Ciencia
El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.
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SÍNDROME DE KLINEFELTER
AbiusexSÍNDROME DE KLINEFELTER También conocido como Síndrome 47-XXY, el síndrome de Klinefelter se define como un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino. En 1942, el Dr. Harry Klinefelter y sus compañeros de trabajo en el Hospital General de Massachussets, en la ciudad de Boston, publicaron un informe especial
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Sindrome De Klinefelter
d7g5g5xs4El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo, El hipogonadismo es un trastorno en que los testículos u ovarios no son funcionales o hay incapacidad genética del hipotálamo para secretar cantidades normales de GnRH (Hormona liberadora de Gonadotropinas). El síndrome de Klinefelter se basa en una alteración genética que se desarrolla
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Sindrome De Klinefelter
FaBiaNSTaRSINDROME DE KLINEFELTER Objetivo general Investigar sobre el SK (síndrome de Klinefelter), un síndrome que afecta a los hombres, debido a la existencia de un cromosoma X extra en el varón, esto se caracteriza en testículos pequeños y firmes, diferentes deficiencias de las hormonas sexuales masculinas (andrógenos).este síndrome se manifiesta
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Síndrome de Klinefelter
Shania GresselyEl síndrome de Klinefelter es un trastorno genético que afecta únicamente a los varones y se produce cuando un niño nace con uno o más cromosomas X adicionales, en el 75% de los casos, la persona cuenta con 47 cromosomas, siendo los sexuales XXY; el otro 20% son casos mosaicos,
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Sindrome De Klinefelter (Recopilacion Bibliografica)
EneydaRomeroRepublica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacion L.N.B “Juan Fco. Mila de La Roca” Caicara_Edo. Monagas INFORME SINDROME DE KLINEFELTER (Recopilacion bibliografica) Area: Biología Alumna: Neyka Francisco 1ro Ciencias Seccion “A ” Introducción La mayoría de las características físicas humanas están influidas por múltiples variables genéticas,
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Síndrome de Klinefelter y Síndrome de Pallister-Killian.
Errant_CloudSÍNDROME DE KLINEFELTER La mayoría de las personas tenemos 23 pares de cromosomas. El último par, que tiene los cromosomas sexuales, determina el sexo del individuo. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X (XX) y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). Sin embargo, en el síndrome
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Sindrome De Klouver
lilapalomoSíndrome de Klüver-Bucy De los cuatro lóbulos cerebrales, frontal, parietal, temporal y occipital, el temporal es el que, al parecer, tiene mayores conexiones con el sistema límbico, aparte de albergar en él estructuras subcorticales que, como la amígdala y el hipocampo, pertenecen por sí mismas al sistema límbico. El polo
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Sindrome De Korsakoff
MENGUTTSÍNDROME DE KORSAKOFF: Definición El síndrome de Korsakoff es un trastorno de la memoria causado por una deficiencia de vitamina B1 (tiamina). Afecta principalmente a la memoria de corto plazo. Una enfermedad relacionada, el síndrome de Wernicke, ocurre con frecuencia antes del síntoma de Korsakoff. Debido a que los síntomas
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Síndrome de Korsakoff es un trastorno de la memoria crónica
Luz Medinasíndrome de Korsakoff síndrome de Korsakoff es un trastorno de la memoria crónica causada por la deficiencia grave de tiamina (vitamina B-l). La tiamina ayuda a las células cerebrales producen azúcar en frente de la energía. Cuando los niveles caen demasiado bajo, las células cerebrales no pueden generar suficiente energía
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Sindrome De La Apnea De Sueño
rajuyonSINDROME DE APNEA EN EL CRECIMIENTO DE NIÑOS Y NIÑAS QUE ASISTEN AL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES PEDRIATRICAS DEL ESTADO ZULIA Apnea, una palabra de origen griego significa 'falta de respiración'. Esta enfermedad se caracteriza por la interrupción repentina de la respiración mientras se duerme y suele caracterizarse por los ronquidos
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Sindrome De La Cachetada
mvgarciam“SINDROME DE LA CACHETADA” IV ENFERMEDAD ¿Qué es? Es una enfermedad viral causada por el parvovirus humano B19 y afecta con más frecuencia a niños en edad escolar. El primer signo de la enfermedad generalmente son las mejillas color rojo brillante que lucen como si el niño hubiese recibido recientemente
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Síndrome de la persona rígida
koshitaGABA Síndrome de la persona rígida Los pacientes experimentan contracciones musculares tónicas fluctuantes y progresivas particularmente en la musculatura axial. También se experimenta depresión y ansiedad como resultado de la incomodidad que produce la rigidez, más que por anormalidades neuroquímicas. Se ha visto niveles reducidos de GABA en el cerebro
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Sindrome de la Super mujer
albertocarranchoSindrome de la Super mujer El síndrome triple X, XXX o de la superhembra es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por
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Síndrome de la visión del computador en personas con exposiciones frecuentes a los videoterminales: Revisión sistemática de la literatura 2017
vanessa41024Síndrome de la visión del computador en personas con exposiciones frecuentes a los videoterminales: Revisión sistemática de la literatura 2017. JULIAN LÓPEZ, LEIDY ESTUPIÑAN CAMILA RODRIGUEZ _______________________________________________________________________________ INTRODUCCIÓN: El uso del internet ha venido en aumento y con esto el tiempo de permanencia de los usuarios frente a videoterminales, generando
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Sindrome De Landau Kleffner
lizthe-¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE LANDAU-KLEFFNER? El síndrome de Landau-Kleffner (también llamado afasia infantil adquirida, afasia epiléptica adquirida, o afasia con desorden convulsivo) es un desorden del lenguaje. Frecuentemente se da en niños con un desarrollo normal, generalmente entre los tres y siete años de edad, y se caracteriza por
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Sindrome de Lázaro y metabólico.
marialejandragyI. Síndrome de Lázaro. Para comenzar, el síndrome de Lázaro1 es un extraño caso que se ha presentado muy pocas veces en el mundo, sólo treinta y nueve casos, uno de ellos en Colombia. Consiste en una resucitación, sin explicación clara, que se da en un tiempo indefinido después de
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SINDROME DE LEGG CALVE PERTHES
makek5SINDROME DE LEGG CALVE PERTHES INTRODUCCION La enfermedad de Perthes, descrita simultáneamente en 1910 por Arthur Legg, Jacques Calvé y George Perthes, es una patología pediátrica caracterizada por la necrosis avascular (aséptica) del núcleo de osificación secundario de la cabeza femoral en grado variable y en diferentes fases de reparación
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Sindrome De Leigh
drfoEl síndrome de Leigh es un desorden neurodegenerativo, causado por un autosoma recesivo ligado al cromosoma X. Esto implica daños en el genoma mitocondrial que conllevan a una deficiencia metabólica en la célula. Esto aunado a que el mtDNA codifica para distintas subunidades de los complejos implicados en la cadena
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Síndrome de Leigh
Daniel1301992018Síndrome de Leigh El desvío de la normalidad, hace posible la genética disfunción mitocondrial primaria la cual se presenta como un grupo heterogéneo de trastornos progresivos y multisistémicos. Todo en su conjunto constituye un trastorno neurometabólico de la infancia por lo general. Según la revista ELSEVIER define: “La enfermedad de
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Síndrome de lennox-gastaut(LGS)
ivaanyeslSíndrome de lennox-gastaut(LGS). El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una forma difícil de tratar de epilepsia infantil que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de retraso mental y
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Sindrome De Lenox Gastaut
maryale211186SÍNDROME DE LENNOX GASTAUT El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) pertenece al grupo de encefalopatías epilépticas graves de la infancia. Se estima una incidencia de 1:1.000.000 personas al año, y se estima una prevalencia de 15/100.000. El SLG representa un 5-10% de pacientes epilépticos, y un 1-2% de todas las epilepsias
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Síndrome De Lesch-Nyhan
Alex_221Es un trastorno que se transmite de padres a hijos y que afecta la forma en que el cuerpo produce y descompone las purinas. Las purinas son una parte normal del tejido humano y ayudan a formar la constitución genética del cuerpo. Este trastorno se debe a un error ligado
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SÍNDROME DE LESCH-NYHAN (ENFOQUE BIOQUMICO)
PEPEPPPGUERREROUNIVERSIDAD AUTONOMA DE CIUDAD JUAREZ INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMEDICAS PROGRAMA MEDICO CIRUJANO 2300 BIOQUIMICA MEDICA SÍNDROME DE LESCH-NYHAN (ENFOQUE BIOQUMICO) Integrantes: Daniel Alfredo Palacios Fong 111390 José Guadalupe Guerrero Martínez 117540 Juan Yamir Ramos Palacios 117617 Antonio Armendáriz Palacios 117635 Valeria Dorador Guevara 121749 Cd. Juárez Chih. A 19/Agosto/2013 INTRODUCCION
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Sindrome De Li-Fraumeni
DieginSíndrome de Li-Fraumeni. Raro síndrome autosómico dominante, caracterizado por tumores epiteliales y del mesénquima en múltiples sitios. Una mutación del gen supresor de tumor p53, un componente de la vía de respuesta del daño del ADN, aparentemente predispone a los miembros de la familia que lo heredan a desarrollar determinados
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Síndrome de Lowe
CarlosMoyanoLOWE Definición de la enfermedad El síndrome de Lowe es una rara condición genética que causa impedimentos físicos, también conocido como el síndrome óculo-cerebro-renal (OCRL), por ser estos los órganos afectados por la enfermedad (ojos, cerebro y riñones). El Síndrome de Lowe fue descubierto en 1952 por los doctores Lowe,
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Síndrome de Mal Alineamiento Rotuliano: SMAR
loquilla203Síndrome de Mal Alineamiento Rotuliano: SMAR Camila Aedo Jiménez. Estudiante de Tecnología Médica, Universidad de Valparaíso. INTRODUCCIÓN El síndrome de mal alineamiento rotuliano (SMAR) es, a grandes rasgos, una patología que afecta la articulación femoropatelar, en la cual falla la correcta entrada de la rótula en la tróclea. Esto, provoca
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Sindrome De Malabsorcion
DianaTrochezSíndrome De Malabsorción Es un trastorno de la digestión causado por la dificultad para asimilar, absorber o digerir los nutrientes presentes en los alimentos a lo largo del tracto gastrointestinal. Etiología Según Edad Recién nacidos y lactantes: • Deficiencias congénitas de enzimas (disacaridasas, enterokinasa) • Inmunodeficiencias (síndrome de Wiskott-Aldrich, agamaglobulinemia).
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Síndrome De Maltrato (Abuso) Al Adulto Mayor
david_luk10http://www.univer.mx/univer/desarrollo/img/design/logo-og.jpg *Síndrome De Maltrato (Abuso) Al Adulto Mayor* Hablar de un maltrato a cualquier persona o determinada etapa de la vida es poner en alerta todos los vectores de auxilio, por ello hablar del abuso del adulto mayor, síndrome que se presenta con mucha frecuencia y que pocos conocen realmente
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Sindrome De Marfan
andresjfPORTAFOLIO DE ENFERMERIA CASO PRÁCTICO PRESENTADO POR: ANDRES PUENTES DOCENTE CAROLINA MANOSALVA FUNDACIÓN UNIVERSITARIA SANITAS FACULTAD DE ENFERMERÍA II SEMESTRE GRUPO 3 BOGOTA D.C 2011 Elaboración de Diagnósticos de Enfermería A su unidad ingresa Elena Ruiz, mujer de raza blanca y cuarenta y siete años. Cuando usted realiza la valoración
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Sindrome De Marfan
laurita24¿Qué es el tejido conectivo? El tejido conectivo sustenta muchas partes del cuerpo. Se le puede considerar como un tipo de “pegamento” entre las células que: • ayuda a proveer nutrientes al tejido • da forma y fortaleza a los tejidos • en algunos tejidos ayuda a que éstos realicen
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Sindrome De Marfan
martingaresioooDefinición Se trata de un trastorno hereditario del tejido conectivo, que es el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo. Se pueden producir un número variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, a los huesos y a los ligamentos. En general, son personas
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SINDROME DE MARFAN
nanditaxdsHISTORIA El síndrome lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan un ,joven pediatra francés en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente largos y delgados, y también presentaba otras alteraciones en su esqueleto. Marfan, presentó el caso de una niña de
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Sindrome De Marfan
JillSawSíndrome de Marfan ➢ Tipo de anomalía: Autosómica, ya que se presenta en el cromosoma 15 ➢ Causas que la originan: Afecta a 1 de cada 5,000 personas, se transmite de padres a hijos, pero en el 30% de los casos aparece espontáneamente. Sucede por una mutación del gen de
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Sindrome De Marfan
hevv2602ALTERACIONES DEL TEJIDO CONECTIVO: SINDROME DE MARFAN DEFINICION Es un trastorno hereditario autosómico dominante que afecta las fibras elásticas del tejido conectivo, de expresión variable que se caracteriza por defectos en tres sistemas mayores: ocular, esquelético y cardiovascular. La fibra elástica tiene como función la distensión y retracción, forma parte
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Sindrome De Marfan
lloguito11SINDROME DE MARFAN En el presente ensayo daremos a conocer la definición, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento, tomando en cuenta que el síndrome de Marfan que es de origen congénito y hereditario que se presenta en 1 de cada 5.000 personas, si conocemos todos los aspectos mencionados anteriormente una persona
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Sindrome De Marfan
Flydirection¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan? No existe un examen específico para diagnosticar el síndrome de Marfan. Su médico puede usar varios criterios para hacer un diagnóstico, entre éstos: • historial médico • antecedentes familiares (algún familiar que tenga el síndrome de Marfan o que haya fallecido joven a
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Sindrome De Marfan
NathaliaA2015Formas en que se presenta el sindrome de marfan: • Marfan neonatal: En la ecocardiografía prenatal se ha detectado cardiomegalia con insuficiencia tricuspídea severa. Cuando se produce el nacimiento se aprecian alteraciones esqueléticas, de piel y cardiovasculares. La muerte ocurre en horas o días a causa de insuficiencia cardíaca. •
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Sindrome de marfan
191010530u“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD” UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA Resultado de imagen para san juan bautista LOGO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD. ESCUELA DE MEDICINA HUAMNA ASIGNATURA: LENGUA. TEMA: SINDROME DE MARFAN. DOCENTES: -MARTINEZ MARTINEZ ISABELLA FRANCHESK VANNESA. ESTUDIANTES: -MEDINA RIEGA, ANA LUCIA FECHA
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Síndrome de maullido del gato o Cri-du-chat en niño
mariyysssSíndrome de maullido del gato o Cri-du-chat en niño El síndrome del maullido de gato (del francés Cri-du-Chat), es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción estructural del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un
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SINDROME DE MEDULA FIJA
Josselynne KimUNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD PROYECTO INVESTIGATIVO SINDROME DE MEDULA FIJA ESCUELA: MEDICINA NOMBRE: * CUMBA RIZZO JOSSELYNNE PROFESOR: Dr. Rasiel Acosta CURSO: 3 SEMESTRE PARALELO "F" MAYO- SEPTIEMBRE DEL 2016 INTRODUCCION El proyecto se basa en el síndrome de médula anclada o medula fija
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Sindrome De Membrana Hialina
nic33INTRODUCCIÓN: El síndrome de distrés respiratorio neonatal (SDR) o enfermedad de membrana hialina (EMH) es la patología respi- to ria más frecuente en el recién nacido prematuro. Típicamente afecta a los recién nacidos de menos de 35 sema- nas de edad gestacional (EG) y es causada por déficit de surfactante,
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SINDROME DE MEMBRANA HIALINA
INTRODUCCION El síndrome de distraes respiratorio neonatal (SDR) o enfermedad de membrana hialina (EMH) es la patología respiratoria más frecuente en el recién nacido prematuro. Típicamente afecta a los recién nacidos de menos de 35 semanas de edad gestacional (EG) y es causada por déficit de surfactante, sustancia tenso activa
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Sindrome De Meniere
MonicaReyesUNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR No. 170 PUERTO VALLARTA JALISCO, MÉXICO RESIDENCIA EN LA ESPECIALIDAD DE MEDICINA FAMILIAR SÍNDROME DE MÉNIÉRE ELABORÓ: MÓNICA REYES GONZÁLEZ RESIDENTE DE PRIMER AÑO A 11 DE MARZO DEL 2012 OBJETIVOS Desarrollar conceptos conocidos del Síndrome de Méniére agregando lineamientos, guías certificadas por instituciones de salud
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SINDROME DE MENIERE
cgraosrEl síndrome de Ménière es una enfermedad que afecta al oído interno, de causa desconocida, caracterizada principalmente por vértigo, que suele manifestarse acompañada de acúfenos o tinitus (zumbidos en los oídos), hipoacusia y náuseas, siendo el acúfeno o tinitus y la hipoacusia previos al vértigo. Las crisis vertiginosas aparecen casi
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Sindrome De Meniere
HIDROPS ENDOLINFATICO Y SÍNDROME DE MENIERE Los hidrops endolinfáticos o enfermedad de Meniere se pueden definir como un trastorno del equilibrio de origen laberíntico, debido a una alteración idiopática en el metabolismo de la endolinfa que provoca una dilatación del laberinto membranoso al incrementarse su volumen, estos se manifiestan clínicamente
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Sindrome De Morquio
armando19081 de cada 25.000 nacidos puede llegar a tener algún tipo de mucopolisacaridosis (MPS), que es un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo, en que no posee o no tienen suficiente cantidad de una enzima para descomponer los glicosoaminoglicanos, carbohidratos presentes en cartílagos, huesos, tendones, articulaciones, corneas, piel, tejido conectivo.
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Sindrome De Muerte Subita
nataliavgcComo reducir el riesgo de Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL) A pesar de que ha habido una disminución importante en la incidencia del síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL), debido a que la Academia Americana de Pediatría (AAP) publicó su recomendación de 1992 de que los niños
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Síndrome De Noonan
alejandrarlpSe conoce con el nombre de síndrome de Noonan a un trastorno genético que afecta mayoritariamente a varones y que produce un anormal desarrollo en múltiples partes del cuerpo. En particular, se presentan membranas en el cuello y diferentes formas del tórax. Estas características básicas suelen ser acompañadas de anomalías
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Síndrome de Noonan
Ender26Síndrome de Noonan El Síndrome de Noonan es un trastorno genético con una mutación en el cromosoma 12, caracterizado por talla baja, cardiopatía, rasgos faciales típicos y alteraciones esqueléticas. El síndrome de Noonan aparece casi con la misma frecuencia que el Síndrome de Down, 1 de cada 1000 a 2500
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Sindrome de Ojo seco
b13dIsaias David Espinoza Espinal 20151001128 Síndrome del ojo seco Anatomía El ojo necesita de una película protectora que está compuesto principalmente por lágrimas, la lágrima es una solución acuosa con electrólitos, inmunoglobulinas y enzimas proteolíticas, como la lisozima, que posee ciertas propiedades bacteriostáticas. Además, si la lágrima solo fuese una
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SÍNDROME DE OPACIDAD DE LA CORNEA
Sergio Alberto Cortez Pe�aSÍNDROME DE OPACIDAD DE LA CORNEA QUERATOCONJUNTIVITIS: La queratoconjuntivitis infecciosa es una enfermedad ocular altamente contagiosa que ocasiona la inflamación de la córnea y las mucosas del ojo, llega a ocasionar ceguera temporal o permanente, típicamente causada por ‘ Mycoplasma conjunctivae’ en caprinos (subfamilia Caprinae) salvajes y domésticos. Se trata
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Sindrome De Ovario Poloquistico
divad1991Alteración de la función vascular en mujeres jóvenes con Síndrome de Ovario Poliquístico Resumen Síndrome de ovario poliquístico (SOP) se caracteriza por hiperinsulinemia resistencia a la insulina, un desorden metabólico que en otras circunstancias se asocia con mayor riesgo cardiovascular. Comparamos las funciones macrovasculares y microvascular en 19 mujeres con
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Sindrome de parkinson Enfermedad de Parkinson
carlox93TF Facultad de Medicina Terapia física Neuroanatomía Tema: Enfermedad de Parkinson Integrantes: Barzola Baque María José Castro Karina Miranda Carlos Profesor: Dr. Oswaldo Rivas II ciclo 2014-2015 INTRODUCCION El Mal de Parkinson fue detallada por medio del doctor James Parkinson en Inglaterra en 1817. Es una enfermedad que afecta el
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Sìndrome de Parkinson o parkisionismo
debbiesimilSìndrome de Parkinson o parkisionismo: entidad clínica caracterizada por temblor, rigidez muscular, bradicinesia, alteración en la marcha y de los reflejos posturales. Tipos de síndromes: • Sindrome de Parkinson primario o ideopàtico: es la enfermedad de Parkinson. Síntomas aparecen de manera insidiosa y es progresiva. Hay degeneración de las vìas
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Sindrome De Patau
angiie20SINDROME DE PATAU (TRISOMIA 13) Síndrome de Patau, una enfermedad que aparece desde la formación del feto y que ha sido denominada “Polimalformativa grave”, lo que indica que quienes la padecen sobreviven un año o menos, debido a que su complicado cuadro médico se manifiesta en aspectos físicos e intelectuales.
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Sindrome de Patau
akaina996Sindrome de Patau El síndrome de Patau o trisomía trece es una anormalidad cromosómica en la cual el paciente tiene una copia extra del cromosoma trece. Se caracteriza por presentar múltiples alteraciones graves en órganos y sistemas vitales Síntomas Los recién nacidos con síndrome de Patau, comparten características físicas comunes:
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Sindrome De Patau
Tarepanda1810Características de la enfermedad • Es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. • Fue observado por primera vez por Thomas Bartholin en 1657, pero no fue hasta 1960 cuando la descubrió el Dr. Klaus Patau. • Los afectados por dicho síndrome mueren poco tiempo después de nacer,
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Sindrome De Patau
vanessa4Síndrome congénito polimalformativo grave, con una supervivencia que raramente supera el año de vida, causado por la existencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo. Los fetos afectados de trisomía 13 presentan anomalías múltiples que pueden ser detectadas antenatalmente por medio de la ecografía. Entre ellas destacan las
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Sindrome De Patau
JorgeAlejndro16SÍNDROME DE PATAU Tipo: Enfermedad genética, síndrome de malformación Definición: También conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El síndrome de Patau o trisomía trece es una anormalidad cromosómica en
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SINDROME DE PATAU, MANEJO EN HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD
Claudio CastilloSINDROME DE PATAU, MANEJO EN HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD Aldana Landeros N1.Muñoz Castillo C2 1,2 médico general de zona, hospital san pedro de los vilos Autor corresponsal? Introducción La trisomía del cromosoma 13 o Síndrome de Patau es una cromosomopatía1. Se asocia a graves malformaciones congénitas. Estas malformaciones marcan el
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SINDROME DE PATAU, MANEJO EN HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD
Claudio CastilloSINDROME DE PATAU, MANEJO EN HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD Aldana Landeros N1.Muñoz Castillo C2 1,2 médico general de zona, hospital san pedro de los vilos Autor corresponsal? Introducción La trisomía del cromosoma 13 o Síndrome de Patau es una cromosomopatía1. Se asocia a graves malformaciones congénitas. Estas malformaciones marcan el
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Síndrome De Peter Pan
solimar2705En el ciclo vital familiar se está dando un fenómeno nuevo, llamado el síndrome de Peter pan así como antes los padres podían enfrentar un nido vacío cuando se iban los hijos, ahora pueden enfrentar un nido lleno cuando los hijos no se quieren ir, aunque tengan 30 años.Por lo
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Sindrome de philadelfia
Victoriacolina22UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL CIENCIA Y TECNOLOGIA LICENCIATURA EN BIOLOGIA DIVERSIDAD Presentado por: María Victoria Colina Quintero Juan Camilo Bojaca Colorado Código: 2013110014 2013110008 Presentado a: Silvia Gómez SINDROME DE PHILADELFIA * Esta es una alteración estructural dado que se genera una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas
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Sindrome de philadelfia work
Victoriacolina22UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL CIENCIA Y TECNOLOGIA LICENCIATURA EN BIOLOGIA DIVERSIDAD Presentado por: María Victoria Colina Quintero Juan Camilo Bojaca Colorado Código: 2013110014 2013110008 Presentado a: Silvia Gómez SINDROME DE PHILADELFIA * Esta es una alteración estructural dado que se genera una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas
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Sindrome De Piernas Inquietas
jerryarias1Restless Legs Syndrome (RLS) Arias García Gerardo Restless Legs Syndrome (RLS) Trastorno neurológico caracterizado por sensaciones desagradables en piernas y un impulso de moverlas para aliviarlo, por lo general se produce durante o justo antes de dormir, causando dificultad para dormirse o permanecer dormido. Wittmaack-Ekbom’s syndrome. Epidemiologia En Europa y
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Sindrome De Pierre Robin
nutella07El síndrome de Pierre-Robin (o secuencia de Pierre-Robin) se caracteriza por una tríada de anomalías orofaciales morfológicas como retrognatia, glosoptosis y fisura velopalatina media. El origen de la anomalía en el desarrollo mandibular es variable, y raras veces se asocia a un defecto óseo. En la mayoría de los casos
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Síndrome De Pierre Robin
Maximartinez05Sindrome de pierre robin Síndrome Pierre Robín (CIE -10 Q87.05): Desorden autosómico recesivo caracterizado por micrognatia y fisura palatina, a menudo se asocia con glosoptosis, pudiendo comprometer los aparatos cardiovascular y esquelético, órganos de los sentidos y el sistema nervioso. La cara del niño tiene una apariencia de pájaro y
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Síndrome de Pierre Robin (Secuencia de Pierre Robin).
felipe1998Síndrome de Pierre Robin (Secuencia de Pierre Robin). El síndrome de Pierre Robin es una afección en la cual el bebé presenta una mandíbula más pequeña de lo normal, la lengua se encuentra replegada en la garganta, y presenta dificultad para respirar ( fig.1.1). Este síndrome o secuencia se presenta
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Sindrome de Pierre robine
gabriel cantoSindrome de Pierre robine Sinonimia: Triada Pierre Robine y Anomalía Pierre Robin, Secuencia Robin o Compleja Robin Etiología: Multifactorial, herencia Autosómica recesiva ligada al cromosoma X, falta de desarrollo de la mandíbula inferior antes del nacimiento. Epidemiologia: afecta a ambos sexos, desde el nacimiento, 1 en 8500 nacidos vivos Patogenia:
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Sindrome De Pinzamiento
sneyder2408Problema: pacientes con Síndrome de pinzamiento del hombro en la practica fisioterapéutica. Quejas de hombro son las quejas más comunes de las extremidades en una práctica media fisioterapia; 9,8% de los pacientes se presentan con este tipo de problemas . El dolor lumbar y dolor de cuello son las mayores
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SINDROME DE PLAQUETAS GRISES (GPS)
Cristhian PenagosARTICULO SINDROME DE PLAQUETAS GRISES PRESENTADO POR: ESCOBAR MEJIA NATALIA JIMÉNEZ GONZÁLEZ ANGIE VALENTINA MEJIA LUNA STEPHANIA PENAGOS CRISTIAN ANDRES ASIGNATURA: HEMATOLOGÍA UNIDAD CENTRAL DEL VALLE DEL CAUCA –UCEVA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SAULD PROGRAMA DE MEDICINA 8VO SEMESTRE TULUÁ- VALLE DEL CAUCA 2018 ARTICULO SINDROME DE PLAQUETAS GRISES
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Síndrome de Prader Willi
aosa890619SINDROME DE PRADER-WILLI Introducción El síndrome de Prader Willi es una alteración genética descrita en 1956 por los médicos suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi. En pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones de aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular
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Sindrome De Prader-willi
daycelEl síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi,1 en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular
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SINDROME DE PROGERIA
usivmEl síndrome de Hutchinson-Gilford se caracteriza por el envejecimiento acelerado de los niños. El proceso de crecimiento normal comienza en el nacimiento y el niño crece hasta unas 20 pulgadas de altura. Este rápido crecimiento continuará durante aproximadamente 12 meses con un crecimiento promedio de 10 pulgadas. En el segundo
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Sindrome De Progeria
andrealeon23Sindrome de Progeria Enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, presenta envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Esta rara afección que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular,