Síndrome

• Sindrome De Marfan

  andresjfPORTAFOLIO DE ENFERMERIA CASO PRÁCTICO PRESENTADO POR: ANDRES PUENTES DOCENTE CAROLINA MANOSALVA FUNDACIÓN UNIVERSITARIA SANITAS FACULTAD DE ENFERMERÍA II SEMESTRE GRUPO 3 BOGOTA D.C 2011 Elaboración de Diagnósticos de Enfermería A su unidad ingresa Elena Ruiz, mujer de raza blanca y cuarenta y siete años. Cuando usted realiza la valoración

• Sindrome De Cotard

  carolaynsRecibe su nombre de Jules Cotard, neurólogo francés descubridor de este síndrome, al que denominó le délire de négation ("delirio de negación"), en una conferencia en París en1880. En dicha conferencia, Cotard describió el caso de una paciente -a la que dio el apodo de Mademoiselle X-, que negaba la

• Sindrome Nefritico

  ShevaxSÍNDROME NEFRÍTICO Cuadro de entidades caracterizado por una clínica que cursa con hematuria, cilindros hemáticos en sedimento urinario, oliguria, HIPERTENSION LEVE O MODERADA que puede cursar como proteinuria y edema. PROTEINURIA Y EDEMA MÁS INTENSAS EN SINDROME NEFROTICO HEMATURIA E HIPERTENSION MÁS INTENSA EN SINDROME NEFRITICO CAUSAS DE SÍNDROME NEFRÍTICO

• Sindrome De Cotard

  anaadrisanchezSINDROME DE COTARD. El síndrome de Cotard o el síndrome del cadáver caminante es un raro trastorno neuropsiquiátrico en el que la gente tiene la creencia delirante de que están muertos. Historia El síndrome lleva el nombre de Jules Cotard (1840-1889), un neurólogo francés que describió por primera vez. En

• El síndrome Shock

  dafespinosaDEFINICIÓN SHOCK es el síndrome clínico que resulta de una inadecuada perfusión tisular. Independientemente de la causa, la hipoperfusión que se produce por el desequilibrio entre la liberación y los requerimientos de oxígeno conduce a la disfunción celular. La lesión celular originada por este estado induce la producción y liberación

• Sindrome Coronario

  aerglecrSÍNDROME CORONARIO AGUDO Síndrome Coronario Agudo (SCA): Conjunto de cuadros clínicos por los que se pone de manifiesto de forma aguda la isquemia miocárdica secundaria en general, pero no exclusivamente, a arterioesclerosis coronaria. En el mismo se incluyen la Angina Inestable (AI), El Infarto Agudo de Miocardio (IAM) no Q

• Sindrome De Turner

  IbrahimJimenezEl síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.

• Sindrome De Turner

  Quetzal2913El síndrome de Turner o de Ullrich-Turner síndrome (también conocido como "disgenesia gonadal") abarca una serie de condiciones, de los cuales la monosomía X (ausencia de un cromosoma sexual completa) es la más común. Se trata de un trastorno cromosómico en el que todo o parte de uno de los

• Sindrome genético

  enrikegilbetDEFINICIÓN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan

• Síndrome Anémico

  myalunaSINDROME ANEMICO: anemia se define como una concentración baja de hemoglobina en la sangre. Se detecta mediante un análisis de laboratorio en el que se descubre un nivel de hemoglobina en sangre menor de lo normal. Puede acompañarse de otros parámetros alterados, como disminución del número de glóbulos rojos, o

• Síndrome De Apert

  analauuuEl Síndrome de Apert Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial (cabeza – cara) denominada también Acrocefalosindactilia tipo I. Se producen malformaciones en cráneo,

• Sindrome De Turner

  valeriuxNombre del síndrome: síndrome de Turner o Monosomia X Tipo de anormalidad en los cromosomas: caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Diagnostico: El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de

• Sindromes Clinicos

  aylincarrilloSINDROMES CLINICOS  SINDROME DE ANSIEDAD Clasificación:  La crisis de angustia: se caracteriza por la aparición súbita de síntomas de aprensión, miedo pavoroso o terror, acompañados habitualmente de sensación de muerte inminente.  La agorafobia: se caracteriza por la aparición de ansiedad o comportamiento de evitación en lugares o

• Síndromes De Sida

  patytySIDA Agente que lo causa: VIH o virus de inmunodeficiencia humana es un retrovirus que fue descubierto en 1983. El virus es responsable de causar el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Una vez dentro del cuerpo el VIH infecta células del sistema inmunitario que forman el sistema de defensa del

• Sindrome Nefrotico

  erandyzoeSíndrome Nefrótico • Se caracteriza por la pérdida de proteínas por la orina. DEFINICION • Proteinuria significativa mayor de 40 mgs/m2/h. • Edema insidioso. • Hipoalbuminemia menor de 2gr%. • Lipidemia, colesterol, triglicéridos y lipo proteínas. • LDL Y VLDL elevados. • Hipercoagulabilidad. • Edad: la mayoría de los casos

• SINDROME DE RAYNOD

  KatherinemvENFERMEDAD DE RAYNAUD – NEUPAX 20 La enfermedad de Raynaud, descrita por primera vez por Maurice Raynaud en 1862, es un trastorno que afecta a los capilares de las extremidades (manos, y en un menor porcentaje, los pies), afectando la circulación normal de la sangre. Es básicamente un agravamiento de

• Sindrome De Turner

  argelialabradorSindrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la

• Que Es Un Sindrome

  angelchambaQué es un síndrome? Un síndrome se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica. 10 síntomas 1. Una tristeza inquebrantable, ansiedad o vacío. 2. Desesperanza abrumadora acompañada de sentimientos pesimistas. 3. Culpabilidad extrema, sentimientos

• Sindrome De Turner

  liska1506Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno médico que afecta a aproximadamente una de cada 2.500 niñas, es una condición genética en la cual una mujer no tiene el par usual de cromosomas X. Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que

• Sindrome De Turner

  maggiihenaoSíndrome de Turner El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Exclusiva de las mujeres, ya que les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X

• SINDROME DE HUNTER

  lmpg_92Síndrome de hunter  Definición El síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad de depósito lisosomal causada por una deficiencia de la enzima (o ausente), iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome lleva el nombre del médico Charles A. Hunter (1873-1955), quien describió por primera vez en 1917. Hunter Nacido

• Sindrome De Turner

  lilo1995El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es

• Sindrome De Marfan

  laurita24¿Qué es el tejido conectivo? El tejido conectivo sustenta muchas partes del cuerpo. Se le puede considerar como un tipo de “pegamento” entre las células que: • ayuda a proveer nutrientes al tejido • da forma y fortaleza a los tejidos • en algunos tejidos ayuda a que éstos realicen

• Sindrome De Turner

  pamelaybar  República de Panamá Colegio Anglo-Mexicano bilingüe 24 de Enero del 2013 SINDROME DE TURNER Profesor: Alumna: Roberto Paredes Pamela Aybar Biología 10° CC   Índice Introducción. . . . . . . . Pág. 01 Historia. . . . . . . . . Pág. 02 Causas. . .

• Sindrome De Ganser

  rachelle1819UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS PSIQUIATRÍA FORENSE TRABAJO INDIVIDUAL “EL SÍNDROME DE GANSER” INTRODUCCIÓN El 23 de octubre de 1897, en una reunión de psiquiatras y neurólogos de Alemania en Halle, Ganser atrajo la atención de sus colegas sobre un curioso síndrome al que después

• SINDROME DE MARFAN

  nanditaxdsHISTORIA El síndrome lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan un ,joven pediatra francés en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente largos y delgados, y también presentaba otras alteraciones en su esqueleto. Marfan, presentó el caso de una niña de

• Sindrome De Turner

  mawuiI N T R O D U C I Ó N Si hablamos de problemas complejos, como el síndrome de Turner, que puede afectar al crecimiento, al desarrollo de la pubertad, a la fertilidad, al comportamiento, al aspecto externo y a otros muchos órganos, es imprescindible proporcionar la más amplia

• Sindrome De Turner

  johnnyargenisSíndrome de Turner Para otros usos de este término, véase Turner (desambiguación). Síndrome de Turner Cariotipo al que le falta un cromosoma X. Clasificación y recursos externos CIE-10 Q96 CIE-9 758.6 DiseasesDB 13461 MedlinePlus Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus eMedicine ped/2330 MeSH D014424 Aviso médico El síndrome Turner,

• Sindrome De Turner

  davidxyz4SINDROME DE TURNER (Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X). Definición: El síndrome de Turner se debe a la Monosomía completa o parcial del cromosoma X, y se caracteriza principalmente por hipogonadis¬mo en mujeres fenotípica. Incidencia: Es la anomalía más frecuente de los cromosomas sexuales en mujeres y afecta aproximadamente

• Sindrome De Turner

  Rosas_DarioRESUMEN El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Se ha estimado una prevalencia de 1 de cada 5.000 nacimientos vivos (1 de cada 2.500 nacimientos de niñas). Los hallazgos clínicos son heterogéneos y las anomalías físicas típicas con

• Sindrome Abdominal

  djarturitoSINDROME ABDOMINAL AGUDO El Abdomen Agudo es un síndrome de origen múltiple, caracterizado por dolor abdominal intenso y compromiso del estado general del paciente; generalmente asociado a manifestaciones de compromiso peritoneal, que hace considerar la posibilidad de una acción terapéutica de emergencia, por existir riesgo inminente para la vida del

• Sindrome Del Sabio

  SLDVSINDROME DEL SABIO Se conoce como síndrome del savant o savantismo a un conjunto de síntomas cognitivos anómalos. Estos individuos son denominados savants, normalmente traducido como "sabios", siendo la traducción literal "sabedores" (sapientes). Otros investigadores indican que los rasgos y las habilidades autísticos del savant pueden estar ligados SIGNOS Y

• Sindrome De Savant

  nacho.cubillosAunque el término idiot savant ya casi no se utiliza, pues se ha substituido por diversas expresiones médicas relacionadas, muchas veces, con subtipos de autismo, sigue siendo un término muy conocido que viene a describir casos de personas en las que, aunque padeciendo retraso mental o autismo en diversos grados,

• Sindrome Estocolmo

  joserq80El 23 de agosto de 1973, en la ciudad sueca de Estocolmo, tuvo lugar un atraco con rehenes. Jan Erik Olsson, un presidiario de permiso entró en el banco Kreditbanken de Norrmalmstorg, en el centro de la ciudad. Al ser alertada la policía, dos oficiales llegaron de forma casi inmediata.

• Sindrome Nefrotico

  davcrishHISTORIA CLÍNICA DATOS DE FILIACIÓN: Nombre: NN Sexo: Masculino. Edad: 28 años Estado civil: Soltero. Lugar y F/N: Quito, 24/12/1984 Raza: Mestiza. Religión: Católica. Instrucción: Primaria Profesión: Papelería Residencia Actual: Loja Fecha de ingreso: 2009/12/27 Grupo Sanguíneo: Desconoce MOTIVO DE CONSULTA • Edema • Disnea ENFERMEDAD ACTUAL Paciente acude por

• Síndrome De Turner

  ClaudiiXxEl síndrome de Turner es un trastorno médico que afecta a aproximadamente una de cada 2.500 niñas, es una condición genética en la cual una mujer no tiene el par usual de cromosomas X. Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que el promedio e

• Síndrome De Noonan

  alejandrarlpSe conoce con el nombre de síndrome de Noonan a un trastorno genético que afecta mayoritariamente a varones y que produce un anormal desarrollo en múltiples partes del cuerpo. En particular, se presentan membranas en el cuello y diferentes formas del tórax. Estas características básicas suelen ser acompañadas de anomalías

• Síndrome De Turner

  lachikyysSíndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan

• Sindrome Nido Vacio

  juanpabloqQué es el síndrome del nido vacío El ‘síndrome del nido vacío’ se refiere a un conjunto de sentimientos de carácter negativo (tristeza, vacío, soledad, melancolía, ansiedad o irritabilidad) que experimentan los padres cuando sus hijos se marchan definitivamente de casa. El sentimiento de soledad es el más importante de

• El Sindrome De Down

  PetronilacabosPATOLOGIAS DE ESTE CASO EL SINDROME DE DOWN. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado

• Sindrome De Aspeger

  dragonjrEl síndrome de Asperger o trastorno de Asperger es un conjunto de condiciones mentales y conductuales que forma parte de los trastornos del espectro de autista. Se encuadra dentro de los trastornos generalizados del desarrollo (CIE-10;Capítulo V; F84). La persona afectada muestra dificultades en la interacción social y en la

• Sindromes Geneticos

  RydekNombre de la Enfermedad Base Genética PatrónHereditario CaracterísticasClínicas Síndrome de Down Trisomía 21 por no disyunción, translocación o mosaicismo. Casos aislados Retraso mental, retraso del crecimiento, dermatoglifos atípicos, hipotonía, braquiocefalia, genitales hipotróficos, hendidura palpebral, extremidades cortas. Síndrome de Edwards Trisomía 18 por no disyunción, translocación o mosaicismo AutosómicaRecesiva Microcefalia, occipucio

• Sindrome De Burnout

  miriamaleTITULO: Bornout en hospitalización: “Solos ante el peligro”. Resumen El síndrome de burnout se está convirtiendo en los últimos años en un gran problema para enfermería, reconociéndose ya su gravedad al haber sido considerado judicialmente como una enfermedad profesional. Se han estudiado y teorizado ampliamente sus variables y consecuencias, pero

• Sindrome Metabolico

  maggie2212SINDROME METABOLICO Conceptos Es un concepto clínico que se caracteriza por la asociación de diabetes mellitus, intolerancia a la glucosa, hipertensión areterial primaria, obesidad central, dislipidemia, hiperlipidemia, hiperfibrinogenemia, microalbuminuria y arterosclerosis. De acuerdo con la organización mundial de la salud (OMS ) (1998), el síndrome metabolico está compuesto por las

• Síndrome Diarreico

  jbartelsSindrome Diarreico La diarrea es un síndrome que se define como el aumento del número y la cantidad de las deposiciones en relación con el hábito intestinal normal de cada individuo. Es un signo que revela una alteración fisiopatológica de una o varias funciones del intestino (secreción, digestión, absorción o

• SINDROME DE BURNUOT

  miriambarrera04UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO UNIDAD ACADEMICA DE ENFERMERÍA No. 1. PROTOCOLO DE INVESTIGACION FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL SINDROME DE BURNOUT y mecanismo de afrontamiento EN EL PERSONAL DE ENFERMERIA DE L la clínica ISSSTE de HOSPITAL GENERAL DE CHILPANCINGO GUERRERO INVESTIGACION EN ENFERMERIA Asesor Revisores PRESENTA: Responsables MARISELA MESINO

• SINDROME DE BURNUOT

  chriizzUNIVERSIDAD DE GUADALAJARA A continuación encontrará una serie de enunciados acerca de su trabajo y de sus sentimientos en él. Tiene que saber que no existen respuestas mejores o peores. Los resultados de este cuestionario son estrictamente confidenciales y en ningún caso accesible a otras personas. Su objeto es contribuir

• Síndrome Diarreico

  luna_019EFECTOS TERATOGÉNICOS DE ALGUNOS FÁRMACOS QUE PUEDEN PRODUCIR CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS Y OTRAS ANOMALÍAS Resumen Muchas de las malformaciones o anomalías de carácter anatómico o funcional provocadas en el feto se deben a la utilización de medicamentos por la madre, durante la gestación. Estos trastornos pueden detectarse en la vida intrauterina,

• Sindrome De Fregoli

  wizho23Síndrome de Frégoli. Los llamados “síndromes de mala identificación” o de “identificación delirante” son muy poco frecuentes, pero, cuando aparecen, constituyen una creencia delirante casi inconmovible, y muchas veces concurren juntos. Los falsos reconocimientos como lo es el del síndrome de Frégoli, que se caracteriza por la creencia delirante de

• Síndrome de Kotard

  rfsehRecibe su nombre de Jules Cotard, neurólogo francés descubridor de este síndrome, al que denominó le délire de négation ("delirio de negación"), en una conferencia en París en1880. En dicha conferencia, Cotard describió el caso de una paciente -a la que dio el apodo de Mademoiselle X-, que negaba la