Ciencia

El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.

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  matriv20Síndrome de Down (Trísomia 21) El síndrome de Down es una condición genética que se produce cuando una persona tiene una copia adicional del cromosoma 21. Esta condición puede afectar el desarrollo físico y cognitivo de una persona. Las características comunes del síndrome de Down incluyen un tono muscular más

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• SÍNDROME DE DOWN . Fisiopatología

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• Sindrome de Down en Mexico

  Antonio OrtegaMetodología Tipo De Estudio: El tipo de estudio es “descriptivo”, ya que determina los problemas emocionales y actitudinales en los padres de familia que tiene hijos (as) con síndrome Down, así como su inclusion en la sociedad y economía. Los estudios descriptivos están destinados a describir situaciones y eventos. Con

• SINDROME DE DOWN es un trastorno genético

  Luis Castro MedinaEl síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), denominada trisomía del par 21. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es

• SINDROME DE DOWN TRISOMÍA 21

  Issa MontesSINDROME DE DOWN TRISOMÍA 21 El síndrome de Down es una enfermedad que en el 95% de los casos es dada por una trisomía del cromosoma21 debido a la no disyunción meiótica en el ovulo, aproximadamente el 4% se debe a una traslocación robertsoniana entre el cromosoma 21 y otro

• Sindrome de Down y familia

  lusay98Exploración bibliográfica Indrid lusay franco jara Módulo 4 Facultad educación y ciencias humanas y sociales Diplomado didácticas flexibles para la población diversa Iberoamericana Corporación Universitaria Luis Guio Mayo 2020 Síndrome de Down Anomalía genética por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE

• Síndrome de Down y sus repercusiones neuropsicológicas en el sujeto

  dayanara_m18C:\Users\walte\AppData\Local\Microsoft\Windows\INetCache\Content.Word\cintillo iti.png PORTADA – CARATULA UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI FACULTAD DE CIENCIAS HUMANISTAS Y SOCIALES CARRERA: PSICOLOGIA MATERIA: BASES BIOLOGICAS DEL COMPORTAMIENTO TEMA: TRASTORNOS EN EL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO Y LAS REPERCUSIONES NEUROPSICOLOGIAS EN EL SUJETO NOMBRE: DAYANARA MENENDEZ PROFESOR: ROSA MARINA MERO LEONES NIVEL DE CARRERA: PRIMER SEMESTRE

• Sindrome de Down, anomalía congénita producida por la triplicación total o parcial del cromosoma 21

  Kathe98De acuerdo al diccionario de la Real Academia Española (RAE), el síndrome de Down se define como una “anomalía congénita producida por la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que se caracteriza por distintos grados de discapacidad intelectual y un conjunto variable de alteraciones somáticas, entre las que destaca

• Sindrome de down, también conocido como trisomía 21

  Sebasstian Martiinez GomezSíndrome de Down El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una de las causas de retraso mental de origen genético más sencillas de identificar. Este síndrome es una anomalía cromosómica que se produce en 1 de cada 800 niños, y es más posible que pase cuando la

• Sindrome de Down.

  Maria Soledad Lopez Ibañez________________ Introducción En este trabajo nos vamos a centrar en el síndrome de Down (o también llamado trisomía en el par 21) ya que tenemos muy cercano el Día Internacional del Síndrome de Down (21 de Marzo) y, a mi parecer, las personas que tienen Síndrome de Down no terminan

• Sindrome de down. Características del síndrome Down

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• Sindrome de down. INFORME SOBRE LA ACTIVIDAD

  Kandy LópezCD. VALLES, S.L.P., ENERO 22 DEL 2014 Muchos de nosotros aparentemente sabemos a lo que se refiere cuando se menciona la palabra “Síndrome de Down” pero la realidad es que no sabemos exactamente lo que signifique ni mucho menos tenemos la noción de lo que implica tener ya sea un

• Síndrome de Down. Su aprendizaje

  JUANA VALERIA BARIQUI ROBLESSíndrome de Down Introducción El síndrome de Down o trisomía 21 es una enfermedad congénita causada por la triplicación del material genético corresponde al cromosoma 21. genera entre otras patologías retraso mental. Cada persona con esta afección es diferente. este síndrome a las madres mayores de 35 años tiene un

• Sindrome De Dows

  MARIROSEYou are here: Home / NICHCY en español / Sobre Discapacidades / Información Sobre Discapacidades Específicas / Síndrome de Down Síndrome de Down Conversión a voz por ReadSpeaker Conversión a voz por ReadSpeaker Hoja Informativa Sobre Discapacidades (FS4-Sp) Una joven con el sindrome de Down. A young girl with Down

• Sindrome De Dravet

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• Sindrome de Dress y TBC

  Michel MeloIUCS Facultad de Medicina Fundación H. A. Barceló Síndrome de Dress y tuberculosis en Argentina. Incidencia de pacientes en tratamiento con HREZ que desarrollaron la farmacodermia * Caldeira Tosta, Amanda * Moreno, Jennifer * Oliveira de Melo, Michel * Quispe Ayala, Mayerlin Buenos Aires, Argentina – Octubre 2016 ________________ RESUMEN:

• Sindrome De Dubin-Johnson

  cdianacb4ICTERICIA DURANTE EL EMBARAZO EN SÍNDROME DE DUBIN-JOHNSON Objetivos: 1. Conocer como se desarrolla el Síndrome de Dubin-Johnson desde el punto de vista bioquímico para entender así su sintomatología y su tratamiento. 2. identificar como actúan las hormonas durante el embarazo de una persona con el Síndrome de Dubin-Johnson Introducción:

• Sindrome De Edwards

  verocorTrisomia 18 (Síndrome de Edwards) Definición El Síndrome de Edwards es un trastorno genético que se determina por un cromosoma adicional en el par 18 llamado trisomía 18, también se puede determinar como translocación desequilibrada o por mosaicismo. Fue descubierta por John Edwards en 1960. Se da por lo general

• Síndrome De Edwards

  ricardojavierAlejandro Stalin; Benítez Jonathan; Maldonado Jimmy; Pauta Richard; Paute Ana Belén. UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA TITULACCION DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Componente de Genética General. SINDROME DE EDWARDS La Trisomía 18 o síndrome de Edwards se presenta en recién nacidos vivos y afecta en mayor proporción a las niñas que

• SINDROME DE EDWARDS (TRISONOMIA 18)

  BOWEDHILSINDROME DE EDWARDS (TRISONOMIA 18) BIOLOGIA GENERAL ERICA LORENA GARZÓN SILVA DAYAN MOTTA MARCELO MEDINA DANIEL SANDOVAL SERGIO LOSADA GRUPO 02 (MART, 2PM) UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA NEIVA, HUILA 2019 SINDROME DE EDWARDS Historia Fue originalmente descrita por John H. Edwards en la Universidad de Wisconsin, cuyos resultados fueron publicados y registrados

• Sindrome de Edwards[

  Andre BauzoSindrome de Edwards En esta imagen podemos apreciar el cariotipo donde nos muestra un error genético y se trata de una trisomía del 18. Este error genético o enfermedad se le conoce como el Síndrome de Edwards. La causas genética de este síndrome ocurren cuando una anomalía cromosómica caracterizada por

• SINDROME DE EDWARS

  Jona125El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o pormosaicismo en las células fetales.

• Sindrome De Edwars O Sx 18

  xFMDxHeroeSíndrome de Edwards o Sx 18 DEFINICION: El síndrome de Edwards es causado por una copia extra del cromosoma 18. El cromosoma extra es letal para la mayoría de los bebés que nacen con esta condición. Causa anomalías físicas y retraso mental graves. Muy pocos niños con este síndrome sobreviven

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  guerrero777Síndrome de Ehlers-Danlos‬‬‬‬ Saltar a: navegación, búsqueda Síndrome de Ehlers-Danlos Articulaciones de las manos hiperelásticas. Clasificación y recursos externos CIE-10 Q79.6 (ILDS Q82.817) CIE-9 756.83 CIAP-2 L82 MedlinePlus 001468 eMedicine derm/696 ped/654 MeS5H D004535 Sinónimos • Enfermedad de Ehlers-Danlos • Piel elástica • Piel hiperelástica Aviso médico El Síndrome de

• SÍNDROME DE EHLERS DANLOS

  MarcoARNOLDUNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO TITULO: SÍNDROME DE EHLERS DANLOS ESTUDIANTE: QUISPE APAZA MARCO ARNOLD DOCENTE: TRIGO CANO SHEILA FACULTAD: ODONTOLOGÍA CURSO: EMBRIOLOGÍA GENERAL Y ESTOMATOLÓGICA Índice: 1. INTRODUCCIÓN 2. DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA ANOMALÍA CONGÉNITA 1. Clasificación de los Tipos de Síndromes de Ehlers-Danlos 3. MANIFESTACIONES CLÍNICAS: GENERALES Y ESTOMATOLÓGICAS

• Síndrome de ehlers danlos

  dian130506Ver las imágenes de origen 07 febrero 2022 Ensayos 1 er Semestre M. en C. Yanet Toriz Garcia Índice 1……………………………………. Portada 2……………………………………Índice 3……………………………………Resumen e introducción 4…………………………………..Origen molecular de la enfermedad 5…………………………………..Manifestaciones clínicas 6…………………………………..Diagnostico, Casos a nivel mundial y nacional 7…………………………………Tratamiento y bibliografía RESUMEN Los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) son un

• Sindrome De Encierro

  beliiiRESUMEN Se presenta el caso de un paciente de sexo femenino de 54 años de edad, procedencia urbana, con antecedentes de salud; ingresa con diagnóstico de una enfermedad cerebro vascular hemorrágica, en su evolución hace un síndrome de enclaustramiento (Locked in syndrome), finalmente fallece, encontrándose como causa de lo anterior

• Síndrome de enfermedad Celiaca con calcificaciones cerebrales y epilepsia

  Emiliano MaybisherSíndrome de enfermedad celíaca, calcificaciones cerebrales y epilepsia. Autor: Emiliano, Maybisher Co-Autor: Prof. Silvina, Perez Institución: Instituto de Formación Técnica Superior Nº 10 – Técnico Superior en Análisis Clínicas. Dirección de la institución: Av. Entre Ríos 757, 1º Piso, Balvanera, CABA. Email: emimay372@gmail.com Tabla de contenido Agradecimiento-------------------------------------------------------------------- Página 3 Objetivo

• Sindrome De Envejecimiento Prematuro

  zuleteamoEl síndrome de envejecimiento prematuro El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso de envejecimiento en edades tempranas de la vida. Este proceso de envejecimiento se produce entre 5 y 10 veces más rápido de lo

• Síndrome De Estocolmo Y síndrome De Capgras

  SilviaMarchSÍNDROME DE ESTOCOLMO ¿Qué es? El síndrome de Estocolmo es una reacción psicológica en la cual la víctima de un secuestro, o una persona retenida en contra de su voluntad, desarrolla una relación de complicidad y de un fuerte vínculo afectivo con la persona que la ha secuestrado. Se debe,

• Sindrome de estocolmo.

  Cristopher Hernandez SanchezUniversidad Nacional Autónoma de México Colegio de Ciencias y Humanidades - Naucalpan. Biología II Profe. Gilberto Contreras Rivero Integrantes de equipo: Hernández Sánchez Cristopher Montiel Velázquez Sandra Jessica Olmos Reyes José Ramírez Martínez Fátima Jazmín Rodríguez Moreno Jenny Madeley Fecha de entrega: 9 de marzo de 2016 ________________ Introducción La

• Sindrome De Fanconi

  enmanuelNiño de 4 años 3 meses de edad. Estuvo hospitalizado a los seis meses de edad por diarrea aguda con deshidratación, y a los 12 meses por neumonía, detectándose en este segundo internamiento hepatoesplenomegalia, glucosuria, aminoaciduria y cetonuria; motivo por lo que fue referido al Hospital Infantil de México, al

• Síndrome de Fatiga Crónica

  kukulkan890201Síndrome de Fatiga Crónica Grados de Fatiga GRADO I: • Fatiga ocasional u oscilante, al realizar sobreesfuerzos físicos o mentales; pero sin limitación significativa (< 50%) en la actividad laboral y en las actividades de vida cotidiana. • Es necesario adecuar algunos aspectos del trabajo para evitar sobrecarga o actividades

• SÍNDROME DE FIBROMIALGIA

  PaulaRodriguez09UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER Resultado de imagen para logo uis FACULTAD DE SALUD ESCUELA DE FISIOTERAPIA PATOLOGÍA DEL MOVIMIENTO AMINTA STELLA CASAS SÍNDROME DE FIBROMIALGIA INTRODUCCIÓN La fibromialgia es, a día de hoy, una de las patologías de origen desconocido de mayor prevalencia en el mundo. Las características de sus

• Síndrome de FOMO

  krojas08A pesar de que el Síndrome de FOMO, tienen muchas variantes, las investigaciones son claras, y es que conforme las tecnologías de las telecomunicaciones siguen en aumento crecimiento, en el descubrimiento y mejoramientos de las funciones, esta manifestación física en los usuarios irá en un crecimiento proporcional. Para poder tener

• Síndrome de fragilidad El estudio de la fragilidad ha traído grandes avances en la medicina geriátrica en los últimos años.

  ShiditoSÍNDROME DE FRAGILIDAD Definición del problema El estudio de la fragilidad ha traído grandes avances en la medicina geriátrica en los últimos años. El grupo de adultos mayores vulnerables es el de mayor crecimiento en casi toda américa latina. Esta vulnerabilidad da como resultado un peor pronóstico ante cualquier situación

• Síndrome de fragilidad en el adulto mayor

  anvicrUniversidad Anáhuac México Síndrome de fragilidad en el adulto mayor Andrea V. Colín Rodríguez ID. 00196695 Geriatría NRC: 11047 Dra. Laura C. Gutiérrez 27 de septiembre 2016. 1. Resumen artículo El síndrome de fragilidad es definido por la Dra. Linda Freid como un síndrome biológico que resulta de la disminución

• SÍNDROME DE FRAGILIDAD EN EL ADULTO MAYOR

  Parakata 33Clinopatología Geriatría Dr. García Méndez Marco Antonio Semestre: 8 Grupo:1 Esquipo No. 4 * Alvarez Lopez Ana Itzel * Cruz Cruz Ana Alicia * González Mendoza César Antonio * Luqueño Islas Ángel Yair * Núñez Rascón Katya Pamela * Rivera Del Ángel Jesús SÍNDROME DE FRAGILIDAD EN EL ADULTO MAYOR

• Sindrome de fraser

  sebassuarez12Aspergillus Son saprófitas de distribución amplísima en la naturaleza y por ello la enfermedad aparece a nivel mundial. Para los humanos el patógeno más frecuente es A. fumigatus, pero pueden causar enfermedad otros más como A. fl avus, A. niger, A. terreus y A. lentulus. El moho en cuestión produce

• SÍNDROME DE FREEMARTIN

  LauEmsSÍNDROME DE FREEMARTIN El síndrome de Freemartin fue reconocido hace muchos años como un tipo de infertilidad asociada a defectos anatómicos del tracto reproductor en novillas nacidas de un parto gemelar macho/hembra, ahora se sabe que es una alteración congénita del aparato genital (Gonzáles, 1991) de la mayoría de las

• Sindrome De Funnier

  laacaxrSINDROME DE FOURNIER INTRODUCCIÓN La Gangrena de Fournier es una enfermedad infecciosa sinérgica polimicrobiana, caracterizada por una fascitis necrotizante de la región perineal, genital o perianal, que incluso puede comprometer la pared abdominal1,2. Esta enfermedad se conoce desde la antigüedad; se sospecha que el rey Herodes de Judea la padeció

• Sindrome de Galloway

  Amaris CruzIntroducción El síndrome de Mowat-Galloway fue descrita por primera vez en la literatura médica en 1968 por dos hermanos que tenían microcefalia, hernia hiatal y la enfermedad renal. En consecuencia, el trastorno también se conoce como síndrome nefrótico hernia hiatal-microcefalia. Sin embargo, los informes adicionales de este trastorno han demostrado

• Sindrome De Ganser

  rachelle1819UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA FACULTAD DE DERECHO Y CIENCIAS POLITICAS PSIQUIATRÍA FORENSE TRABAJO INDIVIDUAL “EL SÍNDROME DE GANSER” INTRODUCCIÓN El 23 de octubre de 1897, en una reunión de psiquiatras y neurólogos de Alemania en Halle, Ganser atrajo la atención de sus colegas sobre un curioso síndrome al que después

• Síndrome de Gilles de la Tourette

  pauli_19Síndrome de Gilles de la Tourette Integrantes: Seccion: 1 Asignatura: Desarrollo Neurobiológico Humano Introducción. Neurobiología es una sub disciplina tanto de biología como de neurociencia, en la cual podemos encontrar respuestas específicas y concretas, ya que es el estudio de las células del sistema nervioso. Es por eso que nos

• Síndrome de Goldenhar

  Tanya Varela2.- Síndrome de Goldenhar El síndrome de Goldenhar se caracteriza por presentar diversas malformaciones las cuales se deben más que nada a problemas que ocurren cuando el feto se está formando dentro del útero de la madre, específicamente en el primer y segundo arco faríngeo, recordemos que el primer arco

• Sindrome De Goodpasture

  MAE20001ANTECEDENTES DEL TEMA Desde 1919, con las investigaciones de Ernest Goodpasture se tiene conocimiento del síndrome riñón-pulmón, aunque no fue sino hasta 1958 que se aceptó el epónimo. Dicho síndrome consta de una tríada que consiste en hemorragia pulmonar, glomerulonefritis proliferativa y anticuerpos antimembrana basal glomerular (anti-GMB). Este síndrome sobresale

• SÍNDROME DE GUBLER ( MILLARD- GUBLER)

  Angelo Marcelo Vásquez ChambillaSÍNDROME DE GUBLER ( MILLARD- GUBLER) Angelo Vásquez RESUMEN INTRODUCCIÓN: El Síndrome de Millard-Gubler es tomado como un síndrome protuberancial debido a una afección pontina inferior. También el Síndrome de Millard-Gubler es definido como una enfermedad relacionada con lesión del fascículo del VI par, a nivel de la protuberancia, al

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• Síndrome de Guillain Barre

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• SINDROME DE GUILLAIN BARRE IF-EMBRIOLOGIA

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• Síndrome de Guillén Barré

  Yeniapalacios98Síndrome de Guillén Barré Es una polineuritis que significa poli de varios, neu de nervios e itis de inflamación, es una enfermedad autoinmune que ataca a los nervios y es idiopática porque no se conoce la causa y aguda porque se presenta en poco tiempo. Es precedida de un antecedente

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  5565299348Síndrome de HELLP Síndrome de HELLP El síndrome de HELLP es una complicación multisistémica del embarazo que se caracteriza por hemolisis, elevación de enzimas hepáticas y trombocitopenia. General se presenta en el último trimestre, pero se observa con mayor incidencia entre las semanas de gestación 27 y 37. En 1932

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