Ciencia

El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.

• Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)

  erckarmandoPara otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) HIV-budding-Color.jpg Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso

• Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (Sida)

  lupis027SIDA justificacion Toque este tema tambien para tener un poco de conocimiento ya que soy un joven, y para poder prevenir, todas las personas estan expuestas a cualquier enfermedad, y las enfermedades de transmisión sexual (ETS) son de las serias ya que son mas peligrosas, y se contagian, por lo

• Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)

  JihanSida Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) HIV-budding-Color.jpg Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Wikipedia no es un consultorio médico

• Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

  mc1994Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) HIV-budding-Color.jpg Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Wikipedia no es un consultorio médico Aviso

• Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)

  anaorteggaINTRODUCCIÓN - Desde la descripción original en 1981 de un clúster inusual de casos de neumonía por Pneumocystis carinii y sarcoma de Kaposi en hombres previamente sanos que tienen relaciones sexuales con hombres, se han logrado avances sustanciales en nuestro entendimiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La identificación de

• Síndrome de insensibilidad a los andrógenos.

  maidensabbathSíndrome de insensibilidad a los andrógenos El síndrome de insensibilidad a los andrógenos se caracteriza por la presencia de cariotipo 46, XY, fenotipo femenino y presencia de gónadas masculinas. Es la tercera causa más frecuente de amenorrea primaria, tras la disgenesia gonadal y la ausencia conge´nita de vagina (s´ındrome de

• Síndrome de insuficiencia circulatoria periférica

  yudaittySíndrome de insuficiencia circulatoria periférica La enfermedad arterial periférica (EAP) ocurre cuando existe un estrechamiento de los vasos sanguíneos fuera del corazón. La causa de EAP es la arterioesclerosis. Esto sucede cuando la placa, una sustancia compuesta por grasa y colesterol, se acumula en las paredes de las arterias que

• Sindrome De Insuficiencia Respiratoria

  luis25891Universidad autónoma De Nayarit Unidad académica De medicina Embriología básica Síndrome de insuficiencia respiratoria del recién nacido Petronilo Sánchez Luis Alberto 1. C. turno vespertino Terminado el mapa conceptual, sobre el síndrome de insuficiencia respiratoria puedo decir, acerca de su importancia: Los recién nacidos prematuros con enfermedades respiratorias (SDR) son

• Sindrome De Insuficiencia Respiratoria

  maite.aguilar28Sindrome de Insuficiencia Respiratoria La insuficiencia respiratoria es la incapacidad del organismo para mantener los niveles arteriales de oxigeno (O2) y dióxido de carbono (CO2) adecuados para la demandas del metabolismo celular. Es un mal intercambio gaseoso entre el aire que ventila y la sangre que circula por los pulmones.

• SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA IDIOPATICA.

  Joce_crgnhttp://www.iztacala.unam.mx/cipa2013/imagenes/fesipeque.png http://edomexinforma.com/wp-content/uploads/2014/05/Nota-ISS.jpg FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA HOSPITAL REGIONAL TLALNEPANTLA Clínica integral I “SIRI y SDR” Alumnos: Cruz González Jocelyn Cubillas Marín Jaime De León Palacios Eunice Danae Profesor: Dr. Espinosa Enero 2015 SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA IDIOPATICA SINDROME DE ADAPTACIÓN PULMONAR Se produce por un retraso en la reabsorción

• Sindrome De Insuficiencia Venosa

  enriquesalcidouINTRODUCCIÓN Para comenzar el tema de síndrome de insuficiencia respiratoria, primero comenzaremos con un pequeño repaso sobre la fisiología normal del aparato circulatorio. El sistema arterial se encarga de distribuir la sangre a los tejidos, esto por medio de diferentes tipos de arterias: • Grandes arterias que son elásticas, tales

• SINDROME DE INTESTINO CORTO

  guido18SINDROME DE INTESTINO CORTO (SIC) Definición.-Comprende la pérdida anatómica o funcional de una parte del intestino delgado (ID) que causa un conjunto de signos u síntomas caracterizados por alteraciones metabólicas y nutricionales, como consecuencia de la reducción de la superficie de absorción intestinal. Causas.- en las personas adultas la principal

• Sindrome De Intestino Irritable

  ricardovalienteSindrome de Intestino Irritable El síndrome del intestino irritable (SII) es un trastorno de la función intestinal (en oposición a estar debido a una anomalía anatómica). Los pacientes que sufren de síndrome de intestino irritable tienen cambios en los hábitos intestinales como estreñimiento o diarrea y dolor abdominal, junto con

• SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE

  massielmlsaTítulos a la orden .- aquellos que estando expedidos a favor de determinada persona se transmiten por medio del endoso y de la entrega misma del documento . Puede ser que siendo el titulo a la orden por su naturaleza algún tenedor deseé que el titulo ya no sea transmitido

• Sindrome De Intestino Irritable

  phernieeSÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE Rifaximina: Criterios de manning Dolor abdominal que mejora después del movimiento intestinal Haces más blandas al iniciar el dolor Movimientos más frecuentes al inicio del dolor Distensión abdominal (visible) Sensación de evacuación incompleta Salida de moco Roma I (dolor por arriba del ombligo) Más de 3

• SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE.

  yenisoo1SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE. 1) BREVE REVISIÓN DE LA FISIOPATOLOGÍA: El síndrome del intestino irritable (SII) se refiere a un trastorno que consiste en dolor abdominal y cólico, al igual que cambios en las deposiciones. No es lo mismo que enfermedad intestinal inflamatoria (EII), que abarca la enfermedad de Crohn

• Síndrome De Kawasaky

  kidsmanEnfermedad de Kawasaky Es una afección poco común en los niños que involucra inflamación de los vasos sanguíneos. Causas La enfermedad de Kawasaki se presenta con más frecuencia en Japón, donde se descubrió por primera vez. Ocurre más en niños que en niñas. La mayoría de los niños que la

• Síndrome De Kleine Levin (Ensayo )

  CandiceLirtsSÍNDROME DE KLEINE-LEVIN (SÍNDROME DE BELLA DURMIENTE) El síndrome de Kleine-Levin (SKL) es un trastorno poco frecuente que afecta principalmente a varones adolescentes. Se caracteriza por episodios recurrentes de hipersomnia, generalmente acompañados de hiperfagia, trastornos cognitivos y del estado de ánimo, conductas anormales como hipersexualidad y signos de disautonomía Tanto

• Sindrome De Klinefelter

  sariitha18El síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno

• Sindrome De Klinefelter

  yuddispSINDROME DE KLINEFELTER DIAGNÓSTICO El SK puede presentarse como: 1. Niño con retraso leve en las adquisiciones y comportamiento inmaduro 2. Adolescente con testículos pequeños y de menor consistencia 3. Adulto con hábito eunucoide, ginecomastia y escaso desarrollo muscular 4. Adulto con infertilidad Sin embargo en los últimos años muchos

• Sindrome De Klinefelter

  josejchaconIntroducción En el siguiente trabajo se investigara acerca del síndrome de Klinefelter. A lo largo del trabajo se vera expuesto las causas, síntomas, tratamiento, etc. El siguiente trabajo también apuntara a dar a conocer una de las enfermedades genéticas que acechan a los hombres y de conocer e informarse solo

• SÍNDROME DE KLINEFELTER

  tiiaguinhoSindrome de klinefelter Suscríbase Acceso Contáctenos Síndrome de klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de

• Sindrome De Klinefelter

  ElviraSosaSíndrome de Klinefelter El síndrome de Klinefelter es una anomalía genética donde los varones presentan un cromosoma X de más, por lo que su dotación genética sería XXY. Aproximadamente 1 de cada 1.000 niños nacidos vivos presentan la variación XXY, pero muchos de ellos no desarrollan el síndrome. Cuando el

• SÍNDROME DE KLINEFELTER

  ElmasGuapoBIOLOGIA I TRABAJO FINAL SÍNDROME DE KLINEFELTER Tipo de alteración Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de

• SÍNDROME DE KLINEFELTER

  AbiusexSÍNDROME DE KLINEFELTER También conocido como Síndrome 47-XXY, el síndrome de Klinefelter se define como un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino. En 1942, el Dr. Harry Klinefelter y sus compañeros de trabajo en el Hospital General de Massachussets, en la ciudad de Boston, publicaron un informe especial

• Sindrome De Klinefelter

  d7g5g5xs4El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo, El hipogonadismo es un trastorno en que los testículos u ovarios no son funcionales o hay incapacidad genética del hipotálamo para secretar cantidades normales de  GnRH (Hormona liberadora de Gonadotropinas). El síndrome de Klinefelter se basa en una alteración genética que se desarrolla

• Sindrome De Klinefelter

  FaBiaNSTaRSINDROME DE KLINEFELTER Objetivo general Investigar sobre el SK (síndrome de Klinefelter), un síndrome que afecta a los hombres, debido a la existencia de un cromosoma X extra en el varón, esto se caracteriza en testículos pequeños y firmes, diferentes deficiencias de las hormonas sexuales masculinas (andrógenos).este síndrome se manifiesta

• Síndrome de Klinefelter

  Shania GresselyEl síndrome de Klinefelter es un trastorno genético que afecta únicamente a los varones y se produce cuando un niño nace con uno o más cromosomas X adicionales, en el 75% de los casos, la persona cuenta con 47 cromosomas, siendo los sexuales XXY; el otro 20% son casos mosaicos,

• Sindrome De Klinefelter (Recopilacion Bibliografica)

  EneydaRomeroRepublica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacion L.N.B “Juan Fco. Mila de La Roca” Caicara_Edo. Monagas INFORME SINDROME DE KLINEFELTER (Recopilacion bibliografica) Area: Biología Alumna: Neyka Francisco 1ro Ciencias Seccion “A ” Introducción La mayoría de las características físicas humanas están influidas por múltiples variables genéticas,

• Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Pallister-Killian.

  Errant_CloudSÍNDROME DE KLINEFELTER La mayoría de las personas tenemos 23 pares de cromosomas. El último par, que tiene los cromosomas sexuales, determina el sexo del individuo. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X (XX) y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). Sin embargo, en el síndrome

• Sindrome De Klouver

  lilapalomoSíndrome de Klüver-Bucy De los cuatro lóbulos cerebrales, frontal, parietal, temporal y occipital, el temporal es el que, al parecer, tiene mayores conexiones con el sistema límbico, aparte de albergar en él estructuras subcorticales que, como la amígdala y el hipocampo, pertenecen por sí mismas al sistema límbico. El polo

• Sindrome De Korsakoff

  MENGUTTSÍNDROME DE KORSAKOFF: Definición El síndrome de Korsakoff es un trastorno de la memoria causado por una deficiencia de vitamina B1 (tiamina). Afecta principalmente a la memoria de corto plazo. Una enfermedad relacionada, el síndrome de Wernicke, ocurre con frecuencia antes del síntoma de Korsakoff. Debido a que los síntomas

• Síndrome de Korsakoff es un trastorno de la memoria crónica

  Luz Medinasíndrome de Korsakoff síndrome de Korsakoff es un trastorno de la memoria crónica causada por la deficiencia grave de tiamina (vitamina B-l). La tiamina ayuda a las células cerebrales producen azúcar en frente de la energía. Cuando los niveles caen demasiado bajo, las células cerebrales no pueden generar suficiente energía

• Sindrome De La Apnea De Sueño

  rajuyonSINDROME DE APNEA EN EL CRECIMIENTO DE NIÑOS Y NIÑAS QUE ASISTEN AL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDRIATRICAS DEL ESTADO ZULIA Apnea, una palabra de origen griego significa 'falta de respiración'. Esta enfermedad se caracteriza por la interrupción repentina de la respiración mientras se duerme y suele caracterizarse por los ronquidos

• Sindrome De La Cachetada

  mvgarciam“SINDROME DE LA CACHETADA” IV ENFERMEDAD ¿Qué es? Es una enfermedad viral causada por el parvovirus humano B19 y afecta con más frecuencia a niños en edad escolar. El primer signo de la enfermedad generalmente son las mejillas color rojo brillante que lucen como si el niño hubiese recibido recientemente

• Síndrome de la persona rígida

  koshitaGABA Síndrome de la persona rígida Los pacientes experimentan contracciones musculares tónicas fluctuantes y progresivas particularmente en la musculatura axial. También se experimenta depresión y ansiedad como resultado de la incomodidad que produce la rigidez, más que por anormalidades neuroquímicas. Se ha visto niveles reducidos de GABA en el cerebro

• Sindrome de la Super mujer

  albertocarranchoSindrome de la Super mujer El síndrome triple X, XXX o de la superhembra es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por

• Síndrome de la visión del computador en personas con exposiciones frecuentes a los videoterminales: Revisión sistemática de la literatura 2017

  vanessa41024Síndrome de la visión del computador en personas con exposiciones frecuentes a los videoterminales: Revisión sistemática de la literatura 2017. JULIAN LÓPEZ, LEIDY ESTUPIÑAN CAMILA RODRIGUEZ _______________________________________________________________________________ INTRODUCCIÓN: El uso del internet ha venido en aumento y con esto el tiempo de permanencia de los usuarios frente a videoterminales, generando

• Sindrome De Landau Kleffner

  lizthe-¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE LANDAU-KLEFFNER? El síndrome de Landau-Kleffner (también llamado afasia infantil adquirida, afasia epiléptica adquirida, o afasia con desorden convulsivo) es un desorden del lenguaje. Frecuentemente se da en niños con un desarrollo normal, generalmente entre los tres y siete años de edad, y se caracteriza por

• Sindrome de Lázaro y metabólico.

  marialejandragyI. Síndrome de Lázaro. Para comenzar, el síndrome de Lázaro1 es un extraño caso que se ha presentado muy pocas veces en el mundo, sólo treinta y nueve casos, uno de ellos en Colombia. Consiste en una resucitación, sin explicación clara, que se da en un tiempo indefinido después de

• SINDROME DE LEGG CALVE PERTHES

  makek5SINDROME DE LEGG CALVE PERTHES INTRODUCCION La enfermedad de Perthes, descrita simultáneamente en 1910 por Arthur Legg, Jacques Calvé y George Perthes, es una patología pediátrica caracterizada por la necrosis avascular (aséptica) del núcleo de osificación secundario de la cabeza femoral en grado variable y en diferentes fases de reparación

• Sindrome De Leigh

  drfoEl síndrome de Leigh es un desorden neurodegenerativo, causado por un autosoma recesivo ligado al cromosoma X. Esto implica daños en el genoma mitocondrial que conllevan a una deficiencia metabólica en la célula. Esto aunado a que el mtDNA codifica para distintas subunidades de los complejos implicados en la cadena

• Síndrome de Leigh

  Daniel1301992018Síndrome de Leigh El desvío de la normalidad, hace posible la genética disfunción mitocondrial primaria la cual se presenta como un grupo heterogéneo de trastornos progresivos y multisistémicos. Todo en su conjunto constituye un trastorno neurometabólico de la infancia por lo general. Según la revista ELSEVIER define: “La enfermedad de

• Síndrome de lennox-gastaut(LGS)

  ivaanyeslSíndrome de lennox-gastaut(LGS). El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una forma difícil de tratar de epilepsia infantil que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de retraso mental y

• Sindrome De Lenox Gastaut

  maryale211186SÍNDROME DE LENNOX GASTAUT El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) pertenece al grupo de encefalopatías epilépticas graves de la infancia. Se estima una incidencia de 1:1.000.000 personas al año, y se estima una prevalencia de 15/100.000. El SLG representa un 5-10% de pacientes epilépticos, y un 1-2% de todas las epilepsias

• Síndrome De Lesch-Nyhan

  Alex_221Es un trastorno que se transmite de padres a hijos y que afecta la forma en que el cuerpo produce y descompone las purinas. Las purinas son una parte normal del tejido humano y ayudan a formar la constitución genética del cuerpo. Este trastorno se debe a un error ligado

• SÍNDROME DE LESCH-NYHAN (ENFOQUE BIOQUMICO)

  PEPEPPPGUERREROUNIVERSIDAD AUTONOMA DE CIUDAD JUAREZ INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMEDICAS PROGRAMA MEDICO CIRUJANO 2300 BIOQUIMICA MEDICA SÍNDROME DE LESCH-NYHAN (ENFOQUE BIOQUMICO) Integrantes: Daniel Alfredo Palacios Fong 111390 José Guadalupe Guerrero Martínez 117540 Juan Yamir Ramos Palacios 117617 Antonio Armendáriz Palacios 117635 Valeria Dorador Guevara 121749 Cd. Juárez Chih. A 19/Agosto/2013  INTRODUCCION

• Sindrome De Li-Fraumeni

  DieginSíndrome de Li-Fraumeni. Raro síndrome autosómico dominante, caracterizado por tumores epiteliales y del mesénquima en múltiples sitios. Una mutación del gen supresor de tumor p53, un componente de la vía de respuesta del daño del ADN, aparentemente predispone a los miembros de la familia que lo heredan a desarrollar determinados

• Síndrome de Lowe

  CarlosMoyanoLOWE Definición de la enfermedad El síndrome de Lowe es una rara condición genética que causa impedimentos físicos, también conocido como el síndrome óculo-cerebro-renal (OCRL), por ser estos los órganos afectados por la enfermedad (ojos, cerebro y riñones). El Síndrome de Lowe fue descubierto en 1952 por los doctores Lowe,

• Síndrome de Mal Alineamiento Rotuliano: SMAR

  loquilla203Síndrome de Mal Alineamiento Rotuliano: SMAR Camila Aedo Jiménez. Estudiante de Tecnología Médica, Universidad de Valparaíso. INTRODUCCIÓN El síndrome de mal alineamiento rotuliano (SMAR) es, a grandes rasgos, una patología que afecta la articulación femoropatelar, en la cual falla la correcta entrada de la rótula en la tróclea. Esto, provoca

• Sindrome De Malabsorcion

  DianaTrochezSíndrome De Malabsorción Es un trastorno de la digestión causado por la dificultad para asimilar, absorber o digerir los nutrientes presentes en los alimentos a lo largo del tracto gastrointestinal. Etiología Según Edad Recién nacidos y lactantes: • Deficiencias congénitas de enzimas (disacaridasas, enterokinasa) • Inmunodeficiencias (síndrome de Wiskott-Aldrich, agamaglobulinemia).

• Síndrome De Maltrato (Abuso) Al Adulto Mayor

  david_luk10http://www.univer.mx/univer/desarrollo/img/design/logo-og.jpg *Síndrome De Maltrato (Abuso) Al Adulto Mayor* Hablar de un maltrato a cualquier persona o determinada etapa de la vida es poner en alerta todos los vectores de auxilio, por ello hablar del abuso del adulto mayor, síndrome que se presenta con mucha frecuencia y que pocos conocen realmente

• Sindrome De Marfan

  andresjfPORTAFOLIO DE ENFERMERIA CASO PRÁCTICO PRESENTADO POR: ANDRES PUENTES DOCENTE CAROLINA MANOSALVA FUNDACIÓN UNIVERSITARIA SANITAS FACULTAD DE ENFERMERÍA II SEMESTRE GRUPO 3 BOGOTA D.C 2011 Elaboración de Diagnósticos de Enfermería A su unidad ingresa Elena Ruiz, mujer de raza blanca y cuarenta y siete años. Cuando usted realiza la valoración

• Sindrome De Marfan

  laurita24¿Qué es el tejido conectivo? El tejido conectivo sustenta muchas partes del cuerpo. Se le puede considerar como un tipo de “pegamento” entre las células que: • ayuda a proveer nutrientes al tejido • da forma y fortaleza a los tejidos • en algunos tejidos ayuda a que éstos realicen

• Sindrome De Marfan

  martingaresioooDefinición Se trata de un trastorno hereditario del tejido conectivo, que es el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo. Se pueden producir un número variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, a los huesos y a los ligamentos. En general, son personas

• SINDROME DE MARFAN

  nanditaxdsHISTORIA El síndrome lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan un ,joven pediatra francés en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente largos y delgados, y también presentaba otras alteraciones en su esqueleto. Marfan, presentó el caso de una niña de

• Sindrome De Marfan

  JillSawSíndrome de Marfan ➢ Tipo de anomalía: Autosómica, ya que se presenta en el cromosoma 15 ➢ Causas que la originan: Afecta a 1 de cada 5,000 personas, se transmite de padres a hijos, pero en el 30% de los casos aparece espontáneamente. Sucede por una mutación del gen de

• Sindrome De Marfan

  hevv2602ALTERACIONES DEL TEJIDO CONECTIVO: SINDROME DE MARFAN DEFINICION Es un trastorno hereditario autosómico dominante que afecta las fibras elásticas del tejido conectivo, de expresión variable que se caracteriza por defectos en tres sistemas mayores: ocular, esquelético y cardiovascular. La fibra elástica tiene como función la distensión y retracción, forma parte

• Sindrome De Marfan

  lloguito11SINDROME DE MARFAN En el presente ensayo daremos a conocer la definición, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento, tomando en cuenta que el síndrome de Marfan que es de origen congénito y hereditario que se presenta en 1 de cada 5.000 personas, si conocemos todos los aspectos mencionados anteriormente una persona

• Sindrome De Marfan

  Flydirection¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan? No existe un examen específico para diagnosticar el síndrome de Marfan. Su médico puede usar varios criterios para hacer un diagnóstico, entre éstos: • historial médico • antecedentes familiares (algún familiar que tenga el síndrome de Marfan o que haya fallecido joven a

• Sindrome De Marfan

  NathaliaA2015Formas en que se presenta el sindrome de marfan: • Marfan neonatal: En la ecocardiografía prenatal se ha detectado cardiomegalia con insuficiencia tricuspídea severa. Cuando se produce el nacimiento se aprecian alteraciones esqueléticas, de piel y cardiovasculares. La muerte ocurre en horas o días a causa de insuficiencia cardíaca. •

• Sindrome de marfan

  191010530u“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD” UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA Resultado de imagen para san juan bautista LOGO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD. ESCUELA DE MEDICINA HUAMNA ASIGNATURA: LENGUA. TEMA: SINDROME DE MARFAN. DOCENTES: -MARTINEZ MARTINEZ ISABELLA FRANCHESK VANNESA. ESTUDIANTES: -MEDINA RIEGA, ANA LUCIA FECHA

• Síndrome de maullido del gato o Cri-du-chat en niño

  mariyysssSíndrome de maullido del gato o Cri-du-chat en niño El síndrome del maullido de gato (del francés Cri-du-Chat), es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción estructural del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un

• SINDROME DE MEDULA FIJA

  Josselynne KimUNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD PROYECTO INVESTIGATIVO SINDROME DE MEDULA FIJA ESCUELA: MEDICINA NOMBRE: * CUMBA RIZZO JOSSELYNNE PROFESOR: Dr. Rasiel Acosta CURSO: 3 SEMESTRE PARALELO "F" MAYO- SEPTIEMBRE DEL 2016 INTRODUCCION El proyecto se basa en el síndrome de médula anclada o medula fija

• Sindrome De Membrana Hialina

  nic33INTRODUCCIÓN: El síndrome de distrés respiratorio neonatal (SDR) o enfermedad de membrana hialina (EMH) es la patología respi- to ria más frecuente en el recién nacido prematuro. Típicamente afecta a los recién nacidos de menos de 35 sema- nas de edad gestacional (EG) y es causada por déficit de surfactante,

• SINDROME DE MEMBRANA HIALINA

  INTRODUCCION El síndrome de distraes respiratorio neonatal (SDR) o enfermedad de membrana hialina (EMH) es la patología respiratoria más frecuente en el recién nacido prematuro. Típicamente afecta a los recién nacidos de menos de 35 semanas de edad gestacional (EG) y es causada por déficit de surfactante, sustancia tenso activa

• Sindrome De Meniere

  MonicaReyesUNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR No. 170 PUERTO VALLARTA JALISCO, MÉXICO RESIDENCIA EN LA ESPECIALIDAD DE MEDICINA FAMILIAR SÍNDROME DE MÉNIÉRE ELABORÓ: MÓNICA REYES GONZÁLEZ RESIDENTE DE PRIMER AÑO A 11 DE MARZO DEL 2012 OBJETIVOS Desarrollar conceptos conocidos del Síndrome de Méniére agregando lineamientos, guías certificadas por instituciones de salud

• SINDROME DE MENIERE

  cgraosrEl síndrome de Ménière es una enfermedad que afecta al oído interno, de causa desconocida, caracterizada principalmente por vértigo, que suele manifestarse acompañada de acúfenos o tinitus (zumbidos en los oídos), hipoacusia y náuseas, siendo el acúfeno o tinitus y la hipoacusia previos al vértigo. Las crisis vertiginosas aparecen casi

• Sindrome De Meniere

  HIDROPS ENDOLINFATICO Y SÍNDROME DE MENIERE Los hidrops endolinfáticos o enfermedad de Meniere se pueden definir como un trastorno del equilibrio de origen laberíntico, debido a una alteración idiopática en el metabolismo de la endolinfa que provoca una dilatación del laberinto membranoso al incrementarse su volumen, estos se manifiestan clínicamente

• Sindrome De Morquio

  armando19081 de cada 25.000 nacidos puede llegar a tener algún tipo de mucopolisacaridosis (MPS), que es un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo, en que no posee o no tienen suficiente cantidad de una enzima para descomponer los glicosoaminoglicanos, carbohidratos presentes en cartílagos, huesos, tendones, articulaciones, corneas, piel, tejido conectivo.

• Sindrome De Muerte Subita

  nataliavgcComo reducir el riesgo de Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL) A pesar de que ha habido una disminución importante en la incidencia del síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL), debido a que la Academia Americana de Pediatría (AAP) publicó su recomendación de 1992 de que los niños

• Síndrome De Noonan

  alejandrarlpSe conoce con el nombre de síndrome de Noonan a un trastorno genético que afecta mayoritariamente a varones y que produce un anormal desarrollo en múltiples partes del cuerpo. En particular, se presentan membranas en el cuello y diferentes formas del tórax. Estas características básicas suelen ser acompañadas de anomalías

• Síndrome de Noonan

  Ender26Síndrome de Noonan El Síndrome de Noonan es un trastorno genético con una mutación en el cromosoma 12, caracterizado por talla baja, cardiopatía, rasgos faciales típicos y alteraciones esqueléticas. El síndrome de Noonan aparece casi con la misma frecuencia que el Síndrome de Down, 1 de cada 1000 a 2500

• Sindrome de Ojo seco

  b13dIsaias David Espinoza Espinal 20151001128 Síndrome del ojo seco Anatomía El ojo necesita de una película protectora que está compuesto principalmente por lágrimas, la lágrima es una solución acuosa con electrólitos, inmunoglobulinas y enzimas proteolíticas, como la lisozima, que posee ciertas propiedades bacteriostáticas. Además, si la lágrima solo fuese una

• SÍNDROME DE OPACIDAD DE LA CORNEA

  Sergio Alberto Cortez Pe�aSÍNDROME DE OPACIDAD DE LA CORNEA QUERATOCONJUNTIVITIS: La queratoconjuntivitis infecciosa es una enfermedad ocular altamente contagiosa que ocasiona la inflamación de la córnea y las mucosas del ojo, llega a ocasionar ceguera temporal o permanente, típicamente causada por ‘ Mycoplasma conjunctivae’ en caprinos (subfamilia Caprinae) salvajes y domésticos. Se trata