Ciencia

El mundo científico contiene un gran cúmulo de conocimientos que permite a la humanidad a vivir de la manera en que lo hace. Explore la base de documentos y trabajos sobre las ciencias naturales y formales.

• SINDROME NEFROTICO

  payasitolokoSINDROME NEFROTICO 1. DEFINICION : Es una situación clínica caracterizada por proteinuria masiva >50mg/kg/día o 40 mg/m2/h, (índice proteinuria/creatininuria > 2,0) lo que produce secundariamente una disminución de las proteínas de la sangre. Como consecuencia, se presenta edema, hipoalbuminemia,(albúmina plasmática < de 2,5gr/%). La hiperlipidemia con concentraciones elevadas de colesterol

• Síndrome Nefrótico

  estudiantepySíndrome nefrótico Es un grupo de síntomas que comprenden proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y de triglicéridos e hinchazón. Causas: El síndrome nefrótico es causado por diversos trastornos que producen daño renal. Este daño ocasiona la liberación de demasiada proteína

• Sindrome Nefrotico

  davcrishHISTORIA CLÍNICA DATOS DE FILIACIÓN: Nombre: NN Sexo: Masculino. Edad: 28 años Estado civil: Soltero. Lugar y F/N: Quito, 24/12/1984 Raza: Mestiza. Religión: Católica. Instrucción: Primaria Profesión: Papelería Residencia Actual: Loja Fecha de ingreso: 2009/12/27 Grupo Sanguíneo: Desconoce MOTIVO DE CONSULTA • Edema • Disnea ENFERMEDAD ACTUAL Paciente acude por

• Sindrome Nefrotico

  KaarenxdINTRODUCCION El riñón es el órgano del cuerpo que regula el equilibrio de líquidos y electrolitos (como el sodio y el potasio), y los líquidos en la ingestión y la excreción de los productos de deshecho del metabolismo. Aunque es el principal órgano excretorio, cumple además importantes funciones en el

• Sindrome Nefrotico

  maxfrank12EL SINDROME NEFROTICO El síndrome nefrótico (SN) es un trastorno renal causado por un conjunto de enfermedades, caracterizado por aumento en la permeabilidad de la pared capilar de los glomérulos renales que conlleva a la presencia de niveles altos de proteína en la orina (proteinuria), niveles bajos de proteína en

• SÍNDROME NEFRÓTICO

  pradosiraSÍNDROME NEFRÓTICO Es un grupo de síntomas que comprenden proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y de triglicéridos e hinchazón. El síndrome nefrótico (SN) es un trastorno renal causado por un conjunto de enfermedades, caracterizado por aumento en la permeabilidad de

• Síndrome Nefrótico

  Síndrome Nefrótico El sd. nefrótico (SN) corresponde a una combinación de anormalidades clínicas y de laboratorio comunes a una variedad de patologías que tienen en común un aumento en la permeabilidad de la pared capilar glomerular a proteínas plasmáticas (1). Así, el SN puede definirse como proteinuria > a 3,5

• Síndrome nefrótico

  0.0.0.0Síndrome nefrótico Concepto Cuando hablamos del síndrome nefrótico hacemos referencia a que es un trastorno renal que hace que el que lo padece expulse muchísimas proteínas cuando este orina, los que padecen este síndrome incluyen proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol

• SÌNDROME NEFRÒTICO . TRATAMIENTO POR VÌA ENDOVENOSA FORMAS DE APLICACIÒN DE LOS CORTICOIDES Y ESCALAS DE APLICACIÒN

  andres99989IMAGE UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS ESCUELA DE MEDICINA CÁTEDRA DE NEFROLOGÌA DR.JUAN RAMÒN MOSQUERA DÌAZ TEMA: SÌNDROME NEFRÒTICO TRATAMIENTO POR VÌA ENDOVENOSA FORMAS DE APLICACIÒN DE LOS CORTICOIDES Y ESCALAS DE APLICACIÒN QUINTO AÑO-GRUPO NUEVE ESTUDIANTES: DANIELA CÓRDOVA DESIDERIO VICTOR MOYANO GÒMEZ PRISCILA TOUMA DELÀ BORIS VÈLEZ

• SINDROME NEFRÓTICO EN PERROS Y GATOS

  LUCIPOL4SINDROME NEFROTICO. „ Causado por enfermedad glomerular. „Proteinuria, hipoalbuminemia, hipercolesterolemia y edema. „Otra definición: proteinuria de magnitud suficiente para causar hipoalbuminemia. ETIOLOGÍA „ En perros y gatos: glomerulonefritis y amiloidosis que a su vez son causa común de insuficiencia renal crónica. „ La glomerulonefritis puede ser consecuencia de trastornos familiares

• Sindrome nefrotico es la glomerulopatía más frecuente en niños

  Melissa HernándezUNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIHUAHUA Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas Síndrome nefrótico. Pediatría nosológica Síndrome nefrótico El síndrome nefrótico es la glomerulopatía más frecuente en niños, se refiere a enfermedades glomerulares que se presentan con proteinuria, hipoalbuminemia, edema, dislipidemias, y alteraciones endocrinas y se clasifica de acuerdo a su etiología

• SINDROME NEFRÓTICO FISIOPATOLOGÍA

  Estefania Grijalva* SINDROME NEFRÓTICO FISIOPATOLOGÍA * DR. JESÚS ÁLVARO LÓPEZ RODRÍGUEZ * SÍNDROME NEFRÓTICO DEFINICIONES * EN TÉRMINOS CLÍNICOS, LAS LESIONES GLOMERULARES PUEDEN DAR LUGAR A UNA SERIE DE SÍNDROMES: * GLOMERULOPATÍA LATENTE * SÍNDROME NEFRÍTICO AGUDO * GLOMERULOPATÍA PROGRESIVA CON EL SÍNDROME URÉMICO EN SU FASE FINAL * SÍNDROME NEFRÓTICO

• Sindrome nefrotico pediatrico

  yamile2017ESTUDIO DE CASO PEDIATRICO C:\Users\Pc1\Desktop\10461901_283196928537903_8445575579806626213_o.jpg https://images-blogger-opensocial.googleusercontent.com/gadgets/proxy?url=http://2.bp.blogspot.com/--jBIV8Y-RHk/VSlbhOceRNI/AAAAAAAAAAU/ekYU0DEVBp0/s220/logo_unah.png&container=blogger&gadget=a&rewriteMime=image/* UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS EN EL VALLE DE SULA ESCUELA UNIVERSITARIA DE CIENCIAS DE LA SALUD Resumen “El cuadro clínico inicial es el edema, el cual es de carácter insidioso. Puede aparecer y desaparecer dependiendo de los mecanismos compensatorios de la reabsorción de

• Síndrome Nefrótico Y Nefrítico

  MariaRuizSíndrome Nefrótico Consecuencia clínica del aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular; esto se traduce en proteinuria masiva e hipoalbuminemia. El resto de alteraciones que se describen en el síndrome nefrótico (grados variables de edema, hiperlipemia y lipiduria), son consecuencia directa de la proteinuria masiva, que con el

• Sindrome Neuroleptico

  quiro1927El síndrome neuroléptico (SNM) El síndrome neuroléptico maligno es una emergencia médica rara, grave y potencialmente fatal, que se asocia al uso de medicamentos neurolépticos; fue descrita en 1968; caracterizándose por presentar hipertermia, rigidez muscular, alteración de la conciencia y disautonomía. * La disautonomía es una alteración del Sistema Nervioso

• Sindrome Niño Agredido

  urv007Síndrome del niño agredido Maltrato infantil. Es toda violencia, perjuicio o abuso físico, mental, sexual, descuido o trato negligente, malos tratos o explotación, mientras el niño se encuentra bajo la custodia de sus padres, de un tutor o de cualquier persona que lo tenga a su cargo (Convención de los

• Síndrome Ovario Poliquistico

  UrielQuirozResultado de imagen para hospital materno infantil durango logo Resultado de imagen para famed facultad medicina nutricion durango SINDROME DE OVARIO POLIQUISTICO Claudia Elena González Méndez Enero –Febrero ________________ El síndrome de ovario poliquistico es un trastornó endocrino , que se considera como una patología hereditaria , debe sospecharse en

• SINDROME PALLISTER KILLIAM

  danielash9INTRODUCCIÓN Actualmente se conocen gran cantidad de enfermedades genéticas que son aquellas que están causadas por cambios en el material genético (ADN), entre estas enfermedades se puede mencionar el síndrome de Pallister-Killian o también conocido como tetrasomía 12 es una enfermedad genética rara en los humanos, desarrollo que afecta a

• SINDROME POLIGLANDULAR

  Joelcoello22SINDROME POLIGLANDULAR RESUMEN Son un grupo de síndromes que tienen en común ser la asociación de dos o más enfermedades del sistema endocrino asociadas a otras patologías de causa autoinmune. Generalmente se trata de hipofunciones glandulares, excepto en el caso del tiroides, en que pueden aparecer tanto como hipo como

• Sindrome Por Sobre Uso

  angelaSINDROMES POR SOBRE USO PATOLOGIA FISIOPATOLOGIA ESTRUCTURA COMPROMETIDA FACTORES INTRISECOS FACTORES EXTRISECOS ASPECTOS CLAVES PLICA SINOVIAL: Las plicas sinoviales son remanentes normales del desarrollo embrionario articular. Una plica es un pliegue o banda de tejido sinovial que separa la rodilla en tres compartimentos, normalmente fino y bien vascularizado, sin una

• SINDROME POSTRESECCIÓN TRANSURETRAL DE PROSTATA

  SINDROME POSTRESECCIÓN TRANSURETRAL DE PROSTATA. (Sd.PRTUP). JUSTIFICACIÓN Siendo la hiperplasia prostática benigna la condición ligada al avance de la edad que afecta al 30% de los hombres mayores de 65 años, con la resección transuretral de próstata como el estándar de oro para su resolución quirúrgica desde 1955, y considerando

• Síndrome Premenstrual

  pukataTAREA RELACION DE LA VITAMINA E Y B6 CON EL SINDROME PREMESTRUAL Una mujer necesita una serie de nutrientes para que la menstruación se produzca cada mes, días antes es habitual en las mujeres que no están tomando anticonceptivos orales un aumento significativo del apetito, relacionado con un almacenamiento que

• Sindrome Pulmon

  chinizquiizSINDROME PATOLOGIA ETIOLOGIA CUADRO CLINICO INSUFICIENCIA DE QI DE P El Qi es insuficiente provocando respiración corta y disnea leve, como el Qi no desciende causa tos, los esputos son x q no regula las vías del agua, la voz es la expresión del Qi de reunion,los poros están flácidos

• Sindrome Rubinstein Taybi

  coniiii¿Qué es el síndrome de Rubinstein –Taybi (SRT)? El síndrome de Síndrome de Rubinstein-Taybi es un síndrome que conlleva varias anomalías congénitas (alteraciones con las que nace el bebé). Las características principales de las personas con este síndrome suelen ser un tamaño de cabeza pequeño, pulgares y dedos gordos del

• Sindrome sensitivo

  Pstr' GarcíaSINDROME SENSITIVO 1. GENERALIDADES: La sensibilidad constituye una de las grandes funciones del sistema nervioso, por medio de la cual, el organismo adquiere conocimientos de las modificaciones del medio que lo rodea, de su propia actividad y de los efectos de esta, permitiéndole a la vez protegerse de los factores

• Síndrome Super Macho

  rasengan4Síndrome Supermacho (XYY) El síndrome XYY es un padecimiento genético cromosómico que solo se presenta en los varones. Esta se caracteriza por una trisomía de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra en el cariotipo de estos varones (47, XYY). Su diagnóstico casi siempre es tardío

• Síndrome Torch

  rafagdazaSINDROMEDETORCH DEFINICIÓN El síndrome de Torch es una infección materna que afecta al feto en gestación. Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección congénita y que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como parasitarios y micóticos

• Sindrome Treacher Collins

  eliana_figueroa_SINDROME DE TREACHER COLLINS ACTUALIDAD, ETIOLOGIA, MANIFESTACIONES CLINICAS Y RELACION CON LA FONOAUDIOLOGIA. POR: CECILIA ANDREA SABA SAMUR ANA GEORGINA SAN MARTIN SAN MARTIN CAROLINA STEPHANIE SCHWOB FLORES RICARDO ANTONIO SOTO RODRIGUEZ KAREN VERONICA SQUELLA RETAMAL Seminario bibliográfico presentado en la asignatura de Fisiología y Fisiopatología para Fonoaudiología de la

• Sindrome Triple X

  OdaZekkenSINDROME DE TRIPLE X También llamado trisomía x o 47 (ya que hay un cromosoma adicional), es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 1000 mujeres. Las mujeres tienen dos cromosomas x, uno de cada de padre. Muchas de las niñas y mujeres que padecen el síndrome triple

• Sindrome Uremico

  barbara_marSindrome Urémico Función del riñon : • Depurar la sangre, controlando el balance de líquidos y minerales Síntomas del síndrome urémico • nauseas y vómitos: frecuentemente en la mañana • pérdida del apetito y malestar general • sensación de fatiga, debilidad y /o frío • estado mental alterado: cambios de

• SINDROME UREMICO

  NADI5Síndrome urémico Definición Es un nivel anormalmente elevado de desechos nitrogenados en la sangre. La azotemia prerrenal es algo común, especialmente en personas hospitalizadas. Normalmente, los riñones filtran la sangre. Cuando disminuye el volumen o la presión en el flujo sanguíneo a través del riñón, la filtración sanguínea también se

• SINDROME UREMICO HEMOLITICO

  LEON22222El Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es una enfermedad endémica en nuestro país. La incidencia en Argentina es la más alta del mundo; se registran entre 300 y 350 casos nuevos por año. Predomina en verano. Afecta a niños pequeños: es más frecuente entre los 5 y los 30 meses, aunque

• SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO

  EsmedelikSÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO Definición: Es una enfermedad causada por una bacteria productora de una toxina, que suele estar presente en los alimentos y en el agua. Es grave y puede traer muchas complicaciones tanto en niños como en adultos, e inclusive producir la muerte. Etiología Las personas pueden contraer esta

• Síndrome varicoso

  Andrea Garcíasíndrome vaRICOSO * Las venas varicosas y la telangiectasia (arañas vasculares) son las manifestaciones superficiales visibles de un problema subyacente con el flujo venoso inverso, que también se denomina síndrome de insuficiencia venosa. * Las formas leves de insuficiencia venosa son simplemente incómodas, molestas o desfiguran cosméticamente, pero las enfermedades

• Síndrome vibratorio mano/brazo.

  claudiocastilloTítulo del Control 8 síndrome vibratorio mano/brazo. Anatomofisiologia Humana y Primeros Auxilios Instituto IACC 13-3-2016 ________________ Desarrollo A.- Indicar los principales problemas que conlleva el síndrome vibratorio mano/brazo. Sabemos que las vibraciones a las cuales nos encontramos expuestos diariamente nos puede producir daños que pueden quedar en forma permanente ,

• Sindrome X

  justfdzLa insulina impulsa la captación celular de azúcar como fuente energética, pero existe un síndrome llamado Síndrome X, desconocido aún, afecta tanto a hombre como a mujeres con una denominada “resistencia a la insulina” lo que conlleva a afecciones colaterales. La insulina es vital para nuestro cuerpo ya que al

• Sindrome X Fragil

  naimeEl síndrome X Frágil es considerado como la primera causa de retraso mental hereditario, caracterizado por una afección de origen genético cuya manifestación clínica guía es el retraso mental y cuyo origen es la expansión de la tripleta formada por las bases nitogenadas del ADN citosina- guanina- guanina, debido a

• SINDROME X FRAGIL

  Cele Medina3SÍNDROME X FRÁGIL AUTORAS: Barrios Natalia,Gutierrez Celeste ASESORA:Ramirez Lia MATERIA: Biología INSTITUCIÓN: E.E.T.P Y S.O N° 363 N.A LUGAR: Las Toscas FECHA: 18/10/19 ________________ ÍNDICE 1.Portada 2.Índice……...………………………………………………………………..1 3.Introducción…………………………………………………………………2 4.¿ Que es el Síndrome x Frágil?.....................................................................3 5. Causa………………………………………………………………………4 6. El sindrome x fragil en hombres y mujeres………………………………...6 7.Tratamiento…………………………………………………………………7 8. Síndrome x

• Sindrome X-fragil

  Florencia FischerFacultad de Ciencias de la Salud Fonoaudiología – Sede Valdivia Síndrome X-Frágil Docente Carolina Oyarzun Alumna Florencia Yáñez Asignatura Perturbaciones del Lenguaje en Niños Fecha 28 de noviembre de 2016 ________________ * Introducción El Síndrome X Frágil (SXF) es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria. Por ser un

• SINDROME XYY

  muneca01DUPLO Y: ¿ESTIGMATIZACIÓN GENÉTICA? La estigmatización genética constituye un hecho que cobra fuerza con los avances de la biología molecular, y el descubrimiento de cada nuevo gen, que aportan las investigaciones del proyecto Genoma Humano, pero existen síndromes como el XYY, que desde su primera descripción se asocian a las

• Sindrome XYY

  fratyqueSÍNDROME XYY El síndrome XYY o también conocido como síndrome del superhombre es una anomalía genética que afecta a los varones y que únicamente puede detectarse a través de un test prenatal. No es hereditaria ni se relaciona con factores como la edad de los progenitores. Por su escasa frecuencia

• SINDROMEN DE DOWN

  ELIDE1224INTRODUCCION La sociedad los trata como retrasados y con una actitud de desprecio y marginación, no hay forma de que esto no afecte a los padres cuyos hijos poseen esta enfermedad, ya que quienes tienen que ayudarles a superarse y probarle a la sociedad que ellos también son seres, tan

• Sindromes

  rocio666SINDROME DE TURNER Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan el género de una persona. En las mujeres, ambos cromosomas sexuales se denominan cromosomas X (lo cual se escribe como XX), los hombres tienen el

• Sindromes

  yoroesUNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA ESCUELA DE CIENCIAS SOCIALES, ARTES Y HUMANIDADES PROGRAMA DE PSICOLOGIA CURSO NEUROPSICOLOGIA Actividad “Trabajo Colaborativo No. 2 Diagnostico de casos Estudiante: YOJAN ROBLES ESCOBAR C.C 96124931 Tutora: Jeaneth Patricia Mogollón Valledupar, Mayo 23 de 2011 INTRODUCCION El estudio de los fundamentos biológicos de la

• Sindromes

  FeermelopSíndrome de Down El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés.

• Sindromes

  katy304Síndrome Noonan Es una enfermedad que se puede transmitir de padres a hijos (hereditaria) y que causa desarrollo anormal en múltiples partes del cuerpo. A este síndrome se le solía llamar síndrome similar a Turner. Causas El síndrome de Noonan está ligado a defectos en varios genes. Los problemas con

• Síndromes

  fher.vasEl síndrome de Down Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad

• Sindromes

  danyelitaaSÌNDROMES GENÉTICOS INTRODUCCIÓN Indagaremos sobre el tema de Síndromes realizando un ensayo con el propósito dar a conocer ¿Qué es un síndrome? ¿Cuáles son las causas y los síndromes existentes? Nuestro objetivo es conocer la importancia que tiene la herencia genética y que características tienes los síndromes a consecuencia de

• Sindromes

  ShirpatSÍNDROMES SÍNDROME DE PATAU Es una enfermedad genética causada por la presencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo, es simplemente un error en las células haciendo que se presente un cromosoma adicional. Es un síndrome de malformación que no tiene ninguna clase de cura o tratamiento concreto,

• Sindromes

  lizperezg¿Cundo hay un cariotipo normal? - Diploide 22 pares de de autosomas o cromosomas homólogos, los cuales son iguales en el hombre y la mujer (del par 1 al 22) 1 par (el último, nº 23) de cromosomas sexuales, que es XX en la mujer y XY en el varón.

• Sindromes

  Juuri2203Síndrome de Möbius El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales, el 6º y el 7º, no están totalmente desarrollados, lo que causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos. Estos nervios controlan tanto el parpadeo y el

• SINDROMES

  0992204136Síndrome del maullido de gato Jérôme Lejeune (1926-1994), médico genetista francés. Descubrió que el síndrome de Down se debe a la presencia de un cromosoma de más. Nació en Montrouge y completó sus estudios de medicina a los 26 años. Posteriormente, trabajó con Raymond Turpin en el Centro Nacional de

• SINDROMES

  BRENndhSíndromes demenciales en el Adulto Mayor La demencia es un síndrome clínico caracterizado por perdida adquirida de habilidades cognitivas y emocionales, lo suficientemente importante para interferir con el funcionamiento diario y la calidad de vida. También puede acompañarse de otras manifestaciones neuropsiquiatrías tales como alteraciones motoras, de la conducta, depresión,

• Sindromes

  19853Síndrome de Turner • Tipo de anormalidad en los cromosomas: Se refiere, por definición, a la ausencia del segundo cromosoma sexual, dando lugar a la monosomía del cromosoma X. • Diagnostico: En el síndrome de Turner, los primeros indicios importantes para el diagnóstico se muestran ya en el nacimiento: •

• Sindromes

  damarisyeredithINTRODUCCIÓN El funcionamiento y desarrollo del cuerpo humano, al igual que los rasgos distintivos como la estatura, complexión, forma del rostro o color de ojos, piel y cabello son cualidades determinadas por la información que todo individuo posee en sus genes o unidades de ácido desoxirribonucleico (ADN). Los mismos se

• Sindromes

  cucoloveSíndrome de cri du chat El síndrome del maullido de gato (del francés Cri du Chat) o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se

• Sindromes

  nikidueSINDROMES NEUROLÓGICOS SINDROME LOBARES INTRODUCCION Los síndromes lobares constituyen un conjunto de síntomas y signos relacionados con ciertas lesiones focales cerebrales, cuya interpretación adecuada permite realizar el diagnostico topográfico. Se ha demostrado que algunas funciones esta relacionadas con determinadas áreas corticales. A su vez las diferentes áreas de la corteza

• Sindromes

  SYDCTurner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es unaenfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie

• Sindromes

  anthonychinTratamiento del síndrome de Angelman No existe un tratamiento curativo para el síndrome de Angelman, pero sí se puede realizar un tratamiento de sus síntomas y, en función de cada caso, se pueden ofrecer medidas de apoyo especiales. Por tanto, el tratamiento del síndrome de Angelman es un tratamiento multidisciplinar,

• Sindromes

  Salma.RutiagaEL SINDROME DE ANGELMAN, EN LA EDUCACION. Es una enfermedad neuro-genética caracterizada por un retraso en el desarrollo, una capacidad lingüística reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, escasa coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento, ataxia, estado aparente permanente de alegría, con risas y sonrisas en todo momento, siendo

• Síndromes

  grekleoTURNER INTRODUCTION — Turner syndrome is an important cause of short stature in girls and primary amenorrhea in young women that is usually caused by loss of part or all of an X chromosome. The clinical manifestations and diagnosis of Turner syndrome will be reviewed here. Treatment of this disorder

• Sindromes

  karla_22Síndrome de cri du chal El síndrome del maullido del gato es poco común y es causado por un problema con el cromosoma 5. Se cree que la mayoría de los casos ocurre durante el desarrollo del óvulo o del espermatozoide. Un pequeño número de casos ocurre cuando uno de

• Síndromes

  mich0007Síndrome Conjunto de síntomas y signos que se presentan independientemente de una enfermedad. En medicina, un síndrome (del griego συνδρομή syndromé, 'concurso') es un cuadro clínico o un conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo

• Sindromes

  Aalee09Cromosomas sexuales Síndrome de Klinefelter (XXY) El síndrome de Klinefelter, también denominado "síndrome XXY", es un trastorno genético bastante frecuente que solo puede afectar a personas de género masculino. Ocurre cuando un bebé nace con un cromosoma sexual de más en la mayoría de sus células. Muchos niños con síndrome

• Sindromes

  Dann97SÍNDROME DE DOWN El síndrome de Down es una afección debida a que el bebé nace con un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños "paquetes" de genes en el organismo que determinan durante el embarazo la manera en que se formará el bebé y las funciones que tendrá su cuerpo

• Sindromes

  snake2004Síndromes Síndrome clínico: Síndrome de Down Formula Cromosómica: 47, XX,+21 o 47, XY,+21. (El cariotipo normal de una mujer es 46, XX, y el de un hombre es de 46, XY). 2n + n=3n NOMENCLATURA CROOSOMICA: Trisomía del par 21, 47, XX,+21 o 47, XY, +21 FRECUENCIA AL NACER: 1

• Sindromes - Anatomia

  agalSíndrome de Gigantismo; ¿Qué es? El gigantismo es el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un exceso en la acción de la hormona del crecimiento, en la etapa infantil (cuando todavía se está en fase de crecimiento), respectivamente. Antes de que las placas de crecimiento óseo se hayan

• Sindromes A Causa De Mutaciones Cromosomicas

  YPPYMutaciones cromosómicas Sindrome de Edwards C.F. Sindrome de Edwards o trisomia 18, 47 cromosomas y uno de más en el par 18. Estos niños tiene las orejas deformadas, hipertensión, anormalidades cardiacas, alteraciones en el sistema nervioso, retraso mental y cráneo alargado. Sindrome de Down C.F. Sindrome de down el cual

• Sindromes Alternos Del Tallo

  elotitos14Síndromes alternos del tallo Mesencéfalo Síndrome de Weber: Afecta la vía piramidal y III nervio craneal, dando lugar a hemiparesia contralateral y paresia del III NC del lado de la lesión con pupila dilatada arreactiva. Síndrome de Claude: La lesión se sitúa posterior a nivel del núcleo rojo (atravesado por

• Síndromes aórticos agudos: Diagnóstico y tratamiento

  linamariahidalgoSíndromes aórticos agudos: Diagnóstico y tratamiento por Michael C. Murphy, MD, Catherine F. Castner, RN & Nicholas T. Dr. Kouchoukos El diagnóstico rápido y la institución de una terapia médica y quirúrgica adecuada pueden resultar en resultados satisfactorios para la mayoría de los pacientes. Michael C. Murphy, MD, Catherine F.

• Sindromes Causados Por La Alteración Del Numero Cromosomico

  kjraclcmSINDROMES CAUSADOS POR ALTERACION DEL NUMERO CROMOSOMICO 1.-SINDROME DE DOWN Es un grupo de síntomas mentales y físicos que resultan por tener una copia adicional del cromosoma 21. Aun cuando las personas con síndrome de Down pudieran tener algunas características físicas y mentales en común, los síntomas pueden variar de

• SINDROMES CONVULSIVOS

  jonathan91SINDROMES CONVULSIVOS Convulsión: Es una alteración súbita en la actividad eléctrica cortical, una descarga neuronal hipersincrónica, que se manifiesta clínicamente por alteración de la conciencia ó por aparición de sintomatología motora, sensitiva o conductual. Puede ser también definida como paroxismo intenso de contracciones musculares involuntarias, como término genérico se acepta

• Síndromes coronarios agudos

  AndreaxSA“Síndromes coronarios agudos.” Índice * Introducción * Fisiopatología * Factores de riesgo * Clasificación * Manifestaciones clínicas * Diagnóstico * Biomarcadores * Angina Inestable e Infarto Agudo al Miocardio sin elevación del segmento ST * Electrocardiograma * Diagnósticos diferenciales * Infarto Agudo al Miocardio con elevación del segmento ST *

• Sindromes coronarios agudos.

  angie_carrillo06SINDROMES CORONARIOS AGUDOS ANGIE NATHALY CARRILLO ACEVEDO LUISA FERNANDA CHARA PEREA YESLY DANIELA CHAVEZ MONTOYA UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI FACULTAD DE SALUD PROGRAMA DE ENFERMERIA 25 NOVIEMBRE 2016 SINDROMES CORONARIOS AGUDOS PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ANTECEDENTES Los síndromes coronarios agudos han sido la Situación de salud en Colombia que ha causado

• Síndromes Cromosómicos

  Anthony0710Síndrome de Asperger El síndrome de Asperger a menudo se considera una forma de autismo de alto funcionamiento. Esto puede llevar a dificultad para interactuar socialmente, repetir comportamientos y torpeza. Causas En 1944, Hans Asperger denominó este trastorno "psicopatía autista". La causa exacta se desconoce, pero es muy probable que