Síndrome

• SINDROME BURN-OUT

  rocio08SINDROME BURN-OUT El síndrome de burnout es un padecimiento que a grandes rasgos consistiría en la presencia de una respuesta prolongada de estrés en el organismo ante los factores estresantes emocionales e interpersonales que se presentan en el trabajo, que incluye fatiga crónica, ineficacia y negación de lo ocurrido. SINTOMAS:

• SINDROME DE DAWUN

  v.herrera.hEs un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo) Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Los niños con síndrome de Down tienen un procesamiento

• Sindrome Doloroso

  danielakittyConceptos Básicos 1. Síndrome: se caracteriza por agrupar diversos síntomas que caracterizan a una determinada enfermedad o bien describe al grupo de fenómenos propios de una situación específica. A nivel médico, se entiende por síndrome a un cuadro clínico que merece ser examinado por tener un cierto significado. Gracias a

• Sindrome Asperger

  saumenTABLA DE CONTENIDOS Introduccion_____________________________________________ Concepto del Sindrome de Asperger__________________________ INTRODUCCION Existen hoy día múltiples trastornos y síndromes que sufren las personas y que les dificultan su inserción integral en la sociedad debido principalmente al desconocimiento general sobre las mismas. Dos de estos trastornos padecidos por muchas personas son los conocidos

• SINDROME ICTERICO

  miri15SINDROME ICTERICO Coloración amarilla de la piel, mucosas, esclerótica ocular y fluidos corporales provocada por la presencia excesiva de bilirrubina en la sangre (más de 2,3 mg/dl). La ictericia es un síntoma que indica una alteración en el metabolismo y/o eliminación de la bilirrubina, suele estar causada por una disfunción

• Sindrome De Hellp

  emmanuelgarciaSÍNDROME HELLP Es un grupo de síntomas que se presentan en las mujeres embarazadas que padecen: • hemólisis (la descomposición de glóbulos rojos) • enzimas hepáticas elevadas • conteo de plaquetas bajo Factores de riesgo No se ha encontrado una causa para el síndrome HELLP. Este síndrome se presenta en

• Síndrome de Down

  INTRODUCCION. En este trabajo abarcaremos los puntos más importantes referidos al Síndrome de Down, este síndrome es conocido como el Síndrome de Langdon Down, se reconoció hace aproximadamente un siglo como entidad nosológica. El Problema del mongolismo data de la época antigua, y antes los que pertenecían a la cultura

• Síndrome De Reye

  ani.caspeAcido acetil salicílico y síndrome de Reye: Definición: Encefalopatía metabólica, acompañada de infiltración de grasas en las vísceras (principalmente el hígado). Etiología: Administración de ácido acetilsalicílico (salicilatos) para control de fiebre en enfermedades virales. Huésped: Menores de 18 años. Estadios del síndrome: o Estadio cero: Niño que sigue una recuperación

• Síndrome De Down

  mavisc97¿Qué es? El Síndrome de Down es también llamado trisomía 21. Se describe como un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 en vez de los dos habituales. Este síndrome es llamado así debido a su descubridor: John Down, médico británico que en

• Síndrome De Down

  yurenapiconINTRODUCCIÓ La síndrome de Down rep el seu nom degut al metge britànic John Langdon Haydon Down. El doctor Down va ser el primer en descriure a voltants del 1866 unes característiques en comú que tenia un grup concret de persones, sense saber quina era la seva causa. No va

• Síndrome de Down

  yuririatSÍNDROME DE DOWN Para entender mejor que es el Síndrome de Down sabemos que es causado por una alteración genética que se desarrolla en los cromosomas. 1.1.1 ¿QUÉ SON LOS CROMOSOMAS? Los cromosomas son estructuras que parecen hilos dentro de una célula del cuerpo que están compuestas por los genes.

• Sindrome X Fragil

  naimeEl síndrome X Frágil es considerado como la primera causa de retraso mental hereditario, caracterizado por una afección de origen genético cuya manifestación clínica guía es el retraso mental y cuyo origen es la expansión de la tripleta formada por las bases nitogenadas del ADN citosina- guanina- guanina, debido a

• SÍNDROME DE DOWN

  Karencita8903SÍNDROME DE DOWN Es también llamado tristona 21 Hay tres tipos de trisconas: a) Trisomía 21 regular: es aquella en que todas las células del organismo tienen 47 cromosomas, en vez de 46; la ubicación del cromosoma extra se encuentra en el cromosoma original del par 21. b) Trisomia 21

• Sindrome De Apert

  yamiicoronelCausas, incidencia y riesgos del Síndrome de Apert Un numero considerable de malformaciones de la cabeza se produce por el cierre prematuro de de las suturas craneales, esto se conoce con el nombre de Craneosinostosis. El Síndrome de Apert es uno de los 6.000 síndromes de origen genético conocido descubierto

• SINDROME DE TORCH

  jesschanSINDROME DE TORCH a) DEFINICIÓN El síndrome de Torch es una infección materna que afecta al feto en gestación. Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección congénita y que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como

• Sindrome De Guyon

  mariela232jSíndrome Del Canal De Guyon BY CF | PUBLISHED LUNES, 2 DE ABRIL DE 2012 Síndrome Del Canal De Guyon, Síndrome De Compresión Del Nervio Cubital El Nervio Cubital (Nervus Ulnaris) Pasa A La Altura De La Muñeca Por Un Canal Llamado “Canal De Guyon”. Éste Se Encuentra Del Lado

• TIPOS DE SINDROME

  JhoangoTIPOS DE SINDROME 1. EL SÍNDROME DE DOWN (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental

• Síndrome de Down

  blue6795Síndrome de Down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares

• Síndrome de Down

  valeria1721Síndrome de Down ¿Qué es? El síndrome de Down es un conjunto de problemas de salud que presentan algunos recién nacidos, que se manifiestan en: ciertos rasgos de la cara y el cuerpo, un grado variable de retraso mental y, ocasionalmente, otras alteraciones en el funcionamiento de su organismo. La

• Sindrome De TORCH

  atoalaSíndrome de TORCH Definición: El síndrome de TORCH es una infección materna que afecta al feto en gestación. El síndrome corresponde a un conjunto de síntomas y signos que presenta tanto el feto cono el RN afectado por la infección congénita y que es producida por una serie de agentes

• Síndrome De Reet

  micaaaSíndrome de rett: Es un trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresión en el desarrollo, especialmente en las áreas del lenguaje expresivo y el uso de las manos. Causas El síndrome de Rett se presenta casi siempre en las niñas y se puede diagnosticar erróneamente como autismo o

• Síndrome de down

  xochpaQue son las NEE Son aquellas que presisan para su solución algunas mas que las abilidades del profesor de la clase , en otras palabras que exigen una interrupción de apoyo al prof. O a la creación de una solución de aprendizaje . NEE Hay una necesidad educativa especial cuando

• Síndrome de Down

  antonella16111. TEMA Síndrome de Down (Enfermedad congénita) 1.1 AGRADECIMIENTO Nuestra gratitud, principalmente está dirigida al Dios por habernos permitido cumplir con este proyecto, y que nos acompañado durante el largo camino. A nuestra Dra. Por su orientación con profesionalismo ético en la adquisición de conocimientos y afianzando nuestra formación. Igualmente

• Sindrome De Hellp

  ever6sindrome de hellp No se ha encontrado una causa para el síndrome HELLP. Este síndrome se presenta en aproximadamente 1 a 2 de cada 1,000 embarazos y en el 10-20% de las mujeres embarazadas con preeclampsia o eclampsia grave. Casi siempre, el síndrome se presenta antes de que el embarazo

• Sindrome Asperger

  fabiola91Aunque los individuos con un diagnóstico de Síndrome de Asperger pueden diferir mucho unos de otros, todos comparten un grupo común de dificultades de base. En esta guía perfilamos la naturaleza de esas alteraciones que están en la base del trastorno, explicamos cómo pueden dar origen a problemas en la

• Tipos De Sindromes

  makamaliSíndrome de Down: antes llamado mongolismo, malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental moderado o grave. Los enfermos con síndrome de Down presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, y lengua y labios secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de

• SINDROME DIARREICO

  JESSYSANTCaso Clínico Síndrome Diarreico Paciente femenino de 2 años de edad que ingresa al servicio de urgencias el 18 de marzo del presente por cuadro clínico referido por su madre, consistente en vómito en 7 ocasiones y una sola evacuación de consistencia disminuida. Se administra fármaco antiemético a su ingreso

• SINDROME DE TURNER

  YRIOSLYSREPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN U.E.L.B. “GASPAR MARCANO” SAN JUAN BAUTISTA SINDROME DE TURNER INTEGRANTES: MARZO, 2011 SINDROME DE TURNER El síndrome de Turner es también conocido como síndrome de Bonnevie-Ullrich, disgencia gonadal o monosomía X. Es una enfermedad genética que se produce sólo

• Sindrome De Turner

  ingridquezadachiSindrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan adecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles. Corren el

• Sindrome Nefritico

  MarisieSINDROME NEFRITICO Definición: Se define al conjunto de signos y síntomas caracterizado por hematuria, hipervolemia, hipertensión arterial y oliguria. Es la respuesta a una lesión inflamatoria glomerular que es secundaria a la formación de anticuerpos. Clasificación: 1. Síndrome Nefrítico con complemento C3 bajo A. De origen renal: A1. Glomerulonefritis intra

• SINDROME NEFROTICO

  payasitolokoSINDROME NEFROTICO 1. DEFINICION : Es una situación clínica caracterizada por proteinuria masiva >50mg/kg/día o 40 mg/m2/h, (índice proteinuria/creatininuria > 2,0) lo que produce secundariamente una disminución de las proteínas de la sangre. Como consecuencia, se presenta edema, hipoalbuminemia,(albúmina plasmática < de 2,5gr/%). La hiperlipidemia con concentraciones elevadas de colesterol

• Sindrome De Turner

  alancastaneda374Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos

• Sindrome De Turner

  emmanuel_4554El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma

• Sindrome De Werner

  7353449Síndrome de Werner Síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva que se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Las características clínicas incluyen pérdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes mellitus tipo 2,osteoporosis, diversos tipos de aterosclerosis e hipogonadismo. En la piel se presentan ulceraciones en zonas de roce,

• Sindrome Diabetico

  micecaSíndrome diabético hiperosmolar hiperglucémico Es una complicación de la diabetes tipo 2 que implica niveles extremadamente altos de azúcar (glucosa) en la sangre sin la presencia de cetonas, un subproducto de la descomposición de las grasas. Causas, incidencia y factores de riesgo Esta afección suele verse en personas con diabetes

• Sindrome De Brodie

  yessileydySINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras

• Sindrome Nefrotico

  petroara167________________________________________ ________________________________________ III. El Aseo INFORMACION SOBRE EL ASEO A. Enfermedades debido a la falta de aseo El aseo es muy importante para prevenir muchas clases de infecciones y enfermedades. Dos de las enfermedades más comunes entre los niños de edad escolar son enfermedades gastrointestinales y enfermedades de la piel.

• Sindrome De Brodie

  laralopezSINDROME DE BRODIE Las “mordidas en tijera” son alteraciones mucho menos frecuentes que las mordidas cruzadas. El origen de la maloclusión está en una base maxilar desproporcionadamente ancha en relación a la base mandibular. Si el maxilar superior sobrepasa lateralmente a la mandíbula, las cúspides palatinas contactarán con las caras

• SINDROME DE EDWARS

  Jona125El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o pormosaicismo en las células fetales.

• Sindrome Diarreico

  ffffffSíndrome Diarreico Incremento en el número o frecuencia de las deposiciones, con disminución de la consistencia. Aumenta el contenido de agua por 2 mecanismos: El término expresa: • Una alteración en la función normal del intestino y se acompaña de un exceso del contenido de agua (> 200 gr/24 h)

• Sindrome Coronario

  esclavo1FORTALEZAS  CONOCIMIENTO DE LA TÉCNICA DE LAVADO DE MANOS SÍNDROME CORONARIO AGUDO CON SUPRADESNIVEL DEL ST Introducción Los síndromes coronarios agudos (SCA) son aquellos cuadros en los cuales se produce una alteración en el flujo coronario al músculo cardiaco, clínicamente se van a manifestar por angina de pecho y

• Sindromes Cruzados

  imalupaSíndromes Cruzados Los síndromes cruzados corresponden a un desequilibrio entre las sinergias musculares a nivel de tronco, generalmente producido por una adaptación inadecuada del sistema sensoriomotor, manifestándose en adaptaciones del sistema muscular en debilidades por acortamiento y por alargamiento.que derivan en dolores de columna vertebral. Estos síndromes se producen por

• Sindrome De Marfan

  martingaresioooDefinición Se trata de un trastorno hereditario del tejido conectivo, que es el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo. Se pueden producir un número variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, a los huesos y a los ligamentos. En general, son personas

• Sindrome De Dronos

  sandramilenitaSINDROME DE CRONO Crono era el menor de sus hermanos. Hijo de Urano y Gea perteneció a la generación de divinidades que siguió la de los Olímpicos. Al ser el menor de los titanes, Cronos permaneció gran parte de su infancia y adolescencia a la sombra de las hazañas de

• Sindrome De Hunter

  michelleesheSíndrome de Hunter Mucopolisacaridosis RESUMEN El síndrome de Hunter, es una alteración genética que afecta principalmente a los varones, debido a la deficiencia o ausencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa, que interfiere con la capacidad del cuerpo de descomponer y reciclar los mucopolisacáridos. La incidencia es de 1:10.000 a 1:25.000 de

• SIndrome Nefrotico

  vaneflandersSíndrome nefrótico Definición: Es un trastorno renal , enfermedad glomerular primaria con existencia de proteinuria >40 mg/m2/hora, albuminemia < 2,5 gr/dl y edemas, en niños de edad comprendida entre 12 meses a 16 años, excluyendo, por tanto, los pacientes con SN de aparición en el primer año de vida y

• Sindrome De Werner

  El síndrome de Werner es una enfermedad hereditaria muy rara del desarrollo, que consiste en el envejecimiento prematuro del individuo adulto, que afecta a todos los órganos y sistemas del organismo, por lo que algunos autores también la denominan progeria, palabra griega que significa envejecimiento prematuro, o progerie del adulto.

• SINDROME DE TURNER

  magdalysSINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie

• Sindrome Nefritico

  seleneSíndrome nefrítico El síndrome nefrítico es un conjunto de enfermedades caracterizadas por inflamación de los glomérulos renales con el consecuente deterioro de su función. La inflamación es por lo general autoinmune, aunque puede resultar ser de origen infeccioso.1 Como resultado aparece una pérdida súbita de sangre (hematuria) y de proteínas

• Sindrome De Dravet

  kaaroolSíndrome de Dravet Síndrome de Dravet Clasificación y recursos externos CIE-10 G40.3 OMIM 609800, 607208 604233, 609800, 607208 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico También conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o epilepsia polimorfa. Es una encefalopatía devastadora de la niñez. Identificado por Charlotte Dravet en