Síndrome

• Síndrome de down

  xochpaQue son las NEE Son aquellas que presisan para su solución algunas mas que las abilidades del profesor de la clase , en otras palabras que exigen una interrupción de apoyo al prof. O a la creación de una solución de aprendizaje . NEE Hay una necesidad educativa especial cuando

• Sindrome Asperger

  saumenTABLA DE CONTENIDOS Introduccion_____________________________________________ Concepto del Sindrome de Asperger__________________________ INTRODUCCION Existen hoy día múltiples trastornos y síndromes que sufren las personas y que les dificultan su inserción integral en la sociedad debido principalmente al desconocimiento general sobre las mismas. Dos de estos trastornos padecidos por muchas personas son los conocidos

• Sindrome De Hellp

  ever6sindrome de hellp No se ha encontrado una causa para el síndrome HELLP. Este síndrome se presenta en aproximadamente 1 a 2 de cada 1,000 embarazos y en el 10-20% de las mujeres embarazadas con preeclampsia o eclampsia grave. Casi siempre, el síndrome se presenta antes de que el embarazo

• SÍNDROME DE DOWN

  Karencita8903SÍNDROME DE DOWN Es también llamado tristona 21 Hay tres tipos de trisconas: a) Trisomía 21 regular: es aquella en que todas las células del organismo tienen 47 cromosomas, en vez de 46; la ubicación del cromosoma extra se encuentra en el cromosoma original del par 21. b) Trisomia 21

• TIPOS DE SINDROME

  JhoangoTIPOS DE SINDROME 1. EL SÍNDROME DE DOWN (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental

• SINDROME ICTERICO

  miri15SINDROME ICTERICO Coloración amarilla de la piel, mucosas, esclerótica ocular y fluidos corporales provocada por la presencia excesiva de bilirrubina en la sangre (más de 2,3 mg/dl). La ictericia es un síntoma que indica una alteración en el metabolismo y/o eliminación de la bilirrubina, suele estar causada por una disfunción

• Sindrome De Sweet

  julio20699Síndrome de Sweet, a propósito de un caso: Dra. Fe María De Jesús Dra. Daysi Bernard Dermatólogas Definición: El síndrome de sweet (SS) o dermatosis neutrofilica febril aguda es una entidad clínica poco frecuente, descrita por primera vez en 1964 por Robert Douglas sweet. Se caracteriza por la aparición bruscas

• SINDROME DE TORCH

  jesschanSINDROME DE TORCH a) DEFINICIÓN El síndrome de Torch es una infección materna que afecta al feto en gestación. Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección congénita y que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como

• Síndrome de Down

  antonella16111. TEMA Síndrome de Down (Enfermedad congénita) 1.1 AGRADECIMIENTO Nuestra gratitud, principalmente está dirigida al Dios por habernos permitido cumplir con este proyecto, y que nos acompañado durante el largo camino. A nuestra Dra. Por su orientación con profesionalismo ético en la adquisición de conocimientos y afianzando nuestra formación. Igualmente

• Síndrome de Down

  valeria1721Síndrome de Down ¿Qué es? El síndrome de Down es un conjunto de problemas de salud que presentan algunos recién nacidos, que se manifiestan en: ciertos rasgos de la cara y el cuerpo, un grado variable de retraso mental y, ocasionalmente, otras alteraciones en el funcionamiento de su organismo. La

• Síndrome De Down

  mavisc97¿Qué es? El Síndrome de Down es también llamado trisomía 21. Se describe como un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 en vez de los dos habituales. Este síndrome es llamado así debido a su descubridor: John Down, médico británico que en

• Sindrome De Guyon

  mariela232jSíndrome Del Canal De Guyon BY CF | PUBLISHED LUNES, 2 DE ABRIL DE 2012 Síndrome Del Canal De Guyon, Síndrome De Compresión Del Nervio Cubital El Nervio Cubital (Nervus Ulnaris) Pasa A La Altura De La Muñeca Por Un Canal Llamado “Canal De Guyon”. Éste Se Encuentra Del Lado

• Sindrome X Fragil

  naimeEl síndrome X Frágil es considerado como la primera causa de retraso mental hereditario, caracterizado por una afección de origen genético cuya manifestación clínica guía es el retraso mental y cuyo origen es la expansión de la tripleta formada por las bases nitogenadas del ADN citosina- guanina- guanina, debido a

• Síndrome De Down

  ysbe6Síndrome de Down. Lectura y escritura PRÓLOGO La participación en la vida cultural es la condición principal del desarrollo del hombre, y a eso se refiere esta obra. Las autoras la han compuesto sobre sólidos fundamentos y con los materiales labrados mediante su propio trabajo educativo e investigador. Por añadidura,

• Sindrome Doloroso

  danielakittyConceptos Básicos 1. Síndrome: se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica. A nivel médico, se entiende por síndrome a un cuadro clínico que merece ser examinado por tener un cierto significado. Gracias a

• SINDROME AGNESICO

  EstelaaaaaSíndrome caracterizado por un deterioro marcado de la memoria para hechos remotos, en el cual la memoria para hechos inmediatos está conservada. También está disminuida la capacidad para aprender cosas nuevas, lo que da lugar a una amnesia anterógrada y a una desorientación en el tiempo. forma parte del síndrome

• Síndrome de Down

  martinvasquezSíndrome de Down El SD es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita. Representa el 25% de todos los casos de discapacidad cognitiva. Se trata de un síndrome genético más que de una enfermedad según el modelo clásico, y aunque sí se asocia con frecuencia a algunas patologías,

• SINDROME DE WEST.

  julietaelenoINTRODUCCIÓN. Un síndrome, se define como un conjunto de signos y síntomas que se representan juntos y que caracterizan a un trastorno como es el caso del “Síndrome de West”, el cual lo desarrollaremos en éste trabajo, l síndrome de West (SW), se trata de un tipo de síndrome epiléptico

• Síndrome de Down

  blue6795Síndrome de Down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares

• SINDROME DE DAWUN

  v.herrera.hEs un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo) Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Los niños con síndrome de Down tienen un procesamiento

• Sindrome De TORCH

  atoalaSíndrome de TORCH Definición: El síndrome de TORCH es una infección materna que afecta al feto en gestación. El síndrome corresponde a un conjunto de síntomas y signos que presenta tanto el feto cono el RN afectado por la infección congénita y que es producida por una serie de agentes

• Síndrome de Down

  INTRODUCCION. En este trabajo abarcaremos los puntos más importantes referidos al Síndrome de Down, este síndrome es conocido como el Síndrome de Langdon Down, se reconoció hace aproximadamente un siglo como entidad nosológica. El Problema del mongolismo data de la época antigua, y antes los que pertenecían a la cultura

• Sindrome De Patau

  angiie20SINDROME DE PATAU (TRISOMIA 13) Síndrome de Patau, una enfermedad que aparece desde la formación del feto y que ha sido denominada “Polimalformativa grave”, lo que indica que quienes la padecen sobreviven un año o menos, debido a que su complicado cuadro médico se manifiesta en aspectos físicos e intelectuales.

• Síndrome De Down

  yurenapiconINTRODUCCIÓ La síndrome de Down rep el seu nom degut al metge britànic John Langdon Haydon Down. El doctor Down va ser el primer en descriure a voltants del 1866 unes característiques en comú que tenia un grup concret de persones, sense saber quina era la seva causa. No va

• Síndrome De Reye

  ani.caspeAcido acetil salicílico y síndrome de Reye: Definición: Encefalopatía metabólica, acompañada de infiltración de grasas en las vísceras (principalmente el hígado). Etiología: Administración de ácido acetilsalicílico (salicilatos) para control de fiebre en enfermedades virales. Huésped: Menores de 18 años. Estadios del síndrome: o Estadio cero: Niño que sigue una recuperación

• Sindrome De Hellp

  yocelinjailinSíndrome de HELLP El síndrome HELLP que se caracterizan por anemia hemolítica, trombocitopenia y disfunción orgánica. En el HELLP se detecta elevación de las enzimas hepáticas como consecuencia de un daño hepatocelular severo secundario a la deposición de fibrina en los sinusoides hepáticos. Se presenta entre el 0,5-0,9 % de

• SINDROME BURN-OUT

  rocio08SINDROME BURN-OUT El síndrome de burnout es un padecimiento que a grandes rasgos consistiría en la presencia de una respuesta prolongada de estrés en el organismo ante los factores estresantes emocionales e interpersonales que se presentan en el trabajo, que incluye fatiga crónica, ineficacia y negación de lo ocurrido. SINTOMAS:

• Sindrome De Cotard

  carolaynsRecibe su nombre de Jules Cotard, neurólogo francés descubridor de este síndrome, al que denominó le délire de négation ("delirio de negación"), en una conferencia en París en1880. En dicha conferencia, Cotard describió el caso de una paciente -a la que dio el apodo de Mademoiselle X-, que negaba la

• Sindrome Coronario

  esclavo1FORTALEZAS  CONOCIMIENTO DE LA TÉCNICA DE LAVADO DE MANOS SÍNDROME CORONARIO AGUDO CON SUPRADESNIVEL DEL ST Introducción Los síndromes coronarios agudos (SCA) son aquellos cuadros en los cuales se produce una alteración en el flujo coronario al músculo cardiaco, clínicamente se van a manifestar por angina de pecho y

• Tipos De Sindromes

  makamaliSíndrome de Down: antes llamado mongolismo, malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental moderado o grave. Los enfermos con síndrome de Down presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, y lengua y labios secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de

• Sindrome De Werner

  7353449Síndrome de Werner Síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva que se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Las características clínicas incluyen pérdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes mellitus tipo 2,osteoporosis, diversos tipos de aterosclerosis e hipogonadismo. En la piel se presentan ulceraciones en zonas de roce,

• Sindrome Abdominal

  djarturitoSINDROME ABDOMINAL AGUDO El Abdomen Agudo es un síndrome de origen múltiple, caracterizado por dolor abdominal intenso y compromiso del estado general del paciente; generalmente asociado a manifestaciones de compromiso peritoneal, que hace considerar la posibilidad de una acción terapéutica de emergencia, por existir riesgo inminente para la vida del

• Sindrome De Marfan

  JillSawSíndrome de Marfan ➢ Tipo de anomalía: Autosómica, ya que se presenta en el cromosoma 15 ➢ Causas que la originan: Afecta a 1 de cada 5,000 personas, se transmite de padres a hijos, pero en el 30% de los casos aparece espontáneamente. Sucede por una mutación del gen de

• Síndrome Anémico

  myalunaSINDROME ANEMICO: anemia se define como una concentración baja de hemoglobina en la sangre. Se detecta mediante un análisis de laboratorio en el que se descubre un nivel de hemoglobina en sangre menor de lo normal. Puede acompañarse de otros parámetros alterados, como disminución del número de glóbulos rojos, o

• Sindromes Cruzados

  imalupaSíndromes Cruzados Los síndromes cruzados corresponden a un desequilibrio entre las sinergias musculares a nivel de tronco, generalmente producido por una adaptación inadecuada del sistema sensoriomotor, manifestándose en adaptaciones del sistema muscular en debilidades por acortamiento y por alargamiento.que derivan en dolores de columna vertebral. Estos síndromes se producen por

• Sindrome De Turner

  pamelaybar  República de Panamá Colegio Anglo-Mexicano bilingüe 24 de Enero del 2013 SINDROME DE TURNER Profesor: Alumna: Roberto Paredes Pamela Aybar Biología 10° CC   Índice Introducción. . . . . . . . Pág. 01 Historia. . . . . . . . . Pág. 02 Causas. . .

• Sindrome Estocolmo

  joserq80El 23 de agosto de 1973, en la ciudad sueca de Estocolmo, tuvo lugar un atraco con rehenes. Jan Erik Olsson, un presidiario de permiso entró en el banco Kreditbanken de Norrmalmstorg, en el centro de la ciudad. Al ser alertada la policía, dos oficiales llegaron de forma casi inmediata.

• SINDROME DE TURNER

  YRIOSLYSREPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN U.E.L.B. “GASPAR MARCANO” SAN JUAN BAUTISTA SINDROME DE TURNER INTEGRANTES: MARZO, 2011 SINDROME DE TURNER El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo

• SINDROME DE TURNER

  magdalysSINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie

• Sindrome De Brodie

  yessileydySINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras

• Sindrome genético

  enrikegilbetDEFINICIÓN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan

• Sindrome Nefritico

  seleneSíndrome nefrítico El síndrome nefrítico es un conjunto de enfermedades caracterizadas por inflamación de los glomérulos renales con el consecuente deterioro de su función. La inflamación es por lo general autoinmune, aunque puede resultar ser de origen infeccioso.1 Como resultado aparece una pérdida súbita de sangre (hematuria) y de proteínas

• Sindrome De Ganser

  rachelle1819UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS PSIQUIATRÍA FORENSE TRABAJO INDIVIDUAL “EL SÍNDROME DE GANSER” INTRODUCCIÓN El 23 de octubre de 1897, en una reunión de psiquiatras y neurólogos de Alemania en Halle, Ganser atrajo la atención de sus colegas sobre un curioso síndrome al que después

• El síndrome Shock

  dafespinosaDEFINICIÓN SHOCK es el síndrome clínico que resulta de una inadecuada perfusión tisular. Independientemente de la causa, la hipoperfusión que se produce por el desequilibrio entre la liberación y los requerimientos de oxígeno conduce a la disfunción celular. La lesión celular originada por este estado induce la producción y liberación

• Síndromes De Sida

  patytySIDA Agente que lo causa: VIH o virus de inmunodeficiencia humana es un retrovirus que fue descubierto en 1983. El virus es responsable de causar el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Una vez dentro del cuerpo el VIH infecta células del sistema inmunitario que forman el sistema de defensa del

• Sindrome De Turner

  argelialabradorSindrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la

• Sindrome Nefrotico

  petroara167________________________________________ ________________________________________ III. El Aseo INFORMACION SOBRE EL ASEO A. Enfermedades debido a la falta de aseo El aseo es muy importante para prevenir muchas clases de infecciones y enfermedades. Dos de las enfermedades más comunes entre los niños de edad escolar son enfermedades gastrointestinales y enfermedades de la piel.

• Sindrome De Ataxia

  miluarcon07Las ataxias oculomotoras con apraxia tipos 1 y 2 (Ataxia with Oculomotor Apraxia types 1 and 2; AOA1 and AOA2) son dos procesos que comparten algunas características pero que difieren en el momento de su presentación, en algunas manifestaciones clínicas, en su evolución, y en los genes afectados. Estos procesos

• SIndrome Nefrotico

  vaneflandersSíndrome nefrótico Definición: Es un trastorno renal , enfermedad glomerular primaria con existencia de proteinuria >40 mg/m2/hora, albuminemia < 2,5 gr/dl y edemas, en niños de edad comprendida entre 12 meses a 16 años, excluyendo, por tanto, los pacientes con SN de aparición en el primer año de vida y

• Sindrome De Turner

  maggiihenaoSíndrome de Turner El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Exclusiva de las mujeres, ya que les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X