Ciencia

El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.

• Síndrome De Down

  YosajandiDesarrollan inyección que revierte efectos del síndrome de Down en ratones Un equipo de científicos estadounidenses ha logrado revertir los efectos del síndrome de Down en ratones de laboratorio recién nacidos por medio de una inyección que contiene un compuesto especial que genera que el cerebro crezca y se desarrolle

• SINDROME DE DOWN

  kellycientaojojoSíntomas Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida. La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza

• Sindrome De DOwn

  pilijosaCAPITULO II MARCO TEÓRICO 2.1.- Antecedentes de la Investigación Navas y Mogollón (2007), realizó la investigación titulada “Participación de los padres en el cuidado de la salud bucal de los niños y adolescente con síndrome de Down”. Su objetivo fue promover la participación de los padres en los cuidados de

• Sindrome De Down

  Anny(Down Syndrome) El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Afecta a uno de cada 800 bebés nacidos en EE.UU. Los rasgos físicos y los problemas

• Síndrome de Down

  valeria1721Síndrome de Down ¿Qué es? El síndrome de Down es un conjunto de problemas de salud que presentan algunos recién nacidos, que se manifiestan en: ciertos rasgos de la cara y el cuerpo, un grado variable de retraso mental y, ocasionalmente, otras alteraciones en el funcionamiento de su organismo. La

• Sindrome De Down

  arelycUno de cada 550 yucatecos padece síndrome de Down LUIS A. BOFFIL GOMEZ CORRESPONSAL Mérida, Yuc., 16 de abril. Yucatán es el sitio con mayor incidencia de síndrome de Down en el mundo, asegura el Departamento de Investigaciones Genéticas de la Unidad Biomédica del Centro de Investigaciones Regionales Doctor Hideyo

• SINDROME DE DOWN

  ImedBruceSINDROME DE DOWN En cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada

• Sindrome De Down

  lilianapinongEn cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de todos nuestros rasgos heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares

• SINDROME DE DOWN

  BereAguilarSindrome de Down (trisomía 21) El mejor conocido y mas importante de los síndromes relacionados con los cromosomas, se llamaba anteriormente “mongolismo”, pero en la actualidad se le designa con el nombre de síndrome de Down. Este nombre se deriva del de “Langdon Down”, quien describió por primera vez sus

• Sindrome De Down

  karlaqaSÍNDROME DE DOWN CONCEPTO El Síndrome de Down (SD), también llamado trisomía 21, es la causa más frecuente de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromosómica que tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna. Es la

• Sindrome De Down

  HtzilSíndrome de Down Concepto: Es un trastorno genético caracterizado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Incidencia: • 1 de cada 800 nacidos aumenta en la edad materna. Causas:  Causado por una trismomia 21 debida a una disyunción meiotica, que el 75% causas tuvo lugar durante

• Sindrome De Down

  verosaucedoSíndrome de Down Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Causas En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía

• SÍNDROME DE DOWN

  asgardiankid15SINDROME DE DOWN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva

• Sindrome De Down

  alejandroneriConcepto El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21(o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de

• Síndrome de Down

  pajarito98Síndrome de Down El síndrome de Down es una condición dada en personas que nacen con una copia adicional del cromosoma 21. Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Por ello se denomina también trisomía del par 21. El

• Síndrome De Down

  Margaritab20SÍNDROME DE DOWN. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra delcromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado

• Sindrome De Down

  zuhellencastro¿Qué es el síndrome de Down? Según Perera (1995) el síndrome de Down, debe su nombre al apellido del médico británico, John Langdon Haydon Down, quien fue el primero en describir en 1866, las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa.

• Sindrome De Down

  bablablaoaEL SINDROME DE DOWN: RESUMEN: el sindrome de down, es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio

• Sindrome De Down

  MoisesIvan1234Datos Generales • Es una alteración genética ocasionada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. • 1 de cada 773 nacimientos vivos. • Se desconoce la causa, no está relacionado con raza o condición socioeconómica. • Orientar e informar a padres, hermanos, abuelos y otros familiares

• Síndrome de Down

  mariasanchez123Síndrome de Down El síndrome de Down (DS) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un

• Sindrome De Down

  angelita2506INTRODUCCIÓN: El siguiente ensayo es sobre el Síndrome de Down que se describe detalladamente a continuación en esta introducción y posteriormente se describirá en forma más completa en el desarrollo, el síndrome de down es como una condición congénita causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21

• Síndrome de Down

  lissetoradecuada síntesis de las más recientes investigaciones sobre el síndrome de Down, los criterios que actualmente señalan el camino a seguir, y en especial a cómo tratar a alguna persona, ya sea conocidos, tíos, primos o hermanos que presenten “SD”. Se sabe que el síndrome de Down es una de

• Síndrome De Down

  mahernandez21. TEMA: Síndrome de Down 2. OBJETIVOS: 2.1 Objetivo General: Comprender las bases genéticas acerca del Síndrome de Down. 2.2 Objetivos Específicos: • Investigar las causas por las que se produce el Síndrome de Down. • Analizar las características de las personas que padecen del Síndrome de Down 3. INTRODUCCIÓN

• Sindrome De Down

  berenice9307¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down (SD) es un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos congénitos, entre ellos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características y, con frecuencia, defectos cardíacos y otros problemas de salud. La gravedad de estos problemas varía enormemente entre las

• Síndrome de Down

  AlexasierraAsignatura: Biología Actividad 4 : Enfermedad de error en la expresión Presenta: Jessica Alexandra Sierra Vega Programa: Psicología ID: 434049 Docente: Diego Rodríguez Bogotá D.C Mayo 27 de 2015 Enfermedad de error en la expresión: Síndrome de Down 1. ¿Qué es el Síndrome de Down? En cada célula en el

• Sindrome De Down

  meryfer0310Introducción. En el año 1866 el doctor John LangdonHaydin Down publicó un estudio en el que agrupó a niños con características físicas y algunos retrasos mentales similares. Sin aún identificar su causa, los denomino Mongolitos, ya que sus rasgos faciales eran similares a los nómades del interior de Mongolia. En

• Sindrome De Down

  froitzSÍNDROME DE DOWN Tipo de mutacion El síndrome de down es una trisomía en el par 21 o bien una anomalía cromosómica Características de la afectación Las personas con síndrome de Down tienen a menudo algunas características físicas comunes. Estas son las siguientes: Perfil facial plano. Hendiduras palpebrales oblicuas. Pliegue

• Síndrome de Down

  Tati RedondoSINDROME DE DOWN Se da por un error originado en el óvulo o el espermatozoide. Este error causa un cromosoma extra, haciendo que el bebe reciba 24 pares de cromosomas en vez de 23 pares de uno de sus padres. Este trastorno se conoce también como trisomía 21 ya que

• Síndrome de Down

  José Manuel García ReyesAlumno: José Manuel García Reyes Facilitador: Homero Zarco Velasco Actividad integradora “Mutaciones genéticas” Módulo 16 Grupo: M16-REC-211019-001 Síndrome de Down. El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional

• SINDROME DE DOWN

  Rociotivar30Alumna: Rocio Guadalupe Moreno Tovar Grupo: M16C1G22-001 ¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad

• Síndrome de Down (Mutación en el cromosoma 21)

  JARAELSíndrome de Down (Mutación en el cromosoma 21) 21 Marzo Dia Mundial Sindrome de Down | Periodistas en Español “No es una enfermedad, solo nacen con un cromosoma de más” En la actualidad existen instituciones y asociaciones que apoyan a niños con este padecimiento en la ciudad de México CENTRO

• Sindrome de Down (Trisomia 21)

  Ignacio FernandezEnsayo: Síndrome de Down (Cátedra de Embriología) Materia: Embriología Actividad: Ensayo Sindrome de Down (Trisomia 21) Profesor: Carlos Moncada Estudiante: Ignacio Fernández C.I: 25.861.381 1er Año Medicina ULA Enero, 2017 En el presente ensayo se estará describiendo la alteración genética denominada Síndrome de Down, o trisomía 21. Asimismo describiremos sus

• Síndrome de Down (Trísomia 21)

  matriv20Síndrome de Down (Trísomia 21) El síndrome de Down es una condición genética que se produce cuando una persona tiene una copia adicional del cromosoma 21. Esta condición puede afectar el desarrollo físico y cognitivo de una persona. Las características comunes del síndrome de Down incluyen un tono muscular más

• SÍNDROME DE DOWN , ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA PROTEÍNA

  George TapiaSÍNDROME DE DOWN * Estructura de la proteína Según los datos obtenidos en estudios experimentales en los últimos años se puede proponer que el gen DYRK1A desempeña un papel importante en el desarrollo del síndrome de Down. El gen DYRK1A (Dual specify Yak1 – Related Kinease) es un gen copia

• SÍNDROME DE DOWN . Fisiopatología

  Alex RodríguezSÍNDROME DE DOWN Definición Desequilibrio cromosómico, que afecta los sistemas, causando defectos estructurales y funcionales. (2) Fisiopatología Alteración genética causada por un cromosoma extra en el cromosoma 21 que se traduce como discapacidad intelectual. (1) Antropometría * Talla/peso * Circunferencia cefálica con gráficas de crecimiento para síndrome de Down *

• Sindrome de down embriologia

  GinellybgValeria Ginelly Bañuelos González 167091 23 noviembre 2018 SINDROME DE DOWN INTRODUCCION El síndrome de Down es la alteración cromosómica más frecuente y es la primera causa congénita de retraso mental. El 95% de sus casos se debe por una trisomía 21, mientras que el otro 3-4% es el resultado

• Sindrome de Down en Mexico

  Antonio OrtegaMetodología Tipo De Estudio: El tipo de estudio es “descriptivo”, ya que determina los problemas emocionales y actitudinales en los padres de familia que tiene hijos (as) con síndrome Down, así como su inclusion en la sociedad y economía. Los estudios descriptivos están destinados a describir situaciones y eventos. Con

• SINDROME DE DOWN es un trastorno genético

  Luis Castro MedinaEl síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), denominada trisomía del par 21. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es

• SINDROME DE DOWN TRISOMÍA 21

  Issa MontesSINDROME DE DOWN TRISOMÍA 21 El síndrome de Down es una enfermedad que en el 95% de los casos es dada por una trisomía del cromosoma21 debido a la no disyunción meiótica en el ovulo, aproximadamente el 4% se debe a una traslocación robertsoniana entre el cromosoma 21 y otro

• Sindrome de Down y familia

  lusay98Exploración bibliográfica Indrid lusay franco jara Módulo 4 Facultad educación y ciencias humanas y sociales Diplomado didácticas flexibles para la población diversa Iberoamericana Corporación Universitaria Luis Guio Mayo 2020 Síndrome de Down Anomalía genética por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE

• Síndrome de Down y sus repercusiones neuropsicológicas en el sujeto

  dayanara_m18C:\Users\walte\AppData\Local\Microsoft\Windows\INetCache\Content.Word\cintillo iti.png PORTADA – CARATULA UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI FACULTAD DE CIENCIAS HUMANISTAS Y SOCIALES CARRERA: PSICOLOGIA MATERIA: BASES BIOLOGICAS DEL COMPORTAMIENTO TEMA: TRASTORNOS EN EL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO Y LAS REPERCUSIONES NEUROPSICOLOGIAS EN EL SUJETO NOMBRE: DAYANARA MENENDEZ PROFESOR: ROSA MARINA MERO LEONES NIVEL DE CARRERA: PRIMER SEMESTRE

• Sindrome de Down, anomalía congénita producida por la triplicación total o parcial del cromosoma 21

  Kathe98De acuerdo al diccionario de la Real Academia Española (RAE), el síndrome de Down se define como una “anomalía congénita producida por la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que se caracteriza por distintos grados de discapacidad intelectual y un conjunto variable de alteraciones somáticas, entre las que destaca

• Sindrome de down, también conocido como trisomía 21

  Sebasstian Martiinez GomezSíndrome de Down El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una de las causas de retraso mental de origen genético más sencillas de identificar. Este síndrome es una anomalía cromosómica que se produce en 1 de cada 800 niños, y es más posible que pase cuando la

• Sindrome de Down.

  Maria Soledad Lopez Ibañez________________ Introducción En este trabajo nos vamos a centrar en el síndrome de Down (o también llamado trisomía en el par 21) ya que tenemos muy cercano el Día Internacional del Síndrome de Down (21 de Marzo) y, a mi parecer, las personas que tienen Síndrome de Down no terminan

• Sindrome de down. Características del síndrome Down

  FERMAGROSOTOSINDROME DE DOWN Índice……………………………………………………………………………………….1 Introducción………………………………………………………………………………2 I Origen del síndrome de Down………………………………………………………..3 1. ¿Qué es el síndrome de Down? (Etiología de la trisomía 21)…………….4 1.2 ¿Qué origina este síndrome?...................................................................6 II Características del síndrome Down…………………………………………………9 1. Aspectos físico, médicos y pediátricos……………………………………..10 2. Aspectos cognoscitivos motores, afectivos y sociales……………………12 III Problemas sociales………………………………………………………………….14 1.

• Sindrome de down. INFORME SOBRE LA ACTIVIDAD

  Kandy LópezCD. VALLES, S.L.P., ENERO 22 DEL 2014 Muchos de nosotros aparentemente sabemos a lo que se refiere cuando se menciona la palabra “Síndrome de Down” pero la realidad es que no sabemos exactamente lo que signifique ni mucho menos tenemos la noción de lo que implica tener ya sea un

• Síndrome de Down. Su aprendizaje

  JUANA VALERIA BARIQUI ROBLESSíndrome de Down Introducción El síndrome de Down o trisomía 21 es una enfermedad congénita causada por la triplicación del material genético corresponde al cromosoma 21. genera entre otras patologías retraso mental. Cada persona con esta afección es diferente. este síndrome a las madres mayores de 35 años tiene un

• Sindrome De Dows

  MARIROSEYou are here: Home / NICHCY en español / Sobre Discapacidades / Información Sobre Discapacidades Específicas / Síndrome de Down Síndrome de Down Conversión a voz por ReadSpeaker Conversión a voz por ReadSpeaker Hoja Informativa Sobre Discapacidades (FS4-Sp) Una joven con el sindrome de Down. A young girl with Down

• Sindrome De Dravet

  kaaroolSíndrome de Dravet Síndrome de Dravet Clasificación y recursos externos CIE-10 G40.3 OMIM 609800, 607208 604233, 609800, 607208 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico También conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o epilepsia polimorfa. Es una encefalopatía devastadora de la niñez. Identificado por Charlotte Dravet en

• Sindrome de Dress y TBC

  Michel MeloIUCS Facultad de Medicina Fundación H. A. Barceló Síndrome de Dress y tuberculosis en Argentina. Incidencia de pacientes en tratamiento con HREZ que desarrollaron la farmacodermia * Caldeira Tosta, Amanda * Moreno, Jennifer * Oliveira de Melo, Michel * Quispe Ayala, Mayerlin Buenos Aires, Argentina – Octubre 2016 ________________ RESUMEN:

• Sindrome De Dubin-Johnson

  cdianacb4ICTERICIA DURANTE EL EMBARAZO EN SÍNDROME DE DUBIN-JOHNSON Objetivos: 1. Conocer como se desarrolla el Síndrome de Dubin-Johnson desde el punto de vista bioquímico para entender así su sintomatología y su tratamiento. 2. identificar como actúan las hormonas durante el embarazo de una persona con el Síndrome de Dubin-Johnson Introducción:

• Sindrome De Edwards

  verocorTrisomia 18 (Síndrome de Edwards) Definición El Síndrome de Edwards es un trastorno genético que se determina por un cromosoma adicional en el par 18 llamado trisomía 18, también se puede determinar como translocación desequilibrada o por mosaicismo. Fue descubierta por John Edwards en 1960. Se da por lo general

• Síndrome De Edwards

  ricardojavierAlejandro Stalin; Benítez Jonathan; Maldonado Jimmy; Pauta Richard; Paute Ana Belén. UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA TITULACCION DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Componente de Genética General. SINDROME DE EDWARDS La Trisomía 18 o síndrome de Edwards se presenta en recién nacidos vivos y afecta en mayor proporción a las niñas que

• SINDROME DE EDWARDS (TRISONOMIA 18)

  BOWEDHILSINDROME DE EDWARDS (TRISONOMIA 18) BIOLOGIA GENERAL ERICA LORENA GARZÓN SILVA DAYAN MOTTA MARCELO MEDINA DANIEL SANDOVAL SERGIO LOSADA GRUPO 02 (MART, 2PM) UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA NEIVA, HUILA 2019 SINDROME DE EDWARDS Historia Fue originalmente descrita por John H. Edwards en la Universidad de Wisconsin, cuyos resultados fueron publicados y registrados

• Sindrome de Edwards[

  Andre BauzoSindrome de Edwards En esta imagen podemos apreciar el cariotipo donde nos muestra un error genético y se trata de una trisomía del 18. Este error genético o enfermedad se le conoce como el Síndrome de Edwards. La causas genética de este síndrome ocurren cuando una anomalía cromosómica caracterizada por

• SINDROME DE EDWARS

  Jona125El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o pormosaicismo en las células fetales.

• Sindrome De Edwars O Sx 18

  xFMDxHeroeSíndrome de Edwards o Sx 18 DEFINICION: El síndrome de Edwards es causado por una copia extra del cromosoma 18. El cromosoma extra es letal para la mayoría de los bebés que nacen con esta condición. Causa anomalías físicas y retraso mental graves. Muy pocos niños con este síndrome sobreviven

• Sindrome De Ehler Danlos

  guerrero777Síndrome de Ehlers-Danlos‬‬‬‬ Saltar a: navegación, búsqueda Síndrome de Ehlers-Danlos Articulaciones de las manos hiperelásticas. Clasificación y recursos externos CIE-10 Q79.6 (ILDS Q82.817) CIE-9 756.83 CIAP-2 L82 MedlinePlus 001468 eMedicine derm/696 ped/654 MeS5H D004535 Sinónimos • Enfermedad de Ehlers-Danlos • Piel elástica • Piel hiperelástica Aviso médico El Síndrome de

• SÍNDROME DE EHLERS DANLOS

  MarcoARNOLDUNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO TITULO: SÍNDROME DE EHLERS DANLOS ESTUDIANTE: QUISPE APAZA MARCO ARNOLD DOCENTE: TRIGO CANO SHEILA FACULTAD: ODONTOLOGÍA CURSO: EMBRIOLOGÍA GENERAL Y ESTOMATOLÓGICA Índice: 1. INTRODUCCIÓN 2. DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA ANOMALÍA CONGÉNITA 1. Clasificación de los Tipos de Síndromes de Ehlers-Danlos 3. MANIFESTACIONES CLÍNICAS: GENERALES Y ESTOMATOLÓGICAS

• Síndrome de ehlers danlos

  dian130506Ver las imágenes de origen 07 febrero 2022 Ensayos 1 er Semestre M. en C. Yanet Toriz Garcia Índice 1……………………………………. Portada 2……………………………………Índice 3……………………………………Resumen e introducción 4…………………………………..Origen molecular de la enfermedad 5…………………………………..Manifestaciones clínicas 6…………………………………..Diagnostico, Casos a nivel mundial y nacional 7…………………………………Tratamiento y bibliografía RESUMEN Los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) son un

• Sindrome De Encierro

  beliiiRESUMEN Se presenta el caso de un paciente de sexo femenino de 54 años de edad, procedencia urbana, con antecedentes de salud; ingresa con diagnóstico de una enfermedad cerebro vascular hemorrágica, en su evolución hace un síndrome de enclaustramiento (Locked in syndrome), finalmente fallece, encontrándose como causa de lo anterior

• Síndrome de enfermedad Celiaca con calcificaciones cerebrales y epilepsia

  Emiliano MaybisherSíndrome de enfermedad celíaca, calcificaciones cerebrales y epilepsia. Autor: Emiliano, Maybisher Co-Autor: Prof. Silvina, Perez Institución: Instituto de Formación Técnica Superior Nº 10 – Técnico Superior en Análisis Clínicas. Dirección de la institución: Av. Entre Ríos 757, 1º Piso, Balvanera, CABA. Email: emimay372@gmail.com Tabla de contenido Agradecimiento-------------------------------------------------------------------- Página 3 Objetivo

• Sindrome De Envejecimiento Prematuro

  zuleteamoEl síndrome de envejecimiento prematuro El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso de envejecimiento en edades tempranas de la vida. Este proceso de envejecimiento se produce entre 5 y 10 veces más rápido de lo

• Síndrome De Estocolmo Y síndrome De Capgras

  SilviaMarchSÍNDROME DE ESTOCOLMO ¿Qué es? El síndrome de Estocolmo es una reacción psicológica en la cual la víctima de un secuestro, o una persona retenida en contra de su voluntad, desarrolla una relación de complicidad y de un fuerte vínculo afectivo con la persona que la ha secuestrado. Se debe,

• Sindrome de estocolmo.

  Cristopher Hernandez SanchezUniversidad Nacional Autónoma de México Colegio de Ciencias y Humanidades - Naucalpan. Biología II Profe. Gilberto Contreras Rivero Integrantes de equipo: Hernández Sánchez Cristopher Montiel Velázquez Sandra Jessica Olmos Reyes José Ramírez Martínez Fátima Jazmín Rodríguez Moreno Jenny Madeley Fecha de entrega: 9 de marzo de 2016 ________________ Introducción La

• Sindrome De Fanconi

  enmanuelNiño de 4 años 3 meses de edad. Estuvo hospitalizado a los seis meses de edad por diarrea aguda con deshidratación, y a los 12 meses por neumonía, detectándose en este segundo internamiento hepatoesplenomegalia, glucosuria, aminoaciduria y cetonuria; motivo por lo que fue referido al Hospital Infantil de México, al

• Síndrome de Fatiga Crónica

  kukulkan890201Síndrome de Fatiga Crónica Grados de Fatiga GRADO I: • Fatiga ocasional u oscilante, al realizar sobreesfuerzos físicos o mentales; pero sin limitación significativa (< 50%) en la actividad laboral y en las actividades de vida cotidiana. • Es necesario adecuar algunos aspectos del trabajo para evitar sobrecarga o actividades

• SÍNDROME DE FIBROMIALGIA

  PaulaRodriguez09UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER Resultado de imagen para logo uis FACULTAD DE SALUD ESCUELA DE FISIOTERAPIA PATOLOGÍA DEL MOVIMIENTO AMINTA STELLA CASAS SÍNDROME DE FIBROMIALGIA INTRODUCCIÓN La fibromialgia es, a día de hoy, una de las patologías de origen desconocido de mayor prevalencia en el mundo. Las características de sus

• Síndrome de FOMO

  krojas08A pesar de que el Síndrome de FOMO, tienen muchas variantes, las investigaciones son claras, y es que conforme las tecnologías de las telecomunicaciones siguen en aumento crecimiento, en el descubrimiento y mejoramientos de las funciones, esta manifestación física en los usuarios irá en un crecimiento proporcional. Para poder tener

• Síndrome de fragilidad El estudio de la fragilidad ha traído grandes avances en la medicina geriátrica en los últimos años.

  ShiditoSÍNDROME DE FRAGILIDAD Definición del problema El estudio de la fragilidad ha traído grandes avances en la medicina geriátrica en los últimos años. El grupo de adultos mayores vulnerables es el de mayor crecimiento en casi toda américa latina. Esta vulnerabilidad da como resultado un peor pronóstico ante cualquier situación

• Síndrome de fragilidad en el adulto mayor

  anvicrUniversidad Anáhuac México Síndrome de fragilidad en el adulto mayor Andrea V. Colín Rodríguez ID. 00196695 Geriatría NRC: 11047 Dra. Laura C. Gutiérrez 27 de septiembre 2016. 1. Resumen artículo El síndrome de fragilidad es definido por la Dra. Linda Freid como un síndrome biológico que resulta de la disminución

• SÍNDROME DE FRAGILIDAD EN EL ADULTO MAYOR

  Parakata 33Clinopatología Geriatría Dr. García Méndez Marco Antonio Semestre: 8 Grupo:1 Esquipo No. 4 * Alvarez Lopez Ana Itzel * Cruz Cruz Ana Alicia * González Mendoza César Antonio * Luqueño Islas Ángel Yair * Núñez Rascón Katya Pamela * Rivera Del Ángel Jesús SÍNDROME DE FRAGILIDAD EN EL ADULTO MAYOR

• Sindrome de fraser

  sebassuarez12Aspergillus Son saprófitas de distribución amplísima en la naturaleza y por ello la enfermedad aparece a nivel mundial. Para los humanos el patógeno más frecuente es A. fumigatus, pero pueden causar enfermedad otros más como A. fl avus, A. niger, A. terreus y A. lentulus. El moho en cuestión produce

• SÍNDROME DE FREEMARTIN

  LauEmsSÍNDROME DE FREEMARTIN El síndrome de Freemartin fue reconocido hace muchos años como un tipo de infertilidad asociada a defectos anatómicos del tracto reproductor en novillas nacidas de un parto gemelar macho/hembra, ahora se sabe que es una alteración congénita del aparato genital (Gonzáles, 1991) de la mayoría de las

• Sindrome De Funnier

  laacaxrSINDROME DE FOURNIER INTRODUCCIÓN La Gangrena de Fournier es una enfermedad infecciosa sinérgica polimicrobiana, caracterizada por una fascitis necrotizante de la región perineal, genital o perianal, que incluso puede comprometer la pared abdominal1,2. Esta enfermedad se conoce desde la antigüedad; se sospecha que el rey Herodes de Judea la padeció