Ciencia

El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.

• Sindrome De Sjogren

  maico.rendLa estadística inferencial, se dedica a la generación de los modelos, inferencias y predicciones asociadas a los fenómenos en cuestión teniendo en cuenta la aleatoriedad de las observaciones. Se usa para modelar patrones en los datos y extraer inferencias acerca de la población bajo estudio. Estas inferencias pueden tomar la

• Sindrome De Sjogren

  melissacanelaEl síndrome de Sjôgren (SS) es una de las tres enfermedades autoinmunes sistémicas más comunes, con una prevalencia, en la población de Estados Unidos de 0,05-4,8%. Su incidencia basada en el diagnóstico médico de SS primario es de unos 4 casos/100.000 personas. El ss afecta principalmente a las mujeres de

• Síndrome De Sjögren

  CeciliatareasEs un trastorno auto inmunitario en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, lo que causa resequedad en la boca y en los ojos. Este trastorno puede afectar a otras partes del cuerpo, por ejemplo, los riñones y los pulmones. Se desconoce la causa

• Sindrome De Sjonger

  maca_fhvDefinición: El síndrome de Sjögren, descrito en 1930 por el oftalmólogo sueco Henrik Sjögren, es una enfermedad reumática inflamatoria crónica de causa desconocida, caracterizada por sequedad en los ojos y en la boca debidas a una disminución de la secreción de las glándulas lagrimales y salivales. Es una enfermedad que

• Sindrome De Steven Jhonson

  cleimy…Síndrome de Steven Johnson… El síndrome de Stevens-Johnson, es el eritema multiforme mayor, o sea, la más grave de sus manifestaciones.1 La forma más grave es causada generalmente por reacciones a medicamentos, en lugar de infecciones. Es una variante severa del eritema multiforme, consistente en una reacción de hipersensibilización que

• Síndrome de Stevens-Johnson

  diyodaSíndrome de Stevens-Johnson Saltar a: navegación, búsqueda El rostro de un hombre afectado por el síndrome de Stevens-Johnson. El síndrome de Stevens-Johnson es el eritema multiforme mayor o sea la más grave de sus manifestaciones.1 La forma más grave es causada generalmente por reacciones a medicamentos, en lugar de infecciones.Es

• SINDROME DE STRUGE-WEBER

  Washington AlbarracinNombre: Washington Albarracín Quintero Grupo 8 Fecha: 26 de octubre de 2017 Universidad de Guayaquil Escuela de Medicina Catedra de Pediatría Investigación SINDROME DE STRUGE-WEBER Es una alteración del desarrollo neuroectodérmico caracterizada por la asociación de un angioma facial tipo nevus flammeus que afecta al territorio del trigémino al menos

• Síndrome de Südeck

  Francisca Gonzalez HidalgoSíndrome de Südeck es conocido como Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC) o Distrofia Simpático Refleja (DSR) Südeck ________________ En 1993 la Asociación Internacional para el estudio del Dolor (IASP) determinó la denominación de SDRC y a desde 1994 lo clasifica en 2 tipos, según la existencia o no de lesión

• Sindrome De Sweet

  julio20699Síndrome de Sweet, a propósito de un caso: Dra. Fe María De Jesús Dra. Daysi Bernard Dermatólogas Definición: El síndrome de sweet (SS) o dermatosis neutrofilica febril aguda es una entidad clínica poco frecuente, descrita por primera vez en 1964 por Robert Douglas sweet. Se caracteriza por la aparición bruscas

• Sindrome De Tetra Amelia

  jwilliamh96Qué es el síndrome de tetra-amelia? Síndrome de Tetra-Amelia es un trastorno muy poco frecuente, caracterizada por la ausencia de las cuatro extremidades. ("Tetra" es la palabra griega que significa "cuatro", y "amelia" se refiere a la falta de un brazo o de una pierna a desarrollarse antes del nacimiento.)

• Sindrome De Torch

  juliapoiuySÍNDROME DE TORCH El síndrome de TORCH es una infección materna que afecta al feto en el periodo de gestación. Este síndrome lo presenta el recién nacido por la infección congénita y es producido por diversos agentes etiológicos como parasitarios y mitóticos, se le denomina síndrome de Torch por sus

• Síndrome De Torner

  Manuelcalleja23Tratamiento de síndrome de torner La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos con frecuencia se inicia cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las

• Sindrome De Tourette

  nikkisoarezSíndrome de tourette. Capitulo I: El problema. ¿Cómo es el Síndrome de Tourette a lo largo de la vida de un niño? ¿Cuál será el impacto psicológico, social, motor del Síndrome de Tourette en los niños? ¿Cómo es el síndrome de tourette a lo largo de la vida de un

• Sindrome De Tourette

  joaquin_599Síndrome de Tourette El síndrome de Tourette, también llamado trastorno de Tourette, síndrome de Gilles de la Tourette, o simplemente Tourette, es un trastorno neuropsiquiátricoheredado con inicio en la infancia, caracterizado por múltiples tics físicos (motores) y vocales (fónicos). Estos tics característicamente aumentan y disminuyen; se pueden suprimir temporalmente, y

• Sindrome De Tourette

  nikkisoarezSÍNDROME DE TOURETTE Descripción El síndrome de Tourette (ST) es un trastorno neurológico que se caracteriza por la existencia de movimientos involuntarios repetidos y sonidos incontrolables que se llaman tics. En algunos casos, tales tics pueden acompañarse de palabras y frases inapropiadas. Suele comenzar antes de los 18 años, los

• Sindrome De Tourette

  nikkisoarezEl Síndrome de Tourette Introducción El presente trabajo tiene como objetivo principal definir, el Síndrome de Tourette, que fue descrito en 1885 por el neurólogo francés Gilles de la Tourette, el cual consiste en una enfermedad caracterizada por tics motores y uno o más tics verbales. De esta forma aportar

• Sindrome De Tourette

  robelynSíndrome de Tourette El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico que empuja al que lo sufre a realizar movimientos y sonidos de forma involuntaria y sin un objetivo concreto, que se repiten irregularmente y aumentan con las situaciones de estrés. Se considera que la enfermedad de Gilles de la

• Síndrome De Tourette

  emilypriceÍNDEX 1. Introducció 2. Què és? 3. Distribució gràfica 4. Símptomes 5. Tractament 6. Article 7. Annexos 8. Webgrafia 1.Introducció La síndrome de Tourette es considerava un rar i estrany síndrome, sovint associat amb l'exclamació de paraules obscenes o comentaris socialment inapropiats i despectius (coprolàlia), però aquest símptoma està només

• SÍNDROME DE TOURETTE

  jaffna1896SÍNDROME DE TOURETTE Es un trastorno crónico (enfermedad leve y a su vez duradera).Puede iniciar en cualquier momento entre los dos y 18 años, la edad media de inicio es alrededor de los siete años y la mayoría de los pacientes manifiestan los síntomas antes de los 15 años; El

• Sindrome de Tourette

  Mayerlin Alvarado1. Describe el síndrome de TOURETTE en Brad Cohen El síndrome de Tourette es una afección del sistema nervioso (el cerebro y los nervios) que hace que las personas produzcan movimientos y sonidos repetidos (también conocidos como tics motores y vocales), que no pueden controlar. En el caso de Brad

• Sindrome de Tourette. TAREA PARA LA SIGUIENTE CLASE

  C0rv4zm4rt1n3zTAREA PARA LA SIGUIENTE CLASE. 1. Separador, competencias y contenido. 2. Actividad Diagnóstica de la Etapa 1 (Copiar y contestar en la libreta) y contestar en la plataforma Nexus 3. Realizar un mapa mental de los métodos gráficos vistos en física 1. 4. Resolver las siguientes actividades en la libreta

• Síndrome de Trastornos del Sueño

  zanabriaSíndrome de Trastornos del Sueño Ciclo del Sueño Fase no REM Etapa 2 Etapa 3 profundas Etapa 4 Tiempo de latencia (tiempo que se tarda en dormir) Fase REM Cambios asociados al envejecimiento Etapas del sueño Patrón del sueño (3y4) Cambios en el patrón del sueño Menor eficiencia del sueño

• Sindrome De Treacher Collins

  AminyuIntroducción . El síndrome de Treacher Collins es causado por un cambio en el gen que desarrolla deformidades en el desarrollo facial. Esta mutación puede ser heredada directamente de uno de los padres afectado . Afecta las estructuras faciales así como también el corazón y la vías respiratorias.Tambien se le

• Síndrome De Triple X

  AnaLokitaSíndrome de Triple X. Es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada y bajo coeficiente intelectual. Su prevalencia es de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas.

• Síndrome de Túnel Carpiano

  DaniBa13Síndrome de Túnel Carpiano 1. ¿Dónde se encuentra? El Síndrome de Túnel Carpiano se encuentra en la muñeca, más específicamente en el nervio mediano que es el encargado de algunos movimientos y sensibilidad en la mano, exactamente: la palma de la mano, el dedo pulgar, el dedo índice, el dedo

• Sindrome De Tuner

  dukeyEl síndrome de Turner El síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos,

• Sindrome de tuner en un adolescente

  Eduardo GarciaSíndrome de Turner en una adolescente / Turner síndrome in an adolescent El artículo comienza con un pequeño resumen, sobre el caso clínico de una adolescente de 17 años que radica en Ecuador, y presenta una monosomía (X0) en el par cromosómico sexual (23), así mismo se retoma que fue

• Sindrome De Tunner

  nazareth27República Bolivariana de Venezuela Ministerio del PP para la Educación Colegio Madre Emilia Asignatura: Biología Integrante: Rosheibert Piñango Grado / Sección N° de Lista: 26 9° / “A” Caracas ,13 de Marzo del 2013 índice Introducción........................................................................................................ Pgn 1 Cariotipo Humano................................................................................................ 2 -3 Síndrome de Turner -Historia .............................................................................. 4 Causas –

• Sindrome De Turner

  mawuiI N T R O D U C I Ó N Si hablamos de problemas complejos, como el síndrome de Turner, que puede afectar al crecimiento, al desarrollo de la pubertad, a la fertilidad, al comportamiento, al aspecto externo y a otros muchos órganos, es imprescindible proporcionar la más amplia

• Síndrome De Turner

  lachikyysSíndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas Los seres humanos tienen 46 cromosomas, los cuales contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan

• Sindrome De Turner

  davidxyz4SINDROME DE TURNER (Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X). Definición: El síndrome de Turner se debe a la Monosomía completa o parcial del cromosoma X, y se caracteriza principalmente por hipogonadis¬mo en mujeres fenotípica. Incidencia: Es la anomalía más frecuente de los cromosomas sexuales en mujeres y afecta aproximadamente

• Síndrome De Turner

  SEBAXTOSíndrome de Turner El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que solamente padecen las mujeres. Sucede que sus células no tienen los habituales dos cromosomas XX, sino que les falta una X o parte de ella. El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el

• Síndrome De Turner

  MHR91TURNER SYNDROME- X0 SYNDROME El síndrome de Truner también conocido como síndrome 45,X es una cromosopatía que afecta únicamente a mujeres aproximadamente el 1.5% de los bebés concebidos tienen síndrome de Turner pero de este porcentaje únicamente del 2% al 3% nacen. Las características clínicas de esta cromosopatía son principalmente

• Sindrome De Turner

  valeriuxNombre del síndrome: síndrome de Turner o Monosomia X Tipo de anormalidad en los cromosomas: caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Diagnostico: El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de

• Sindrome De Turner

  maggiihenaoSíndrome de Turner El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Exclusiva de las mujeres, ya que les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X

• Sindrome De Turner

  argelialabradorSindrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la

• Sindrome De Turner

  pamelaybar  República de Panamá Colegio Anglo-Mexicano bilingüe 24 de Enero del 2013 SINDROME DE TURNER Profesor: Alumna: Roberto Paredes Pamela Aybar Biología 10° CC   Índice Introducción. . . . . . . . Pág. 01 Historia. . . . . . . . . Pág. 02 Causas. . .

• Sindrome De Turner

  liska1506Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno médico que afecta a aproximadamente una de cada 2.500 niñas, es una condición genética en la cual una mujer no tiene el par usual de cromosomas X. Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que

• Sindrome De Turner

  alancastaneda374Síndrome de Turner El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos

• Sindrome De Turner

  Rosas_DarioRESUMEN El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Se ha estimado una prevalencia de 1 de cada 5.000 nacimientos vivos (1 de cada 2.500 nacimientos de niñas). Los hallazgos clínicos son heterogéneos y las anomalías físicas típicas con

• Sindrome De Turner

  emmanuel_4554El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma

• Sindrome De Turner

  Quetzal2913El síndrome de Turner o de Ullrich-Turner síndrome (también conocido como "disgenesia gonadal") abarca una serie de condiciones, de los cuales la monosomía X (ausencia de un cromosoma sexual completa) es la más común. Se trata de un trastorno cromosómico en el que todo o parte de uno de los

• Sindrome De Turner

  daniela93este3.1 El síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por la ausencia del cromosoma Y. La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto

• Síndrome de Turner

  esteannitaSíndrome de Turner El síndrome de Turner se define como un trastorno genético causado por una alteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, que son pequeñas estructuras en forma de bastón que contienen la información genética o ADN que se encuentran

• Sindrome De Turner

  Saralopezj¿Qué es el Cariotipo? En el ADN se encuentra codificada toda nuestra información genética. El ADN se encuentra en el núcleo de todas las células de nuestro cuerpo, formando parte de unas estructuras que se denominan cromosomas.El análisis de estos cromosomas recibe el nombre de cariotipo. El cariotipo es el

• Síndrome De Turner

  FanySalinas97El síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es un una enfermedad cromosómica provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma cromosoma X. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia

• Sindrome De Turner

  hermilomtzsalasEl síndrome de Turner ¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner es un trastorno genético por el cual una niña nace sin un cromosoma X o con solo parte del cromosoma. Los cromosomas contienen los genes que determinan el funcionamiento y desarrollo del cuerpo. Usualmente, una persona

• SINDROME DE TURNER es un trastorno genético bien definido que en los últimos años

  brenda130196UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS http://media5.picsearch.com/is?wO8NV8lz1peQdAHbrrX8b0mt24qmsXqCzDxFtF-jYmQ&height=237 Nombre: Brenda Claudio Curso: Cuarto Medicina “C” TEMA: Síndrome de Turner SÍNDROME DE TURNER INTRODUCCION: El síndrome de Turner es un trastorno genético bien definido que en los últimos años ha aumentado en un porcentaje muy elevado el

• Sindrome De Turner Y Klinefelter

  Valen20Síndrome de Turner El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.[nota 1] Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la

• Sindrome De Turner Y Sus Complicaciones

  Elena_2929Es una afección genética rara en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si

• Sindrome de Turner.

  lorerdzg1. HISTORIA El síndrome de Turner es aquel trastorno genético el cual se presenta principalmente en las niñas provocando así que sean más bajas de lo debido y por lo tanto que no puedan madurar sexualmente en el momento en que llegan a la edad adulta. El síndrome de Turner

• Sindrome De Ulises

  namapavaPara otros artículos sobre este tema, véase Síndrome de Ulises (desambiguación). El síndrome de Ulises, también conocido como síndrome del emigrante con estrés crónico y múltiple, es un cuadro psicológico que afecta a inmigrantes que viven situaciones extremas, más de 50 millones de personas en el mundo de hoy.1 El

• Sindrome De Vogt-Koyanagi-Harada

  marcia1405UNIVERSIDAD SAN SEBASTIAN FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA TECNOLOGIA MÉDICA Síndrome Vogt-Koyanagi-Harada Integrantes: Javiera Hernández Sebastián Hernández Javiera Menéndez Marcia Olivares Santiago – junio 2014 Índice Introducción pág. 3 Síndrome Vogt-Koyanagi-Harada pág. 4 Manifestaciones clínicas pág. 4 Características clínicas pág. 6 Etiopatología pág. 6 Métodos de Diagnóstico pág.

• Sindrome De Werner

  7353449Síndrome de Werner Síndrome de Werner es una muy extraña patología genética autosómica recesiva que se caracteriza por un envejecimiento acelerado. Las características clínicas incluyen pérdida de cabello, cataratas bilaterales, diabetes mellitus tipo 2,osteoporosis, diversos tipos de aterosclerosis e hipogonadismo. En la piel se presentan ulceraciones en zonas de roce,

• Sindrome De Werner

  El síndrome de Werner es una enfermedad hereditaria muy rara del desarrollo, que consiste en el envejecimiento prematuro del individuo adulto, que afecta a todos los órganos y sistemas del organismo, por lo que algunos autores también la denominan progeria, palabra griega que significa envejecimiento prematuro, o progerie del adulto.

• Sindrome De Werner

  danielarrdgz11Síndrome de Werner Orgánulo involucrado: NUCLÉOLO Síndrome de Werner se caracteriza por la aparición rápida de las características asociadas con el envejecimiento normal. Los individuos con este trastorno por lo general crecen y se desarrollan normalmente hasta que llegan a la pubertad. Adolescentes afectados por lo general no tienen un

• Sindrome De West

  luzamparomurilloEl Síndrome de West se denomina también de los Espasmos Infantiles y pertenece al grupo de lo que se llama "Encefalopatías epilépticas catastróficas". Los espasmos infantiles son un tipo especial de ataque epiléptico, que afectan fundamentalmente a niños menores de un año de la edad. Se pueden distinguir dos grupos

• Sindrome De West

  gabbymdsSíndrome de West. El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles debe su nombre a William James West (1793-1848), médico inglés que observó en su hijo de 4 meses de edad una serie de episodios con espasmos en flexión los cuales fueron relatados en una carta dirigida

• Sindrome de west María del Carmen Matrón Lara

  fernanda352000Tema: Efectos del Síndrome de West PREFECO Lic. Benito Juárez María Fernanda Rodríguez Cervantes 6° Semestre Metodología de la Investigación María del Carmen Matrón Lara Justificación Nosotros vivimos nuestro día a día tranquilamente, con algunos problemas normales que cualquier persona puede tener y que fácilmente se pueden resolver, sin embargo,

• SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN: REPORTE DE CASO

  kala1234EXPOSICIÓN DE CASO CLÍNICO SÍNDROME DE WILLIAMS BEUREN: REPORTE DE CASO INTRODUCCIÓN Síndrome de Williams Beuren es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Entre las causas que afecta se encuentra las anomalías cardiovasculares como la estenosis aortica supra valvular, diferencia del crecimiento, discapacidad intelectual, rostro distintivo. Esto

• Síndrome de Williams: crecen las investigaciones

  gramendezSíndrome de Williams: crecen las investigaciones Descubierto hace poco más de medio siglo, el síndrome de Williams se presenta en 1 de cada 7.500/13.000 nacidos. Con características físicas particulares, existen asociadas diferentes patologías que requieren atención. Ha despertado el interés de los investigadores, que buscan establecer el cómo y el

• SÍNDROME DE WILSON-MIKITY

  crownthymayorgaFacultad de ciencias médicas y biológicas Dr. Ignacio Chávez Profesor: Dr. Felipe de Jesús Domínguez Chávez Nombre: Jair Mayorga Cortés Matrícula: 1606441D Sección: 12 SÍNDROME DE WILSON-MIKITY El síndrome de Wilson-Mikity, también conocido como síndrome de dismaturity pulmonar, es una afección pulmonar rara que afecta a los bebés con bajo

• Sindrome De X Fragil

  MarCloEl síndrome del X frágil (SXF), también conocido como síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasionaretraso mental, pudiendo ser éste desde moderado a grave, y siendo la segunda causa genética del mismo, sólo superada por elsíndrome de Down. Afecta tanto a varones como a mujeres, si bien hay

• Síndrome de x frágil

  nicole19997University Gardens High School Especializada En Ciencias Y Matemáticas Síndrome de x frágil Nicole A. Figueroa Sección M-V 9:20-11:00 Evolución 11-4 Índice ¿Qué es la enfermedad?...........................................................p.3 ¿Qué genes están relacionados con la enfermedad?................p.4-6 ¿Cómo se hereda la enfermedad?............................................p.7 ¿Qué puede hacer para prevenir esta enfermedad?.................p.8 ¿Cómo se trata esta enfermedad?...........................................p.9

• Sindrome de X fragil. Enfermedad Genética:

  enroscalaroscaRicardo Salvatorelli #22 5to Año “B” Enfermedades Enfermedad Genética: Una enfermedad genética es aquella que esta ocasionada por una estructura diferente de un gen que generalmente es denominado una variación o una mutación, cuando se generan estos fenómenos, las células del individuo no realizan sus funciones correctamente, lo cual puede

• Síndrome de Zollinger-Ellison

  Viridiana Lizbeth Figueroa MonteroUNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA FACULTAD DE MEDICINA Y PSICOLOGÍA Lic. en Medicina 2021-1 See the source image See the source image Investigación: Sx de Zollinger - Ellison Asignatura Fisiología Catedrático Dr. Manuel Sánchez Alavez Nombre Viridiana Lizbeth Figueroa Montero Grupo 332 Matrícula 1268977 Correo viridiana.figueroa@uabc.edu.mx Tijuana, Baja California, México

• Síndrome Del Abdomen En Ciruela Pasa

  lulyparkSíndrome del abdomen en ciruela pasa Definición El síndrome del abdomen en ciruela pasa es un grupo de defectos congénitos que involucran tres problemas principales: • Desarrollo insuficiente de los músculos abdominales, lo que hace que la piel del área del vientre se arrugue como una ciruela pasa • Testículos

• Síndrome del acento extranjero

  3821945296Síndrome del acento extranjero: Supón que te levantas por la mañana y empiezas a hablar con acento francés, chino o italiano. Suena divertido pero no tiene ninguna gracia para los que lo padecen, ya que habitualmente es una secuela de una apoplejía u otra grave lesión cerebral anterior. Los pacientes

• SÍNDROME DEL CORAZÓN ROTO

  Jazmin G OchoaSÍNDROME DEL CORAZÓN ROTO En 1990, Sato y otros en Japón realizaron la primera descripción de una miocardiopatía aguda reversible de inicio agudo desencadenado por una situación de estrés intensa, un año más tarde fue denominada Síndrome de Takotsubo ST, el término se debe a la forma del corazón como

• Sindrome del cuidador

  Alan Ricardo Gonzalez AlvarezSíndrome del cuidador Planteamiento Nuestra sociedad experimenta un progresivo envejecimiento con incremento en el numero de personas mayores que están en situación de dependencia y que necesitan cuidados. La familia constituye la fuente principal de apoyo en la atención a las personas dependientes. Los cuidadores principales asumen la responsabilidad en

• SINDROME DEL EDIFICIO ENFERMO

  MarioChigueSEGURIDAD INDUSTRIAL Y SALUD OCUPACIONAL UNIDAD DE APRENDIZAJE: EQUIPOS Y SISTEMAS DE CONTROL DE CONTAMINANTES. CONTENIDO: CAPITULO I: : PROCESOS DE ADSORCION 1.1 EQUIPOS PARA LA ADSORCION DE VAPORES 1.2 EQUIPOS PARA LA ADSORCION DE LIQUIDOS 1.3 EQUIPOS PARA LA ADSORCION DE GASES SISTEMA DE HABILIDADES: *ENSAYAR EQUIPOS Y SISTEMAS

• Sindrome Del Lobulo Frontal

  elizapanayottiSíndrome del lóbulo frontal El caso más famoso de la neuropsicología, sobre el estudio de la lesión del daño frontal es el caso de Phyneas Gage. J.M. Harlow, médico de profesión, en 1868 describe uno de los primeros casos sobre los cambios producidos en la conducta después de sufrir una

• Síndrome del lóbulo posterior

  komboyesSíndrome del lóbulo posterior: o neocerebelo que, en general, es consecuencia de accidentes vasculares cerebrales, tumores, traumatismo o enfermedades degenerativas, se manifiesta por una pérdida de las coordinación de los movimientos voluntarios (ataxia) y una disminución del tono muscular, siendo esto último más destacado en las lesiones agudas. El ritmo,

• Síndrome del maguito rotador

  itza2356Síndrome del maguito rotador El síndrome del manguito rotador es un trastorno del hombro que se diagnostica con mayor frecuencia en personas cuyo empleo comprende elevar constantemente la parte alta de los brazos más de 30 grados sobre la horizontal. Este síndrome se define como un síndrome de dolor crónico

• Sindrome Del Maullido De Gato

  ruthscarpelliniConcepto El proceso se da siempre en la concepción. El afectado normalmente presenta retraso de crecimiento intrauterino con peso bajo al nacimiento y llanto característico que recuerda al maullido de gato, por laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos. La voz característica del período neonatal