

• Manejar correctamente el microscopio con el correcto enfoque de las estructuras celulares
• Realizar mediciones precisas de las estructuras celulares
• Establecer semejanzas y diferencias entre la célula eucariota y procariota

Xll. EXPLORACION

PREGUNTA DE INVESTIGACION

¿Cómo influye el tamaño real de las estructuras celulares en las semejanzas y diferencias entre células procariotas y eucariotas?

El tamaño de las estructuras observadas es importante ya que en ellas se puede ver las partes de cada organismo con el diferente tipo de lente, y con su correcta utilización podemos establecer semejanzas y diferencias entre células como en este caso las procariotas y eucariotas y podemos ver y definir claramente que las células eucariotas tienen una membrana que las rodea mientas que las células procariotas no y se las puede diferenciar por el diferente tipo de tamaño ya que las células eucariotas son más grandes que las procariotas

VARIABLES:

1. Independiente: Mediciones celulares
2. Dependiente: Semejanzas y diferencias de células de célula procariota y eucariota
3. De control: Enfoque correcto de las estructuras celulares

HIPOTESIS:

Ho (hipótesis nula): El tamaño real de las estructuras celulares no influye en las semejanzas y diferencias de las estructuras celulares.

Ha (hipótesis afirmativa): El tamaño real de las estructuras celulares influye en las semejanzas y diferencias de las estructuras celulares.

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES:

• Microscopio
• 4 portaobjetos y 4 cubreobjetos
• 1 Gillette o estilete
• 1 gotero
• 1 regla transparente
• Palillos de dientes
• Papel higiénico
• Caja preti
• Varilla de agitación
• Tela para limpiar los lentes oculares, los porta y cubre objetos
• Marcador de pizarra
• Cebolla paiteña
• Hoja de matacallo
• 2ml de yogurt natural
• 1g de sal

REACTIVO

• Azul de metileno.
• Violeta de genciana
• Agua

PROCEDIMIENTO

1. Retire el microscopio de la vitrina sujetándolo bien con la una mano bajo el pie o base del microscopio y con la otra mano en el brazo del microscopio.
2. Coloque el microscopio sobre la mesa de trabajo.
3. Anote el número del microscopio que le corresponda. Este microscopio lo utilizara siempre, por lo que debe cuidarlo y mantenerlo en buen estado.
4. Retire el cobertor del microscopio.
5. Identifique las partes mecánicas y ópticas del microscopio, de acuerdo a las indicaciones dadas por la profesora. Coloque la regla sobre la platina y mida la distancia que hay en el campo visual ubicado sobre la platina (generalmente es de 1,4 a 1,5 mm).
6. Desenrolle el cable del microscopio y enchúfelo en el tomacorriente respectivo.
7. Tome el primer portaobjetos  y cubreobjetos y límpielos bien con cuidado, evitando romperlos.
8. En el lado superior izquierdo anote el #1 en la primera placa (con el marcador).
9. Tome la hoja de matacallo y con la gillete realice un pequeño corte de la epidermis (capa transparente que protege la hoja). Coloque el corte en la caja preti y con la Gillette realice un corte de 1.4 mm (midiéndolo con la regla). Este corte ubíquelo en el centro del portaobjetos.
10. con la aguja de disección, estire con cuidado el corte realizado, de tal manera que no queden dobleces.
11. Adicione una gota de azul de metileno a la preparación y deje actuar el colorante por 2 minutos.
12. Una vez transcurridos los 2 minutos, coloque el cubreobjetos sobre la muestra. Envuelva esta placa en el papel higiénico y con el dedo pulgar, presiónela sin mucha fuerza sobre el cubreobjetos, para eliminar burbujas de agua.
13. Encienda el microscopio y coloque la placa preparada sobre la platina en dirección del lente, y sujétela bien con las pinzas.
14. Observe por el lente ocular y mueva despacio el tornillo macrométrico hasta que pueda enfocar bien la preparación de acuerdo a las indicaciones dadas por la profesora. (con el lente de menor aumento: 3,2 o 4 x). Si es necesario, mueva despacio el tornillo micrométrico hasta aclarar la imagen.
15. Una vez que haya enfocado bien la muestra, cuente las estructuras celulares observadas (estomas) en la placa a lo largo del campo visual (de 1,4 mm aproximadamente) y obtenga el tamaño de cada estructura siguiendo el siguiente ejemplo: Medida del campo visual: 1,4 mm, equivalente a 1400 micrones; ya que 1 mm equivale a 100 micrones. Si observa 10 estomas a lo largo de la placa; se divide 1400/10 = 140 micrones mide cada estoma. También puede tomar una fotografía de la muestra y realizar la medición de la misma.
16. Anote el valor obtenido en el numeral 15 y realice el gráfico respectivo colocando las partes respectivas de acuerdo a las indicaciones dadas por la profesora.
17. Una vez realizado el gráfico respectivo, cambie al lente objetivo de 40 X y realice el mismo procedimiento efectuado en los numerales 15 y 16.
18.  A continuación, coloque una pequeña cantidad de agua en la caja Petri (2ml aproximadamente), y adicione una pizca de sal. Con la varilla de agitación mezcle el contenido.
19. Con el gotero absorba una gota de yogurt y colóquela en la mezcla de agua salada. Mezcle el contenido con la varilla de agitación.
20. Limpie el gotero y absorba con el mismo una gota de la muestra realizada y colóquela en el segundo portaobjetos (previamente debe enumerarlo en la parte superior 'izquierda con el marcador).
21. A esta segunda muestra, adicione una gota de violeta de genciana y deje actuar el colorante por 2 minutos.
22. Una vez transcurridos los 2 minutos, coloque con cuidado el segundo cubreobjetos sobre la placa anterior.
23. Observe las bacterias presentes en la placa (cocos y bacilos) y realice los mismos pasos efectuados en los numerales 13, 14, I5, 16 y 17.
24. Tome el tercer portaobjetos y enumérelo. A continuación, tome la cebolla paiteña y realice un pequeño corte lo más fino posible. Coloque este corte en el centro del tercer portaobjetos.
25. A continuación, adicione una gota de agua a la preparación anterior, cubra la preparación y observe en el microscopio las estructuras celulares (indicadas por la profesora), siguiendo los pasos de los numerales 13, 14, 15, 16 y 17.
26. Finalmente, tome un palillo y realice un pequeño raspado de la parte interior de la mejilla. Coloque el raspado (mediante un extendido del mismo) en el centro del cuarto portaobjetos.
27. Adicione una gota de azul de metileno al raspado de la mucosa bucal, y deje actuar el colorante por 2 minutos.
28. Observe las estructuras celulares y siga los pasos de los numerales 13, 14, 15, 16 y 17.
29. Una vez finalizada la práctica, apague el microscopio, desenchúfelo, coloque el revolver en dirección del lente de menor aumento, cubra el microscopio y ubíquelo en el lugar correspondiente.
30. Limpie la mesa de trabajo y coloque los desperdicios en el recipientes de basura respectivo.

TICS EMPLEADAS

Hoja de cálculo (Excel), software para gráficos, registro de datos, modelos (célula eucariota y procariota)

Xlll. ANÁLISIS

• Realice un cuadro de las semejanzas y diferencias de la estructuras celulares observadas célula procariota y eucariota
  

Semejanzas

• Ambas  contienen  citoplasma y también  ribosomas.
• En ambas células pueden existir flagelos.
• Ambas cumplen funciones vitales.

Diferencias

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