Ciencia

El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.

• SINDROME DE CROMOSOMA 22

  Jesus RiveraMARCO TEÓRICO “TRISOMIA DEL CROMOSOMA 22” La trisomía del cromosoma 22 es un desorden en el cual hay tres copias del cromosoma 22 en lugar de solo dos. Es un caso frecuente de aborto espontáneo durante el primer trimestre de embarazo, siendo muy poco frecuente la duración del segundo trimestre

• Síndrome de crouzon

  lizy16Universidad Autónoma de Nuevo León Facultad de Odontología Proyecto Integrador Síndrome de Crouzon Mayela Alejandra Salazar Fernández 1666939 Francisco Cavazos Leal 1633650 José Luis Barrera Acevedo 1690064 Gabriela Lizeth Gallegos Sauceda 1662277 Alexia Stefannia Luna Morales 1790212 Lizeth Esmeralda Morales Rangel 1669267 Saúl Iván Robledo Huerta 1669967 Leonardo Daniel Cantú

• Sindrome De Cuching

  fimy¿Qué es el síndrome de Cushing? Es un trastorno también conocido como hipercortisolismo; es el conjunto de síntomas y signos que pueden presentarse en una persona que se ve sometida de forma continua y prolongada a una cantidad excesiva de hormonas llamadas glucocorticoides (también denominadas corticoides u hormonas corticosuprarrenales). El

• Síndrome De Cushing

  ElisaMejiaResumen El Síndrome de Cushing es una enfermedad en la cual la sangre tiene elevadas concentraciones de cortisol, por lo que genera muchísimos efectos secundarios y una infinidad de complicaciones en la vida del paciente. Puede ser causado por múltiples razones, tales como la sobreproducción de ACTH (corticotropina) o tumor

• Sindrome De Cushing

  PaolacasaEl síndrome de Cushing resultados de la exposición crónica a concentraciones excesivas de glucocorticoides circulantes [1]. La causa más común del síndrome de Cushing, ''El síndrome de Cushing exógeno del'', es causada generalmente por el uso de cantidades suprafisiológicas de glucocorticoides exógenos. Por otra parte,''síndrome de Cushing endógeno de la''se

• SÍNDROME DE CUSHING

  dianamar2204SÍNDROME DE CUSHING Es un trastorno que ocurre cuando el cuerpo se expone a niveles altos de la hormona cortisol. También puede ocurrir si usted toma demasiado cortisol u otras hormonas esteroides. CAUSAS El síndrome de Cushing puede ser causado por tomar demasiados medicamentos cortico esteroides, como prednisona y prednisolona.

• Sindrome De Cushing

  gio07Definición: Se le llama asi al Conjunto de las manifestaciones clínicas inducidas por una exposición crónica a un exceso endógeno de glucocorticoides. La enfermedad o síndrome de Cushing o hipercortisolismo, afecta en promedio 6 de cada 100,000 personas aproximadamente. Esta enfermedad se desarrolla principalmente entre los 20 y los 40

• SINDROME DE CUSHING

  CHIVITANIMADASÍNDROME DE CUSHING USO DE CORTICOIDES DE FORMA CRONICA El problema de los pacientes que reciben corticoides de forma crónica es que tienen suprimido el eje hipotálamo-hipofisario-adrenal, lo que les hace incapaces de responder al estrés de la cirugía si el tratamiento con corticoides se retira en el preoperatorio, por

• Síndrome de Cushing

  AlexredSíndrome de Cushing: Definición: Es un grupo de manifestaciones clínicas que ocurre cuando el cuerpo se expone a niveles altos de la hormona cortisol, secretado por la corteza de las glándulas suprarrenales o por otros desordenes clínicos, también puede ocurrir si se toma demasiado cortisol u otras hormonas esteroides. Patofisiología:

• Sindrome De Cushing

  KatianaMarreroSíndrome de Cushing Es un trastorno que ocurre cuando el cuerpo se expone a niveles altos de la hormona cortisol. También puede ocurrir si usted toma demasiado cortisol u otras hormonas esteroides. Causas El síndrome de Cushing puede ser causado por tomar demasiados medicamentos corticoesteroides, como prednisona y prednisolona. Estos

• Síndrome De Cushing

  SoulseaterSíndrome de Cushing Se le define como el conjunto de signos y síntomas resultantes a la exposición crónica de altos niveles de cortisol en sangre, independientemente de su etiología. Se presenta más frecuentemente en mujeres que en hombres 4:1. En general, se considera que la incidencia de la enfermedad es

• Síndrome De Cushing

  betsymartinez¿Qué son el síndrome de Cushing y la enfermedad de Cushing? El síndrome de Cushing es una enfermedad rara provocada por un exceso de la hormona cortisol en el cuerpo. El cortisol es una hormona secretada normalmente por las glándulas suprarrenales y es necesaria para vivir. Permite responder a situaciones

• Síndrome de Cushing

  Jennifer Gilses PadillaÍNDICE GENERAL DE LOS CONTENIDOS DEDICATORIA…………………………………………………………………………………. iv AGRADECIMIENTO……………………………………………………………………………..v 1.INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………1 1.1 Planteamiento del problema ……………………………………………………………...1 1.2 Objetivo General……………………………………………………………………………1 1.3 Importancia…………………………………………………………………………………2 2. CUERPO………………………………………………………………………………………2 2.1 Origen y Antecedentes históricos…………………………………………………… .. 2,3 2.2 Situación a Nivel Mundial…………………………………………………………………3 2.3 Situaciones en Países de Primer Mundo………………………………………………...3 2.4 Situación a Nivel Nacional……………………………………………………………3,4,5 2.5 Concepto……………………………………………………………………………………5 2.6 Agentes Causales……………………………………………………………………….5,6

• SINDROME DE DAWN

  DOMARENESINDROME DE DOWN El Síndrome de Down es una alteración cromosómica causada por la presencia de un Cromosoma 21 de más. La alteración comporta siempre unos rasgos morfológicos característicos y una disminución de la capacidad mental, aunque la manifestación de estas afectaciones varía según los individuos. No existen, de todas

• Sindrome De Dawn

  kxorrito¿Cuáles son las causas de las enfermedades?: Síntomas característicos: • Retraso en el desarrollo intrauterino, bajo peso al nacimiento y crecimiento lento. • Llanto de tono alto (similar al maullido de gato). Esta característica se pierde a medida que el niño crece. • Estructura facial peculiar, redondeada, con frecuencia con

• Sindrome De Dawn

  maryparra1205Síndrome de Down Es una situación o circunstancia que ocurre en la especie humana como consecuencia de una particular alteración genética. Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más o cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46.

• Síndrome De Descompresión

  JossDQ1. Investiga cómo se alteran los mecanismos de homeostasis en un buzo cuando este no sigue los procedimientos adecuados de descompresión después de una inmersión acuática. Se le llama síndrome de descomprensión que se refiere a la enfermedad aguda ´´embolia gaseosa’’ que se produce por una disminución brusca de la

• Sindrome De Deshidratacion

  antaSíndrome de deshidratación La sintomatología clínica es diferente en la deshidratación extracelular que en la deshidratación intracelular. a) La deshidratación extracelular que se da preferentemente en las deshidrataciones iso e hiponatremicas, cuyos signos son: sequedad de mucosa, disminución del líquido intersticial del tejido celular subcutáneo (disminución del turgor cutáneo), junto

• Síndrome de dificultad respiratoria

  casy1INTRODUCCION El periodo neonatal es la adaptación que involucra el paso de la vida intrauterina a la extrauterina. Son múltiples cambies que pueden afectar al niño en esta etapa. La fase neonata es, en general, un problema de adaptación en alguno de los sistemas del recién nacido. Por otra parte

• SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA

  iselmayra321SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA Definición: El síndrome de insuficiencia respiratoria (SIR) ocurre principalmente en los niños prematuros. Provoca que los recién nacidos tengan dificultad para respirar. Si no se trata adecuadamente puede provocar complicaciones, como una infección del torrente sanguíneo y sangrado en el cerebro. En casos severos, el SIR

• SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA TRANSITORIA SDRT

  EMAESPECHEPRÓLOGO La Neonatología La neonatología (palabra compuesta del griego νέο-, néo-, "nuevo"; del latín natus, "nacido" y del griego -λογία, -logía, "estudio" o "conocimiento") es una rama de la pediatría dedicada al diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del ser humano durante los primeros 28 días de vida, desde la

• Sindrome De Dificultad Respiratoria Y Bronconeumonia Del Adulto

  FutifantasticoSINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA Antes llamado Síndrome de insuficiencia respiratoria aguda del adulto, es caracterizado por edema pulmonar repentino y progresivo, hipoxemia refractaria y reducción de la expansión pulmonar. Los sujetos con ARDS por lo general requieren ventilación mecánica con una presión mayor a la normal en las vías

• SINDROME DE DIGEORGE

  AlejandrapaxÍndice Introducción……………………………………………………………………………………….. 2 Síndrome DiGeorge………………………………………………………………………………..3 Clasificación ..........................................………………………………………………………...4 Signos y síntomas………………………………………………………………………………….5 Causas………………………………………………………………………………………………6 Diagnostico………………………………………………………………………………………….7 Tratamiento………………………………………………………………………………………….8 Epidemiologia……………………………………………………………………………………….9 Pronostico…………………………………………………………………………………………...9 Posibles diagnósticos, objetivos, intervenciones y evaluaciones de enfermería….………10 Conclusión…………………………………………………………………………………………11 Bibliografía………………………………………………………………………………………...13 Introducción Las inmunodeficiencias se deben a la ausencia o al funcionamiento anómalo de uno o más elementos del sistema inmunitario, pudiendo ser clasificadas como especificas

• Síndrome de Distres Respiratorio del Adulto

  Conejo-jr MartinezSíndrome de Distres Respiratorio del Adulto * Defina el Síndrome de Distrés Respiratorio del Adulto (SDRA). Fundamente. 1. El SDRA es una afección de la vía respiratoria que inicia con un cuadro de disnea intensa de aparición rápida, hipoxemia e infiltrados pulmonares difusos, que culmina en insuficiencia respiratoria. El SDRA

• Sindrome De Dow

  darwinaraujo1995El síndrome de Down es una de ellas, una enfermedad que cuya características son reconocibles a simple vista a un pequeño niño mas de 2 años o menos pero no detectable durante el embarazo, El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético

• Síndrome de down

  xochpaQue son las NEE Son aquellas que presisan para su solución algunas mas que las abilidades del profesor de la clase , en otras palabras que exigen una interrupción de apoyo al prof. O a la creación de una solución de aprendizaje . NEE Hay una necesidad educativa especial cuando

• Sindrome De Down

  bonytagiSíndrome de down También llamada trisomía 21 es, el trastorno cromosómico más frecuente y mejor conocido, así como la causa principal de retraso mental moderado. Aproximadamente 1/800 nace con este síndrome, y los recién nacidos o fetos de mujeres de 35 o más años de edad la incidencia es mayor.

• Sindrome De Down

  damariapinfinidad de ideas para salir adelante y crecer como personas iguales. El Síndrome de Down está causado por un número mayor de cromosomas, Normalmente, hay 23 pares de cromosomas. Una mitad proviene de la madre y la otra del padre .no lo causa algo que hacen la madre o el

• SÍNDROME DE DOWN

  tabacal¿Qué es el síndrome de Down? Introducción Sólo se puede amar a quien se conoce y sólo se conoce a quien se respeta como ser único y diferente de la creación. El Síndrome de Down es una alteración genética que se produce en el momento mismo de la concepción, al

• Síndrome de Down

  antonella16111. TEMA Síndrome de Down (Enfermedad congénita) 1.1 AGRADECIMIENTO Nuestra gratitud, principalmente está dirigida al Dios por habernos permitido cumplir con este proyecto, y que nos acompañado durante el largo camino. A nuestra Dra. Por su orientación con profesionalismo ético en la adquisición de conocimientos y afianzando nuestra formación. Igualmente

• Sindrome De Down

  ghenhesisACERCA DEL SÍNDROME DE DOWN El síndrome de Down es causado por un cromosoma extra. Los cromosomas son estructuras que contienen genes y estos contienen las instrucciones para la vida y se heredan de los padres. Nuestras células normalmente contienen 46 cromosomas: 23 heredados de cada padre. En el síndrome

• Sindrome De Down

  ayayayayaAGRESIVIDAD Con frecuencia se usan indistintamente en nuestro medio se utilizan dos términos agresividad y agresión como una manera de expresar el comportamiento de una persona. Para González (2004), la agresividad “es una forma de comunicación social, en cuanto a que tiene una probabilidad muy alta de amplificar la comunicación

• Sindrome De Down

  Juan24Síndrome de Down INTRODUCCION En este trabajo abarcaremos los puntos más importantes referidos al Síndrome de Down, este síndrome es conocido como el Síndrome de Langdon Down, se reconoció hace aproximadamente un siglo como entidad nosologica. El Problema del mongolismo data de la época antigua, y antes los que pertenecían

• Síndrome De Down

  mavisc97¿Qué es? El Síndrome de Down es también llamado trisomía 21. Se describe como un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 en vez de los dos habituales. Este síndrome es llamado así debido a su descubridor: John Down, médico británico que en

• Sindrome De Down

  bgssSINDROME DE DOWN Este cariotipo es un ejemplo del Síndrome de Down, la anomalía numérica más frecuente en recién nacidos. Se caracteriza por un cromosoma 21 extra y el cariotipo se escribe así: 47,XX,+21. La clave de la descripción de cariotipo es: • 47: el número total de cromosomas (46

• SÍNDROME DE DOWN

  coshi02cosho¿Qué es el síndrome de Down? Síndrome de Down, un defecto de tipo congénito que se origina por la aparición de una repetición exacta de todo o parte del cromosoma 21 en el organismo. Quienes están afectados por este trastorno, denominado también como trisomía 21, experimentan retraso mental, son propensos

• Sindrome De Down

  victor64felipeSíndrome de Down La única trisomía autosómica de la especie humana de la que sobrevive un número significativo de individuos más allá del año después del nacimiento fue descubierta por John Langdon Haydon Down en 1866.1 El síndrome es consecuencia de la trisomía del cromosoma 21, perteneciente al grupo G

• Sindrome De Down

  dianiszcSíndrome de Down Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Causas En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía

• Sindrome De Down

  walter10Síndrome de Down ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE DOWN? Básicamente el síndrome de Down es una situación o circunstancia que ocurre en la especie humana como consecuencia de una particular alteración genética. Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más

• Sindrome de down

  alexanderjmcsindrome de down Definicion Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. causas: En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina

• Sindrome De Down

  amilliuniversidad Popular Autónoma del Estado de Puebla Anatomía sistemática Avance del proyecto final Amilli Grasa López Guadalupe Carrasco Navarro Nuestro equipo decidió escoger la articulación de rodilla porque creemos que como fisioterapeutas será una de las articulaciones que más veremos y rehabilitaremos. Esto se debe que hay mínimo 6 operaciones

• Sindrome De Down

  metracaSíndrome de Down El Síndrome de Down es una condición genética, en la que existen 47 cromosomas, con un cromosoma 21 adicional (trisomía 21) Lo normal en el ser humano, es tener 46 cromosomas y sólo 2 cromosomas 21. Es una condición no prevenible, ni previsible en la mayoría de

• Sindrome De Down

  martincruzsotoRESUMEN Antecedentes El síndrome de Down ocurre cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 – o el área específica del cromosoma 21 implicado en la causa de síndrome de Down - en vez de dos. Ésta es la causa congénita más común de retraso mental. Estudios no invasivos

• Sindrome De Down

  joelcarrizaleszDEFINICION DEL SINDROME DE DOWN El término síndrome de Down se refiere a una anomalía cromosómica en el par de autosomas 21. Esta anomalía fue descubierta por Lejeune, Gartier y Turpin en 1959. Ellos advirtieron un cromosoma extraño en todas las células de sus pacientes afectados por la trisomía- 21.

• Síndrome De Down

  YosajandiDesarrollan inyección que revierte efectos del síndrome de Down en ratones Un equipo de científicos estadounidenses ha logrado revertir los efectos del síndrome de Down en ratones de laboratorio recién nacidos por medio de una inyección que contiene un compuesto especial que genera que el cerebro crezca y se desarrolle

• SINDROME DE DOWN

  kellycientaojojoSíntomas Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida. La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza

• Sindrome De DOwn

  pilijosaCAPITULO II MARCO TEÓRICO 2.1.- Antecedentes de la Investigación Navas y Mogollón (2007), realizó la investigación titulada “Participación de los padres en el cuidado de la salud bucal de los niños y adolescente con síndrome de Down”. Su objetivo fue promover la participación de los padres en los cuidados de

• Sindrome De Down

  Anny(Down Syndrome) El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Afecta a uno de cada 800 bebés nacidos en EE.UU. Los rasgos físicos y los problemas

• Síndrome de Down

  valeria1721Síndrome de Down ¿Qué es? El síndrome de Down es un conjunto de problemas de salud que presentan algunos recién nacidos, que se manifiestan en: ciertos rasgos de la cara y el cuerpo, un grado variable de retraso mental y, ocasionalmente, otras alteraciones en el funcionamiento de su organismo. La

• Sindrome De Down

  arelycUno de cada 550 yucatecos padece síndrome de Down LUIS A. BOFFIL GOMEZ CORRESPONSAL Mérida, Yuc., 16 de abril. Yucatán es el sitio con mayor incidencia de síndrome de Down en el mundo, asegura el Departamento de Investigaciones Genéticas de la Unidad Biomédica del Centro de Investigaciones Regionales Doctor Hideyo

• SINDROME DE DOWN

  ImedBruceSINDROME DE DOWN En cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se heredan de cada

• Sindrome De Down

  lilianapinongEn cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de todos nuestros rasgos heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares

• SINDROME DE DOWN

  BereAguilarSindrome de Down (trisomía 21) El mejor conocido y mas importante de los síndromes relacionados con los cromosomas, se llamaba anteriormente “mongolismo”, pero en la actualidad se le designa con el nombre de síndrome de Down. Este nombre se deriva del de “Langdon Down”, quien describió por primera vez sus

• Sindrome De Down

  karlaqaSÍNDROME DE DOWN CONCEPTO El Síndrome de Down (SD), también llamado trisomía 21, es la causa más frecuente de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromosómica que tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna. Es la

• Sindrome De Down

  HtzilSíndrome de Down Concepto: Es un trastorno genético caracterizado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Incidencia: • 1 de cada 800 nacidos aumenta en la edad materna. Causas:  Causado por una trismomia 21 debida a una disyunción meiotica, que el 75% causas tuvo lugar durante

• Sindrome De Down

  verosaucedoSíndrome de Down Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Causas En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía

• SÍNDROME DE DOWN

  asgardiankid15SINDROME DE DOWN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva

• Sindrome De Down

  alejandroneriConcepto El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21(o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de

• Síndrome de Down

  pajarito98Síndrome de Down El síndrome de Down es una condición dada en personas que nacen con una copia adicional del cromosoma 21. Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Por ello se denomina también trisomía del par 21. El

• Síndrome De Down

  Margaritab20SÍNDROME DE DOWN. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra delcromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado

• Sindrome De Down

  zuhellencastro¿Qué es el síndrome de Down? Según Perera (1995) el síndrome de Down, debe su nombre al apellido del médico británico, John Langdon Haydon Down, quien fue el primero en describir en 1866, las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa.

• Sindrome De Down

  bablablaoaEL SINDROME DE DOWN: RESUMEN: el sindrome de down, es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio

• Sindrome De Down

  MoisesIvan1234Datos Generales • Es una alteración genética ocasionada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. • 1 de cada 773 nacimientos vivos. • Se desconoce la causa, no está relacionado con raza o condición socioeconómica. • Orientar e informar a padres, hermanos, abuelos y otros familiares

• Síndrome de Down

  mariasanchez123Síndrome de Down El síndrome de Down (DS) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un

• Sindrome De Down

  angelita2506INTRODUCCIÓN: El siguiente ensayo es sobre el Síndrome de Down que se describe detalladamente a continuación en esta introducción y posteriormente se describirá en forma más completa en el desarrollo, el síndrome de down es como una condición congénita causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21

• Síndrome de Down

  lissetoradecuada síntesis de las más recientes investigaciones sobre el síndrome de Down, los criterios que actualmente señalan el camino a seguir, y en especial a cómo tratar a alguna persona, ya sea conocidos, tíos, primos o hermanos que presenten “SD”. Se sabe que el síndrome de Down es una de

• Síndrome De Down

  mahernandez21. TEMA: Síndrome de Down 2. OBJETIVOS: 2.1 Objetivo General: Comprender las bases genéticas acerca del Síndrome de Down. 2.2 Objetivos Específicos: • Investigar las causas por las que se produce el Síndrome de Down. • Analizar las características de las personas que padecen del Síndrome de Down 3. INTRODUCCIÓN

• Sindrome De Down

  berenice9307¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down (SD) es un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos congénitos, entre ellos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características y, con frecuencia, defectos cardíacos y otros problemas de salud. La gravedad de estos problemas varía enormemente entre las

• Síndrome de Down

  AlexasierraAsignatura: Biología Actividad 4 : Enfermedad de error en la expresión Presenta: Jessica Alexandra Sierra Vega Programa: Psicología ID: 434049 Docente: Diego Rodríguez Bogotá D.C Mayo 27 de 2015 Enfermedad de error en la expresión: Síndrome de Down 1. ¿Qué es el Síndrome de Down? En cada célula en el

• Sindrome De Down

  meryfer0310Introducción. En el año 1866 el doctor John LangdonHaydin Down publicó un estudio en el que agrupó a niños con características físicas y algunos retrasos mentales similares. Sin aún identificar su causa, los denomino Mongolitos, ya que sus rasgos faciales eran similares a los nómades del interior de Mongolia. En

• Sindrome De Down

  froitzSÍNDROME DE DOWN Tipo de mutacion El síndrome de down es una trisomía en el par 21 o bien una anomalía cromosómica Características de la afectación Las personas con síndrome de Down tienen a menudo algunas características físicas comunes. Estas son las siguientes: Perfil facial plano. Hendiduras palpebrales oblicuas. Pliegue

• Síndrome de Down

  Tati RedondoSINDROME DE DOWN Se da por un error originado en el óvulo o el espermatozoide. Este error causa un cromosoma extra, haciendo que el bebe reciba 24 pares de cromosomas en vez de 23 pares de uno de sus padres. Este trastorno se conoce también como trisomía 21 ya que

• Síndrome de Down

  José Manuel García ReyesAlumno: José Manuel García Reyes Facilitador: Homero Zarco Velasco Actividad integradora “Mutaciones genéticas” Módulo 16 Grupo: M16-REC-211019-001 Síndrome de Down. El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional

• SINDROME DE DOWN

  Rociotivar30Alumna: Rocio Guadalupe Moreno Tovar Grupo: M16C1G22-001 ¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad

• Síndrome de Down (Mutación en el cromosoma 21)

  JARAELSíndrome de Down (Mutación en el cromosoma 21) 21 Marzo Dia Mundial Sindrome de Down | Periodistas en Español “No es una enfermedad, solo nacen con un cromosoma de más” En la actualidad existen instituciones y asociaciones que apoyan a niños con este padecimiento en la ciudad de México CENTRO