Síndrome

• Sindrome De Turner

  mawuiI N T R O D U C I Ó N Si hablamos de problemas complejos, como el síndrome de Turner, que puede afectar al crecimiento, al desarrollo de la pubertad, a la fertilidad, al comportamiento, al aspecto externo y a otros muchos órganos, es imprescindible proporcionar la más amplia

• Sindrome Del Sabio

  SLDVSINDROME DEL SABIO Se conoce como síndrome del savant o savantismo a un conjunto de síntomas cognitivos anómalos. Estos individuos son denominados savants, normalmente traducido como "sabios", siendo la traducción literal "sabedores" (sapientes). Otros investigadores indican que los rasgos y las habilidades autísticos del savant pueden estar ligados SIGNOS Y

• Sindrome De Marfan

  martingaresioooDefinición Se trata de un trastorno hereditario del tejido conectivo, que es el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo. Se pueden producir un número variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, a los huesos y a los ligamentos. En general, son personas

• Síndrome De Apert

  analauuuEl Síndrome de Apert Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial (cabeza – cara) denominada también Acrocefalosindactilia tipo I. Se producen malformaciones en cráneo,

• Sindrome Diabetico

  micecaSíndrome diabético hiperosmolar hiperglucémico Es una complicación de la diabetes tipo 2 que implica niveles extremadamente altos de azúcar (glucosa) en la sangre sin la presencia de cetonas, un subproducto de la descomposición de las grasas. Causas, incidencia y factores de riesgo Esta afección suele verse en personas con diabetes

• Sindrome Nefritico

  ShevaxSÍNDROME NEFRÍTICO Cuadro de entidades caracterizado por una clínica que cursa con hematuria, cilindros hemáticos en sedimento urinario, oliguria, HIPERTENSION LEVE O MODERADA que puede cursar como proteinuria y edema. PROTEINURIA Y EDEMA MÁS INTENSAS EN SINDROME NEFROTICO HEMATURIA E HIPERTENSION MÁS INTENSA EN SINDROME NEFRITICO CAUSAS DE SÍNDROME NEFRÍTICO

• Sindrome Nefritico

  MarisieSINDROME NEFRITICO Definición: Se define al conjunto de signos y síntomas caracterizado por hematuria, hipervolemia, hipertensión arterial y oliguria. Es la respuesta a una lesión inflamatoria glomerular que es secundaria a la formación de anticuerpos. Clasificación: 1. Síndrome Nefrítico con complemento C3 bajo A. De origen renal: A1. Glomerulonefritis intra

• SINDROME DIARREICO

  JESSYSANTCaso Clínico Síndrome Diarreico Paciente femenino de 2 años de edad que ingresa al servicio de urgencias el 18 de marzo del presente por cuadro clínico referido por su madre, consistente en vómito en 7 ocasiones y una sola evacuación de consistencia disminuida. Se administra fármaco antiemético a su ingreso

• Sindrome De Marfan

  andresjfPORTAFOLIO DE ENFERMERIA CASO PRÁCTICO PRESENTADO POR: ANDRES PUENTES DOCENTE CAROLINA MANOSALVA FUNDACIÓN UNIVERSITARIA SANITAS FACULTAD DE ENFERMERÍA II SEMESTRE GRUPO 3 BOGOTA D.C 2011 Elaboración de Diagnósticos de Enfermería A su unidad ingresa Elena Ruiz, mujer de raza blanca y cuarenta y siete años. Cuando usted realiza la valoración

• Sindrome De Turner

  IbrahimJimenezEl síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.

• SINDROME NEFROTICO

  payasitolokoSINDROME NEFROTICO 1. DEFINICION : Es una situación clínica caracterizada por proteinuria masiva >50mg/kg/día o 40 mg/m2/h, (índice proteinuria/creatininuria > 2,0) lo que produce secundariamente una disminución de las proteínas de la sangre. Como consecuencia, se presenta edema, hipoalbuminemia,(albúmina plasmática < de 2,5gr/%). La hiperlipidemia con concentraciones elevadas de colesterol

• Sindrome De Turner

  valeriuxNombre del síndrome: síndrome de Turner o Monosomia X Tipo de anormalidad en los cromosomas: caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Diagnostico: El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de

• Sindrome De Turner

  ingridquezadachiSindrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan adecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles. Corren el

• Sindrome De Hunter

  michelleesheSíndrome de Hunter Mucopolisacaridosis RESUMEN El síndrome de Hunter, es una alteración genética que afecta principalmente a los varones, debido a la deficiencia o ausencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa, que interfiere con la capacidad del cuerpo de descomponer y reciclar los mucopolisacáridos. La incidencia es de 1:10.000 a 1:25.000 de

• Sindrome De Cotard

  anaadrisanchezSINDROME DE COTARD. El síndrome de Cotard o el síndrome del cadáver caminante es un raro trastorno neuropsiquiátrico en el que la gente tiene la creencia delirante de que están muertos. Historia El síndrome lleva el nombre de Jules Cotard (1840-1889), un neurólogo francés que describió por primera vez. En

• SINDROME DE EDWARS

  Jona125El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o pormosaicismo en las células fetales.

• Sindrome Nefrotico

  davcrishHISTORIA CLÍNICA DATOS DE FILIACIÓN: Nombre: NN Sexo: Masculino. Edad: 28 años Estado civil: Soltero. Lugar y F/N: Quito, 24/12/1984 Raza: Mestiza. Religión: Católica. Instrucción: Primaria Profesión: Papelería Residencia Actual: Loja Fecha de ingreso: 2009/12/27 Grupo Sanguíneo: Desconoce MOTIVO DE CONSULTA • Edema • Disnea ENFERMEDAD ACTUAL Paciente acude por

• Sindrome Nefrotico

  erandyzoeSíndrome Nefrótico • Se caracteriza por la pérdida de proteínas por la orina. DEFINICION • Proteinuria significativa mayor de 40 mgs/m2/h. • Edema insidioso. • Hipoalbuminemia menor de 2gr%. • Lipidemia, colesterol, triglicéridos y lipo proteínas. • LDL Y VLDL elevados. • Hipercoagulabilidad. • Edad: la mayoría de los casos

• Sindrome Diarreico

  ffffffSíndrome Diarreico Incremento en el número o frecuencia de las deposiciones, con disminución de la consistencia. Aumenta el contenido de agua por 2 mecanismos: El término expresa: • Una alteración en la función normal del intestino y se acompaña de un exceso del contenido de agua (> 200 gr/24 h)

• SINDROME DE HUNTER

  lmpg_92Síndrome de hunter  Definición El síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad de depósito lisosomal causada por una deficiencia de la enzima (o ausente), iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome lleva el nombre del médico Charles A. Hunter (1873-1955), quien describió por primera vez en 1917. Hunter Nacido

• Sindrome De Turner

  Quetzal2913El síndrome de Turner o de Ullrich-Turner síndrome (también conocido como "disgenesia gonadal") abarca una serie de condiciones, de los cuales la monosomía X (ausencia de un cromosoma sexual completa) es la más común. Se trata de un trastorno cromosómico en el que todo o parte de uno de los

• Sindrome De Turner

  emmanuel_4554El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma

• Sindrome De Turner

  liska1506Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno médico que afecta a aproximadamente una de cada 2.500 niñas, es una condición genética en la cual una mujer no tiene el par usual de cromosomas X. Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que

• Sindrome De Marfan

  laurita24¿Qué es el tejido conectivo? El tejido conectivo sustenta muchas partes del cuerpo. Se le puede considerar como un tipo de “pegamento” entre las células que: • ayuda a proveer nutrientes al tejido • da forma y fortaleza a los tejidos • en algunos tejidos ayuda a que éstos realicen

• Sindrome De Turner

  johnnyargenisSíndrome de Turner Para otros usos de este término, véase Turner (desambiguación). Síndrome de Turner Cariotipo al que le falta un cromosoma X. Clasificación y recursos externos CIE-10 Q96 CIE-9 758.6 DiseasesDB 13461 MedlinePlus Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus eMedicine ped/2330 MeSH D014424 Aviso médico El síndrome Turner,

• Sindrome De Werner

  El síndrome de Werner es una enfermedad hereditaria muy rara del desarrollo, que consiste en el envejecimiento prematuro del individuo adulto, que afecta a todos los órganos y sistemas del organismo, por lo que algunos autores también la denominan progeria, palabra griega que significa envejecimiento prematuro, o progerie del adulto.

• Sindrome De Dravet

  kaaroolSíndrome de Dravet Síndrome de Dravet Clasificación y recursos externos CIE-10 G40.3 OMIM 609800, 607208 604233, 609800, 607208 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico También conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o epilepsia polimorfa. Es una encefalopatía devastadora de la niñez. Identificado por Charlotte Dravet en

• SINDROME DE RAYNOD

  KatherinemvENFERMEDAD DE RAYNAUD – NEUPAX 20 La enfermedad de Raynaud, descrita por primera vez por Maurice Raynaud en 1862, es un trastorno que afecta a los capilares de las extremidades (manos, y en un menor porcentaje, los pies), afectando la circulación normal de la sangre. Es básicamente un agravamiento de

• Sindrome De Brodie

  laralopezSINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras

• Sindrome De Turner

  lilo1995El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es

• Sindrome De Turner

  davidxyz4SINDROME DE TURNER (Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X). Definición: El síndrome de Turner se debe a la Monosomía completa o parcial del cromosoma X, y se caracteriza principalmente por hipogonadis¬mo en mujeres fenotípica. Incidencia: Es la anomalía más frecuente de los cromosomas sexuales en mujeres y afecta aproximadamente

• Sindrome De Turner

  Rosas_DarioRESUMEN El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Se ha estimado una prevalencia de 1 de cada 5.000 nacimientos vivos (1 de cada 2.500 nacimientos de niñas). Los hallazgos clínicos son heterogéneos y las anomalías físicas típicas con

• Sindrome De Savant

  nacho.cubillosAunque el término idiot savant ya casi no se utiliza, pues se ha substituido por diversas expresiones médicas relacionadas, muchas veces, con subtipos de autismo, sigue siendo un término muy conocido que viene a describir casos de personas en las que, aunque padeciendo retraso mental o autismo en diversos grados,

• Sindrome Coronario

  aerglecrSÍNDROME CORONARIO AGUDO Síndrome Coronario Agudo (SCA): Conjunto de cuadros clínicos por los que se pone de manifiesto de forma aguda la isquemia miocárdica secundaria en general, pero no exclusivamente, a arterioesclerosis coronaria. En el mismo se incluyen la Angina Inestable (AI), El Infarto Agudo de Miocardio (IAM) no Q

• Sindrome De Turner

  alancastaneda374Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos

• SINDROME DE MARFAN

  nanditaxdsHISTORIA El síndrome lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan un ,joven pediatra francés en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente largos y delgados, y también presentaba otras alteraciones en su esqueleto. Marfan, presentó el caso de una niña de

• Sindrome De Dronos

  sandramilenitaSINDROME DE CRONO Crono era el menor de sus hermanos. Hijo de Urano y Gea perteneció a la generación de divinidades que siguió la de los Olímpicos. Al ser el menor de los titanes, Cronos permaneció gran parte de su infancia y adolescencia a la sombra de las hazañas de

• Que Es Un Sindrome

  angelchambaQué es un síndrome? Un síndrome se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica. 10 síntomas 1. Una tristeza inquebrantable, ansiedad o vacío. 2. Desesperanza abrumadora acompañada de sentimientos pesimistas. 3. Culpabilidad extrema, sentimientos

• Sindromes Clinicos

  aylincarrilloSINDROMES CLINICOS  SINDROME DE ANSIEDAD Clasificación:  La crisis de angustia: se caracteriza por la aparición súbita de síntomas de aprensión, miedo pavoroso o terror, acompañados habitualmente de sensación de muerte inminente.  La agorafobia: se caracteriza por la aparición de ansiedad o comportamiento de evitación en lugares o

• Síndrome de Kotard

  rfsehRecibe su nombre de Jules Cotard, neurólogo francés descubridor de este síndrome, al que denominó le délire de négation ("delirio de negación"), en una conferencia en París en1880. En dicha conferencia, Cotard describió el caso de una paciente -a la que dio el apodo de Mademoiselle X-, que negaba la

• Sindromes Geneticos

  veronica120196Síndromes Genéticos Síndrome X frágil El síndrome del X frágil (SXF), también conocido como síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasiona retraso mental, pudiendo ser éste desde moderado a severo, y siendo la segunda causa genética del mismo, sólo superada por el síndrome de Down. Afecta tanto a

• Síndrome Diarreico

  luna_019EFECTOS TERATOGÉNICOS DE ALGUNOS FÁRMACOS QUE PUEDEN PRODUCIR CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS Y OTRAS ANOMALÍAS Resumen Muchas de las malformaciones o anomalías de carácter anatómico o funcional provocadas en el feto se deben a la utilización de medicamentos por la madre, durante la gestación. Estos trastornos pueden detectarse en la vida intrauterina,

• SINDROME DE EDWARDS

  luzph24Síndrome de Edwards Síndrome de Edwards Cromosoma 18 Clasificación y recursos externos CIE-10 Q91.0-Q91.3 CIE-9 758.2 DiseasesDB 13378 MedlinePlus 001661 eMedicine ped/652 Aviso médico El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo deaneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosomaadicional completo en

• Sindrome De Sjogren

  carviaSINDROME DE SJÖGREN MARCO TEORICO: Primeros casos descritos del síndrome de Sjögren Las primeras observaciones relacionadas con el compromiso ocular del SSlas hizo Leber en 1882, quien, describió, de forma aislada, la queratitis filamentosa en 3 pacientes. Fisher, en 1889, al describir seis casos de queratitis filamentosa, menciona que uno

• Síndrome De Turner

  SEBAXTOSíndrome de Turner El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que solamente padecen las mujeres. Sucede que sus células no tienen los habituales dos cromosomas XX, sino que les falta una X o parte de ella. El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el

• SINDROME DE BURNOUT

  LULA_1982SINDROME DE BURNOUT Normativa Laboral La Directiva Marco de la Unión Europea, en materia de Salud y Seguridad, obliga al empresario a reconocer los factores de estrés y a corregirlos. Esta directiva, establece entre otras cuestiones, que el empresario "deberá garantizar la seguridad y la salud de los trabajadores en

• Sindrome De Proteus

  karlaeliizaEl Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, músculos, tejido adiposo, vasos sanguíneos y linfáticos. Normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo. Afecta ambos sexos por igual. El Síndrome de Proteus

• Sindrome Infeccioso

  teywaz21 Síndrome Infeccioso: Una enfermedad infecciosa es la manifestación clínica consecuente a una infección provocada por un microorganismo, como por ejemplos: * Bacterias. * Hongos. * Virus. * Protozoos. * Priones Las enfermedades infecciosas son transmitidas por gran variedad de vías incluyendo el contacto directo o indirecto, como la ingestión

• SINDROME CONVULSIVO

  EMOBGARCHISINDROME CONVULSIVO Se define como un conjunto de manifestaciones clínicas que tiene como elemento central un tipo de movimiento involuntario llamado crisis convulsiva. La crisis convulsiva es un fenómeno paroxístico, ocasional e involuntario por descargas neuronales anormales de un área de la corteza cerebral. Una convulsión representa una conducta anormal

• Sindrome Metabolico

  quimidanielSÍNDROME METABÓLICO. El síndrome metabólico es una patología determinada por el estilo de vida y los factores higiénico-sanitarios de la dieta; la dietoterapia y la actividad física, son el pilar fundamental en la prevención y el tratamiento de la epidemia del siglo XX. En el año de 1988 el doctor