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Documentos 757.801 - 757.875 de 855.562

  • Sindrome de down caracteristicas

    Sindrome de down caracteristicas

    Melissa Araya SotoLos pacientes con síndrome de Down, un 80% presenta alteración en la deglución, provocando aspiraciones, neumonías, desnutrición y retraso en el desarrollo. Para poder trabajar con estos pacientes es necesario saber los signos y síntomas que presentan asociados a la disfagia, los mecanismo de anatomo-fisiolgicos de la aspiración, lo importante

  • Síndrome de down Desafío

    Síndrome de down Desafío

    Aby CiousMódulo 4desafío 2 Resultado de imagen para imagen de la suayed Curso propedéutico Módulo 4 Desafío 2 Elaboro: Hoil Herrera Rosa María Fecha: 02 diciembre 2017 Valladolid, Yucatán. Contenido Introducción 2 Desarrollo 3 Síndrome de Down 3 Como se genera el síndrome de Down en el ciclo celular 3 En

  • Sindrome De Down Y Su Capacidad De Aprender

    solano19Síndrome de Down y capacidad de aprendizaje Discapacidad 06 ene 2012 // Consejos prácticos Los niños con Síndrome de Down y la capacidad de aprendizaje El siguiente artículo pone a tu alcance algunos consejos prácticos que servirán de punto de partida a los padres y terapeutas para que empiecen a

  • Sindrome De Dumping

    lili92PATOLOGÍA TRATAMIENTO Síndrome de Vaciamiento Gástrico: Puede aparecer como una complicación de una gastrectomía total y subtotal, o cualquier cirugía que anule el funcionamiento del píloro. • Dieta anti-dumping indefinidamente. • En Sx VG rápido: análogos de somatostatina para hacer más lento el vaciado gástrico. • Inhibidor de la hidrolasa

  • Sindrome De Dumping

    roxanamoveEl síndrome de dumping El síndrome de dumping es un conjunto de síntomas negativos que se producen después de realizar un proceso de cirugía gástrica. Se da en pacientes sometidos a gastrectomía. Se le denomina dumping porque en ingles significa vaciado y en los pacientes que han sido sometidos a

  • Síndrome De Edwards

    lola_joseaSíndrome de Edwards El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las

  • Síndrome de Ellis-van Creveld presentación de un caso y revisión de la literatura.

    Síndrome de Ellis-van Creveld presentación de un caso y revisión de la literatura.

    aledwightTítulo: Síndrome de Ellis-van Creveld presentación de un caso y revisión de la literatura. Autores: Rocio Alejandra Peña Juárez. Nombre(s) y apellidos en órden de participación (es responsabilidad de los participantes verificar su correcta redacción ya que tal como los escriban, apareceran en la constancia respectiva) Institucion(es): Escriba la(s) institución(es)

  • Sindrome De Enfermedad

    Anali09090INTRODUCCIÓN Se definen por el patrón restrictivo de la espirometría y se caracteriza por la dificultad que tienen los pulmones a la expansión. Los movimientos pulmonares están disminuidos por algún tipo de enfermedad. Las enfermedades son muy distintas, pero tienen en común solamente la limitación a la expansión pulmonar Estas

  • Sindrome De Estocolmo

    edyagapriSíndrome de Estocolmo Definición El Síndrome de Estocolmo es un estado psicológico en el que la víctima de secuestro, o persona detenida contra su propia voluntad, desarrolla una relación de complicidad con su secuestrador. En ocasiones, los prisioneros pueden acabar ayudando a los captores a alcanzar sus fines o evadir

  • Síndrome De Estocolmo

    9163SÍNDROME DE ESTOCOLMO ANTECEDENTES El 23 de agosto de 1973, un atracador llamado Jan Erik Olsson se introdujo en una sucursal bancaria llamada Kreditbanken (Banco de Crédito) situada en la céntrica Plaza Norrmalmstorg de Estocolmo capital de Suecia, con la intención de cometer un robo. El robo se complicó debido

  • SINDROME DE ESTOCOLMO

    iselasotorresEs un tema demasiado confuso, pero a su vez muy interesante, existen varias versiones de médicos especialistas en psicología que explican el porqué ocurre ciertos lazos sentimentales entre secuestradores y rehenes. El nombre de esta enfermedad proviene de un hecho que ocurrió en Estocolmo; Suecia, consistió en que en una

  • SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA (SFC) Y SU INCIDENCIA EN EL DESEMPEÑO DE LOS TRABAJADORES DEL ABASTO BICENTENARIO, MUNICIPIO BERMÚDEZ DEL ESTADO SUCRE (AÑO 2015)

    SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA (SFC) Y SU INCIDENCIA EN EL DESEMPEÑO DE LOS TRABAJADORES DEL ABASTO BICENTENARIO, MUNICIPIO BERMÚDEZ DEL ESTADO SUCRE (AÑO 2015)

    kelynalex12C:\Documents and Settings\Administrador\Mis documentos\Downloads\LogoUDO1.gif UNIVERSIDAD DE ORIENTE NÚCLEO DE SUCRE CARÚPANO ESCUELA DE CIENCIAS SOCIALES PROGRAMA DE GERENCIA DE RECURSOS HUMANOS SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA (SFC) Y SU INCIDENCIA EN EL DESEMPEÑO DE LOS TRABAJADORES DEL ABASTO BICENTENARIO, MUNICIPIO BERMÚDEZ DEL ESTADO SUCRE (AÑO 2015) ASESOR: AUTORES Rausseo Mariangel Bonillo

  • SINDROME DE GUILLAIN BARRE

    LAEC12345RESUMEN El síndrome de Guillain- Barre es una serie heterogénea de neurópatas periféricas mediadas inmunologicamente. El hallazgo común es la polirradiculoneuropatia desmielinizante de carácter progresivo, aguda, grave y de evolución rápida, que se manifiesta posteriormente a un suceso disparador, que con frecuencia es un proceso infecciosos. Se manifiesta generalmente con

  • SINDROME DE GUILLAIN BARRE o poliradiculoneuritis

    SINDROME DE GUILLAIN BARRE o poliradiculoneuritis

    elcartero_78675SINDROME DE GUILLAIN BARRE DEFINICIÓN El síndrome de Guillain-Barré o poliradiculoneuritis aguda es una enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana. Se caracteriza por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, a veces llegando a afectar la musculatura bulbar respiratoria, y que cursa con

  • Sindrome De Guillian Barré

    luszzSíndrome de Guilliain Barré Se conoce como síndrome de Guilliain - Barré a una serie heterogénea de neuropatías periféricas de alivio espontáneo mediadas inmunológicamente. Este síndrome afecta a ambos sexos de cualquier edad con un máximo de 20 a 50 años, se encuentra en todo el mundo y en todas

  • Sindrome De Hellp

    emmanuelgarciaSÍNDROME HELLP Es un grupo de síntomas que se presentan en las mujeres embarazadas que padecen: • hemólisis (la descomposición de glóbulos rojos) • enzimas hepáticas elevadas • conteo de plaquetas bajo Factores de riesgo No se ha encontrado una causa para el síndrome HELLP. Este síndrome se presenta en

  • Sindrome De Higado Graso

    luisbhSINDROME DE HIGADO GRASO EN A DOLESCENTES EN MEXICO INTRODUCCUION. Enfermedad del hígado graso es la causa más común de enfermedad hepática en niños y adolescentes. La enfermedad d hígado graso entre niños y adolescentes estadounidenses se cree que es un resultado de la epidemia de la obesidad. La prevalencia

  • Síndrome de Hiperactividad y Déficit de Atención

    SÍNTESIS Actualmente se están medicando chicos por Síndrome de Hiperactividad y Déficit de Atención. Cada vez son más los chicos que nacen con estas condiciones, que no son un problema, sino simplemente una cualidad diferente a la de los demás niños de hace unos 10 o 15 años. Lo único

  • Sindrome De Hunter

    Neu95El síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), es una tesaurismosis, es decir, una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por una enzima ausente o deficiente, llamada iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome de Hunter es una afección hereditaria, donde el gen afectado está en el cromosoma X; por lo tanto, los niños varones son quienes resultan afectados con mayor frecuencia.

  • Síndrome De Inmovilización

    KathymaSíndrome de Inmovilización La capacidad de movilización es un indicador del nivel de salud del anciano y de su calidad de vida, ya que determina su grado de independencia. El anciano inmovilizado es considerado un paciente de alto riesgo para la aparición de complicaciones médicas, dependiente en las actividades básicas

  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    marisolmmmmmmmmm•Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) Este es un virus que ataca el sistema inmunológico de las personas, haciendo que las defensas de estas sean cada vez mas bajas, aunque no es completamente una enfermedad de transmisión sexual, una de las vías de contagio son las relaciones sexuales. El virus presente

  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    sophia0213Sida (V.I.H) El sida(1) (acrónimo de síndrome de inmunodeficiencia adquirida) es una enfermedad que afecta a los humanos infectados por el VIH. Se dice que una persona padece de sida cuando su organismo, debido a la inmunodeficiencia provocada por el VIH, no es capaz de ofrecer una respuesta inmune adecuada

  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    ferminnelPalenque es considerado uno de los destinos más importantes del estado de Chiapas por ser una verdadera explosión de aventura; es un sitio ancestral lleno de historia. Esta zona es excelente para descubrir y apreciar joyas arqueológicas, y a sus alrededores existen muchas facilidades para transportarse, apreciar paisajes, y sorprenderse

  • Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

    CERANDREINAEl SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida) El SIDA es una enfermedad mortal, mundialmente conocida como Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, que aparece cuando el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) ataca, penetra y destruye el sistema inmune del cuerpo humano impidiendo al organismo defenderse y combatir las infecciones. Síndrome quiere decir que

  • Síndrome de InmunoDeficiencia Adquirida

    BetaAgredaSíndrome de InmunoDeficiencia Adquirida Se transmite: A través del contacto sexual: incluido el sexo oral, vaginal y anal. A través de la sangre: vía transfusiones de sangre (ahora muy infrecuente en los Estados Unidos) o por compartir agujas De la madre al hijo: una mujer embarazada puede transmitirle el virus

  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    anamaria13Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Aviso médico El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido

  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    tuiterSida Para otros usos de este término, véase Sida (desambiguación). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) HIV-budding-Color.jpg Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Wikipedia no es un consultorio médico

  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

    08080808Actividad financiera del Estado I.1.- CONCEPTO La Actividad Financiera del Estado es la función que éste desarrolla para procurarse los recursos necesarios y estar en condiciones de sufragar los gastos públicos, destinados a satisfacer las necesidades colectivas a su cargo, mediante la prestación de los servicios públicos correspondientes. Asimismo, esta

  • Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

    naty.alfaf- Que es el Sida? El SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida) es una condición causada por un virus llamado VIH. Este virus ataca al sistema inmunológico, el cual representa a las "fuerzas de seguridad" del cuerpo que combaten las infecciones. Cuando el sistema inmunológico colapsa, pierdes dicha protección y podrías

  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)

    aideemarielSida De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegación, búsqueda Para el género de plantas, véase Sida (género). Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) HIV-budding-Color.jpg Viriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus Información de salud

  • Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)

    tibisay123sSida . Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) Vibriones de VIH-1 (en verde) ensamblándose en la superficie de un linfocito. Clasificación y recursos externos CIE-10 B24 CIE-9 042 CIAP-2 B90 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Aviso médico El síndrome de inmunodeficiencia adquirida, conocido por su acrónimo sida, es el conjunto

  • Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

    AsierGtzSíndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) INTRODUCCION I. ORIGEN……………………………………………………………………….. 2 1.1 Origen del SIDA. 1.2 Síntomas. 1.3 Diagnósticos. 1.4 Contagios. II. EL MITO DEL SIDA…………………………………………………………… 4 2.1 VIH/SIDA gran mentira. III. ACABAR CON EL SIDA………………………………………………………. 5 3.1 Medicamento preventivo VIH/SIDA. 3.2 Prevenir el SIDA. 3.3 Reducir con el SIDA. 3.4 Propuesta

  • Síndrome De Insuficiencia Respiratoria En Pacientes Pediatricos

    ArgoriSINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA Concepto. Es la incapacidad para mantener la adecuada oxigenación y eliminación de CO2. El obstáculo principal para la sobrevida de un recién nacido es una mala adaptación del sistema respiratorio. 5-10% de los recién nacidos tienen algún problema pulmonar. Los principales son: Síndrome de dificultad respiratorio,

  • Síndrome De Intestino Irritable

    anamariaorozSíndrome de intestino irritable en conclusión hemos quedado en que q es un problema .. es una alteración del asa intestinal puede haber estreñimiento o puede haber diarrea o puede estar alternado, parece un.. Síndrome de intestino irritable que generalmente vamos a encontrar alternado tanto el estreñimiento como la diarrea

  • Sindrome de invalidez aprendido

    Sindrome de invalidez aprendido

    Rolo1355 Sindrome de invalidez aprendido Sindrome de acomodación al abuso sexual Personas sometidas a intensos abusos pueden percibir un momento como propicio para hacer cesar los ataques, Personas sometidas a intensos ciclos de violencia pueden percibir un momento como propicio para hacer cesar los ataques. Es decir, a nivel no

  • Síndrome De Klinefelter

    camilo1226Síndrome de klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también

  • Sindrome De La Abundancia

    frankvhSiempre hay un punto de referencia para calificar el comportamiento económico de un país y un calificativo de acuerdo a la similitud con experiencias pasadas. Según los analistas, la economía colombiana está sufriendo los síntomas de la enfermedad holandesa, caracterizada por el exceso de ingresos de divisas debido a un

  • Sindrome De La Brutalidad Selectiva

    Kevin7127El síndrome de brutalidad selectiva considerada una patología por algunos escritores de revista, la cual puede afectar a personas de cualquier circulo social, desde un estudiante, hasta el empresario mas lustre, puede afectarnos a todos pero no es del tipo que nace por algún desorden alimenticio o factor externo del

  • Síndrome de la Hipoplasia de Ventrículo Izquierdo (HVI)

    gael1Tipos de CC y tratamiento Síndrome de la Hipoplasia de Ventrículo Izquierdo (HVI) Por el Dr. Lorenzo Galletti Instituto Pediátrico del Corazón Hospital 12 de Octubre, Madrid La HVI es una anomalía relativamente frecuente (2% de todas las cardiopatías) y es además la forma mas frecuente de ventrículo único. El

  • Sindrome De Lenoxx Gastaus

    ady26.nanySíndrome de lennox-gastaut Es una enfermedad neurológica rara, que se manifiesta durante la infancia o la niñez temprana, siendo más frecuente en varones. La enfermedad se caracteriza por episodios frecuentes de crisis y en muchos casos retraso psicomotor. Puede presentarse asociado a diferentes enfermedades subyacentes: asfixia del recién nacido, encefalitis,

  • SINDROME DE MUNCHAUSEN

    miguelbmx_88SINDROME DE MUNCHAUSEN Definición Es una forma de abuso infantil en la que uno de los padres induce en el niño síntomas reales o aparentes de una enfermedad. Causas, incidencia y factores de riesgo Este trastorno casi siempre involucra a una madre que abusa de su niño buscándole, o para

  • Sindrome De Munchausen

    ro15Síndrome de Munchausen ¿Qué es? El síndrome de Munchausen es una enfermedad mental y la persona que padece este desorden llega a causarse enfermedades o lesionarse intencionalmente con tal de llamar la atención de sus familiares o amigos. El nombre de esta enfermedad deriva del barón Munchausen del siglo XVIII

  • Síndrome De Münchhausen

    mrnccitaSíndrome de Münchhausen Definición El síndrome de Münchhausen consiste en una simulación repetida de enfermedades físicas, usualmente agudas, aparatosas y convincentes, por una persona que vaga de un hospital a otro en busca de tratamiento. Características Estos pacientes son capaces de simular muchas enfermedades físicas tales como infarto de miocardio

  • Sindrome de ovario

    Sindrome de ovario

    fagugaEl Síndrome de Ovario Poliquístico, es uno de los padecimientos de la etapa fértil que se asocia con disfunción reproductiva, metabólica y psicológica, descrito por Stein Leventhal en 1935. Se define como un trastorno endocrino y metabólico heterogéneo, de probable origen genético, influido por factores ambientales como la nutrición y

  • Sindrome De Patau

    República Bolivariana de Venezuela. Ministerio Del Poder Popular para la Educación. Universidad Yacambu. Cabudare. Edo. Lara. ALUMNA: RUBBELY UZCATEGUI C.I: 19338234 BARQUISIMETO- ESTADO LARA INTRODUCCION: La vida de un ser sólo es posible debido a la adición de los cromosomas paternos que son 23 y 23 cromosomas maternos que hace

  • SINDROME DE PETER PAN

    SINDROME DE PETER PAN

    DubraskapadillaCAPÍTULO I EL PROBLEMA PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Peter Pan es un personaje de una historia creada en 1904, por el escritor James Matthew Barrie, que refleja la imagen de un niño alegre, rebelde y locuaz, que nunca creció. Es el psicólogo Dan Kiley quien, en 1983, escribe un libro donde

  • Sindrome De Pierre Robin

    danielagranizoSINDROME DE PIERRE ROBIN • DRA. DANIELA GRANIZO CEDEÑO DEFINICIÓN • Tambien llamado Complejo o secuencia de Pierre Robin,es una anomalía congénita presente al nacer y que se caracteriza por la triada de: micrognatia (mandíbula muy pequeña), glosoptosis (lengua cae hacia atrás y hacia abajo) y fisura del paladar blando,

  • Síndrome De Posmadurez:

    milenatiradoSíndrome de posmadurez: Se caracteriza por una disminución de la grasa subcutánea fetal con piel arrugada; la piel puede presentar un tinte verdoso o amarillento por exposición prolongada al meconio. Aspiración de meconio: La aspiración de meconio es una complicación grave en el neonato. MANEJO DEL EMBARAZO PROLONGADO  Toda

  • Sindrome De Prader Willi

    kalimnahazEl síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética rara, caracterizada por anomalías hipotálamo-hipofisarias, que cursa con hipotonía grave durante el periodo neonatal y los dos primeros años de vida, y con hiperfagia con alto riesgo de desarrollar obesidad mórbida en la infancia y la edad adulta, así como dificultades de

  • Síndrome de Prune Belly

    Síndrome de Prune Belly

    lizbethaogSíndrome de prune belly * El SPB tiene una incidencia de uno en 30,000, a uno en 50,000 nacidos vivos, con un predominio en el sexo masculino de 20:1,3, o bien, el 95% de los casos se presenta en varones y sólo el 5% son mujeres, por lo que se

  • Sindrome De Refaccion

    lunethitaSíndrome de rarefacción Definición de rarefaccion: Conjunto de signos y síntomas que se integran con pacientes que cursan con enfisema pulmonar que se caracteriza por la dilatación permanente de los alveolos con atrofia de sus paredes y perdida de la elasticidad. Definicione y fisiopatología de enfisemapulmonar. La enfermedad pulmonar obstructiva

  • Sindrome De Reiter Y Sarcoidosis

    pradocecyGLOSARIO Artritis: Inflamación aguda o crónica de una articulación. Conjuntivitis: inflamación de la conjuntiva debida a agentes patógenos diferentes. Uretritis: inflamación aguda o crónica de la mucosa del conducto de la uretra. Micoplasmatico: genero de bacterias de la clase, mollicutes, orden micoplasmatales. Vírico: relativo a un virus Paraqueratosis: enfermedad cutánea

  • Sindrome De Rett

    familiaposadasSíndrome de Rett ¿Que es? Síndrome de Rett es una enfermedad congénita con compromiso neurológico que afecta la gran mayoría de las veces a sujetos del sexo femenino. La enfermedad no es evidente en el momento del nacimiento, se manifiesta generalmente durante el segundo año de vida, y en todos

  • Sindrome De Rett

    lalenameINTRODUCCIÓN El síndrome de Rett es un trastorno neurológico de base genética. Fue descubierto en 1966 por el Dr. Andrea Rett de Viena Austria, describió 22 niñas en una publicación médica alemana. Mientras que Rett, fue el primero en descubrir el síndrome de enfermedad fue detectada independientemente en otras partes

  • Síndrome de Sobreentrenamiento

    rutitaq¿Qué es el Síndrome de Sobreentrenamiento? El síndrome de Sobreentrenamiento es una condición física y psicológica que resulta del desbalance de la relación ejercicio/recuperación que conforman el entrenamiento. De manera que puede ser el resultado de un alto número/intensidad de entrenamientos y una baja cantidad de tiempo de recuperación. El

  • SINDROME DE STEVENS JOHNSON

    mayteplaya2013STEVENS-JOHNSON SYNDROME (SJS) The facts about RISKS SJS and TENS are life-threatening reactions. If left untreated, they can result in death. Complications can include permanent blind- ness, dry-eye syndrome, photophobia, lung damage, chronic obstruc- tive pulmonary disease (COPD), asthma, permanent loss of nail beds, scarring of the esopha- gus and

  • Sindrome De Sturge Weber

    Contenido 1.RESUMEN 3 2.INTRODUCCIÓN 4 2.1. Justificación 5 2.2. Propósito 6 2.3. Preguntas de estudio 6 3. DESARROLLO DEL TEMA 7 3.1. Antecedentes históricos 7 3.2. La clasificación escolar 9 3.3. Marco jurídico 9 4. INFORMACIÓN DEL CASO PEDAGÓGICO 11 4.1. Datos generales del alumno 11 4.2. Antecedentes personales 11

  • Sindrome De Sturge Weber

    Contenido 1.RESUMEN 3 2.INTRODUCCIÓN 4 2.1. Justificación 5 2.2. Propósito 6 2.3. Preguntas de estudio 6 3. DESARROLLO DEL TEMA 7 3.1. Antecedentes históricos 7 3.2. La clasificación escolar 9 3.3. Marco jurídico 9 4. INFORMACIÓN DEL CASO PEDAGÓGICO 11 4.1. Datos generales del alumno 11 4.2. Antecedentes personales 11

  • Sindrome De Superhembra

    andy_277La trisomía (Síndrome triple X) es una anomalía del cromosoma sexual con un fenotipo variable causado por la presencia de un cromosoma X adicional en las mujeres (47,XXX en lugar de 46,XX). Es la anomalía cromosómica más común en las mujeres, que se presenta en aproximadamente 1 de cada 1.000

  • Síndrome de supresión

    aquiaresSíndrome de supresión 1. Este síndrome es el terror de los adictos. El síndrome atrapa al adicto y lo somete a un tormento que lo obliga a seguir consumiendo su droga favorita. Drogas como: • Alcohol • Cocaína • Heroína • Mariguana • Nicotina. Este síndrome representa al drogadicto a

  • Sindrome De TORCH

    atoalaSíndrome de TORCH Definición: El síndrome de TORCH es una infección materna que afecta al feto en gestación. El síndrome corresponde a un conjunto de síntomas y signos que presenta tanto el feto cono el RN afectado por la infección congénita y que es producida por una serie de agentes

  • SINDROME DE TORCH

    jesschanSINDROME DE TORCH a) DEFINICIÓN El síndrome de Torch es una infección materna que afecta al feto en gestación. Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección congénita y que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como

  • Sindrome De Toret

    nikyssSíndrome Tourette ¿Qué es el síndrome de Tourette?  El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados tics. El trastorno lleva el nombre del doctor Georges Gilles de la Tourette, neurólogo que en 1885 diagnostico la

  • Sindrome De Tourette

    elli9292EL SINDROME DE TOURETTE El sindrome de tourette es un trastorno neurológico que se caracteriza por la existencia de movimientos involuntarios repetidos y sonidos incontrolables que se llaman tics. En algunos casos, tales tics pueden acompañarse de palabras y frases inapropiadas. Suele comenzar antes de los 18 años, los síntomas

  • Síndrome De Tourette

    maqaax3Síndrome de Tourette Causas Actualmente no se conoce la causa del síndrome de Tourette, aunque se cree estar relacionada con problemas en algunas zonas del cerebro y alteraciones en las sustancias químicas (serotonina, dopamina y norepinefrina) que facilitan la comunicación entre las neuronas. Solo se sabe que este trastorno es

  • Síndrome De Turner

    johnnyargenisSíndrome de Turner Para otros usos de este término, véase Turner (desambiguación). Síndrome de Turner Cariotipo al que le falta un cromosoma X. Clasificación y recursos externos CIE-10 Q96 CIE-9 758.6 DiseasesDB 13461 MedlinePlus Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus eMedicine ped/2330 MeSH D014424 Aviso médico El síndrome Turner,

  • Sindrome De Turner

    johnnyargenisSíndrome de Turner Para otros usos de este término, véase Turner (desambiguación). Síndrome de Turner Cariotipo al que le falta un cromosoma X. Clasificación y recursos externos CIE-10 Q96 CIE-9 758.6 DiseasesDB 13461 MedlinePlus Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus eMedicine ped/2330 MeSH D014424 Aviso médico El síndrome Turner,

  • SINDROME DE TURNER

    magdalysSINDROME DE TURNER El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie

  • Sindrome De Turner

    IbrahimJimenezEl síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.

  • Sindrome De Turner

    lilo1995El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos, la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es

  • Síndrome de Turner

    ddfdfdfdSíndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Historia El síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez de las características de

  • Sindrome de Turner CASO CLINICO NUMERO 1

    Sindrome de Turner CASO CLINICO NUMERO 1

    danesa4http://www.3bscientific.es/imagelibrary/V2066U/V2066U_01_Embriologia-I.jpg UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE MEDICINA ESCUELA DE OBSTERICIA “SÍNDROME DE TURNER” C:\Users\jesus\Documents\evelin\ph\uce_logo.jpg Dra. Paola Toapanta Integrantes: 25) Simbaña Erika 26) Topa Evelyn 27) Vilela Gisela 28) Yandún Evelyn PRIMER SEMESTRE “A” CASO CLINICO NUMERO 1 Paciente lactante menor de 2 meses de edad, sexo femenino, que fue

  • SINDROME DE USHER O SOCIEVEN

    jennymolina06SINDROME DE USHER O SOCIEVEN QUIENES SOMOS El síndrome de Usher, también conocido como síndrome de Hallgren o síndrome de Usher-Hallgren, es un raro trastorno genético asociado a una mutación en uno de los diez genes determinantes vinculados al mismo. Es la principal causa de sordoceguera congénita y se hereda

  • SINDROME DE WEST.

    julietaelenoINTRODUCCIÓN. Un síndrome, se define como un conjunto de signos y síntomas que se representan juntos y que caracterizan a un trastorno como es el caso del “Síndrome de West”, el cual lo desarrollaremos en éste trabajo, l síndrome de West (SW), se trata de un tipo de síndrome epiléptico

  • Sindrome De Wiliams

    oscarjuanromanDirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001116.htm Síndrome de WilliamsEnviar esta página a un amigoShare on facebookShare on twitterFavorito/CompartirVersión para imprimirEs un raro trastorno genético que puede llevar a problemas con el desarrollo. CausasEl síndrome de Williams es una rara afección causada por genes faltantes. Los padres pueden no tener ningún antecedente