Determinacion de cenizas.
Enviado por patricia123G • 7 de Mayo de 2016 • Trabajo • 1.335 Palabras (6 Páginas) • 252 Visitas
INSTITUTO TECNOLOGICO DEL VALLE DEL YAQUI
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
Laboratorio de Química y Bioquímica
PRACTICA No. 3
“DETERMINACIÓN DE EXTRACTO ETÉREO O GRASA CRUDA”
MAESTRA:
Dra. María Hermelinda Herrera Andrade
ALUMNOS:
Calderón Valenzuela Julio Cesar
Rodríguez Leyva Jazmín Verónica
Santacruz Valenzuela José Francisco
Valenzuela Herrera Alejandro
Villegas Serrano Verónica
4°”A” Ing. Industrias Alimentarias
BLOCK 611, MUNICIPIO DE BÁCUM, SONORA A 27 DE MARZO DE 2012
OBJETIVO
El alumno aprenderá a realizar las determinaciones del contenido de grasa en un tipo de alimento específico.
El alumno aprenderá a tener las precauciones que conlleva la técnica analítica utilizada en cuanto a material del laboratorio y reactivos utilizados.
RESUMEN
La determinación de grasas por el método soxhlet es un método que nos sirve para cuantificar la cantidad de grasa presente en una muestra para esto es imprescindible tener una solución volátil la cual pueda arrastrar las grasas contenidas en la muestra, en este caso el hexano. El extractor Soxhlet o simplemente Soxhlet es un tipo de material de vidrio utilizado para la extracción de compuestos, generalmente de naturaleza lipídica, contenidos en un sólido, a través de un disolvente afín(hexano), éste funciona de la siguiente forma: Cuando se evapora, el disolvente sube hasta el área donde es condensado; aquí, al caer y regresar a la cámara de disolvente, va separando los compuestos hasta que se llega a una concentración deseada. La disolución resultante es llamada extracto crudo que al ser volatilizado deja como residuo la grasa para ser cuantificada por la diferencia de peso.
INTRODUCCIÓN
En esta práctica hablaremos de las grasas (triacilgliceroles) su metabolismo es que constituyen la reserva energética más importante de los organismos animales. Esto se almacena especialmente en las células del tejido graso, los adipocitos, en forma insoluble. Allí están sujetas a un continuo proceso de degradación y de biosíntesis.
Como precursores de la síntesis de las grasas (litogénesis), los adipocitos utilizan triacilgliceroles que son transportados en la sangre en forma de complejos lipoproteicos (VLDL y quimicrones.) desde sus sitios de formación, el hígado y el intestino. La lipoproteinlipasa, que se localiza sobre la superficie interna de los capilares sanguíneos, libera de estos tricilgliceroles glicerol y ácidos grasos que son captados por los adipocitos y utilizados nuevamente para formar grasas.
Los ácidos grasos liberados al plasma son transportados en forma libre, es decir sin esterificarse, solo se subilizan por completo los ácidos grasos de cadenas cortas: los más largos, menos hidrosolubles, son trasportados unidos a la albumina.
Jan Koolman, bioquímica: texto y altas, 2005,3era edición, editorial medica panamericana S.A pág. 488
También hablaremos de las proteínas estas representan el grupo cautivamente mas importantes de macromoléculas corporales. Dependiendo el peso de cada persona es la cantidad de peso de sus proteínas pero mientas que otros compuestos nitrogenados es muy poca, pero todo esto esta balanceado con el nitrógeno del organismo está determinado principalmente por las proteínas. Muchas hormonas, entre ellas la testosterona y el cortisol regulan la economía del nitrógeno.
Jan Koolman, bioquímica: texto y altas, 2005,3era edición, editorial medica panamericana S.A. pág. 174
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Esta práctica ha sido elaborada conforme al MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO ANALISIS DE ALIMENTOS.
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